[:es]

hola a todos,
después de leeros me siento algo mejor, no estoy sola en mi sufrimiento mental.
A mí me empezó hace cosa de mes y medio como una fasciculación en la cara, se lo comenté a una amiga médico y me dijo: ah! no te preocupes, pero si no se va, vete a un neurólogo. Y yo… QUÉ??????? lo primero que hice fue buscar en internet y mal… ya empezaron los hormigueos en brazos y piernas, espamos, mioclonias, fasciculaciones, etc, y yo con la ansiedad a nivel 1000. Me fui a la doctora de familia y le cuento todo, me da setralina para la ansiedad y depresión porque me paso media visita llorando. Me hace análisis de sangre y todo fenomenal, claro. Al cabo de unos días me voy a urgencias porque empiezo a ver borroso, más pruebas, entre ellas un escáner, y nuevamente, todo bien, Pero claro… estas pruebas no descartan la ELA, así que me quedo igual que antes. Le digo a mi doctora de familia que creo que tengo ELA y la mujero se queda ojiplática y dice: pero de dónde ha sacado esta idea? y yo… pues de Dr. Google claro. Ella me comenta que después de la vista no cree para nada que tenga ELA. En estas con la medicación muchos de los síntomas desaparecen o cambian, aunque tarda unos días. Mi ansiedad sigue por las nubes, estoy viendo a un terapeuta y me he pedido hora con un neurólogo. Hasta que no me confirmen que no lo tengo, no creo que pueda vivir. Me he imaginado TANTAS veces la covnersación con el neurólogo cuando me diga que sí que lo tengo… duermo mal, como mal y lloro por las esquinas. Obviamente soy el único ser humano a mi alrededor que piensa que tengo algo, el resto me miran como en plan: se te va la olla, querida.
En fin, que leer esto me ayuda a ver que somos algunos pasando por esto y que podemos hablarlo por aquí sin que nadie nos juzgue.
un saludo

[:ca]hola a todos,
después de leeros me siento algo mejor, no estoy sola en mi sufrimiento mental.
A mí me empezó hace cosa de mes y medio como una fasciculación en la cara, se lo comenté a una amiga médico y me dijo: ah! no te preocupes, pero si no se va, vete a un neurólogo. Y yo… QUÉ??????? lo primero que hice fue buscar en internet y mal… ya empezaron los hormigueos en brazos y piernas, espamos, mioclonias, fasciculaciones, etc, y yo con la ansiedad a nivel 1000. Me fui a la doctora de familia y le cuento todo, me da setralina para la ansiedad y depresión porque me paso media visita llorando. Me hace análisis de sangre y todo fenomenal, claro. Al cabo de unos días me voy a urgencias porque empiezo a ver borroso, más pruebas, entre ellas un escáner, y nuevamente, todo bien, Pero claro… estas pruebas no descartan la ELA, así que me quedo igual que antes. Le digo a mi doctora de familia que creo que tengo ELA y la mujero se queda ojiplática y dice: pero de dónde ha sacado esta idea? y yo… pues de Dr. Google claro. Ella me comenta que después de la vista no cree para nada que tenga ELA. En estas con la medicación muchos de los síntomas desaparecen o cambian, aunque tarda unos días. Mi ansiedad sigue por las nubes, estoy viendo a un terapeuta y me he pedido hora con un neurólogo. Hasta que no me confirmen que no lo tengo, no creo que pueda vivir. Me he imaginado TANTAS veces la covnersación con el neurólogo cuando me diga que sí que lo tengo… duermo mal, como mal y lloro por las esquinas. Obviamente soy el único ser humano a mi alrededor que piensa que tengo algo, el resto me miran como en plan: se te va la olla, querida.
En fin, que leer esto me ayuda a ver que somos algunos pasando por esto y que podemos hablarlo por aquí sin que nadie nos juzgue.
un saludo[:]