[:es]

Buenos días,

Mi caso es tremendamente similar al de todos los que he leido, en cuanto a sintomatología al menos, con una peculiaridad, yo tngo diagnosticado desde hace un mes EMRR (Esclerosis Multiple Remitente Recurrente).
Yo vengo sufriendo episodios de adormecimiento en diferentes partes del cuerpo desde que tenía 16 años (tengo 38 en estos momentos), pero al ser pasajeros, duraban poco tiempo (algunas semanas) y posteriormente desaparecían por lo que mi extrema hipocondría, me llevó a no querer saber lo que me pasaba realmente y me conformaba con la respuesta del médico de cabecera, de que se trataba de estrés, recuerdo que en una ocasión me paso una cosa muy extraña, cuando fui a escribir y al hacerlo, tenía problemas como de trazo y no podía escribir bien, lo cual me acojono muchísimo y fui al médico y me remitiobal estrés.
No fue hasta hace 2 años, con el fallecimiento de mi padre, cuando me decidí completamente a saber que era lo que me ocurría y tomé la decisión que la próxima crisis que me diera, me iba a hacer los chequeos necesarios para llegar al fondo del asunto, dicho y hecho, en noviembre del año 2019 tuve un episodio de adormecimiento en la pinza de los dedos índice y pulgar de la mano izquierda y fui al médico a que me hicieran un chequeo completo, análisis de todo y para todo sangre, analisis de orina, colonoscopia, gastroscopia y mis temidas pruebas neurológicas, (siempre he arrastrado un trauma desde que estando en el pueblo pasando las vacaciones con mi familia, mi abuela sufrió un ictus que la dejó paralizado un lado del cuerpo) que incluían la resonancia magnética en la cual se detectaron lesiones y tras el resto de pruebas pertinentes, por fin, hace 3 semanas, de me dio el diagnóstico de EMRR, para la cual ya estoy tomando tratamiento.
Os he contado todo esto, porque desde Noviembre del año pasado que me hicieron la primera resonancia sin contraste en la cual ya se me indico que había muchas posibilidades de que fuera esclerosis multiple, mi vida ha sido un horror debido a la ansiedad que ya me afectaba anteriormente a esto y que se vio agravada por 1000 con el posible diagnóstico. En todos estos meses, he experimentado todos o prácticamente todos los síntomas que habéis expuesto vosotros en todos vuestros comentarios, con la peculiaridad que hasta este momento, no sabía si achacatlo a la EM o a mi estado de ansiedad que arrastró desde toda la vida asiq muchas gracias.
El problema que tengo, es que me dan unas crisis de pánico terribles, ataques de ansiedad continuos, episodios de llanto prácticamente diarios porque, por mucho que me han dicho ya 3vneurologos, yo me he creado una película y pienso que lo que tengo es algo mucho peor y que me estoy muriendo, lo cual racionalmente, no tiene ningún sentido en base a todas las pruebas y controles en los que estoy involucrado x mi EM ya que todos los valores y resto de pruebas son perfectos pero ya os digo, que he entrado en una espiral de la que no consigo salir y solo me alivia poder conocer y charlar con gente que comparta mis síntomas por lo que de antemano, muchas gracias a todos los que habéis escrito.

[:ca]Buenos días,

Mi caso es tremendamente similar al de todos los que he leido, en cuanto a sintomatología al menos, con una peculiaridad, yo tngo diagnosticado desde hace un mes EMRR (Esclerosis Multiple Remitente Recurrente).
Yo vengo sufriendo episodios de adormecimiento en diferentes partes del cuerpo desde que tenía 16 años (tengo 38 en estos momentos), pero al ser pasajeros, duraban poco tiempo (algunas semanas) y posteriormente desaparecían por lo que mi extrema hipocondría, me llevó a no querer saber lo que me pasaba realmente y me conformaba con la respuesta del médico de cabecera, de que se trataba de estrés, recuerdo que en una ocasión me paso una cosa muy extraña, cuando fui a escribir y al hacerlo, tenía problemas como de trazo y no podía escribir bien, lo cual me acojono muchísimo y fui al médico y me remitiobal estrés.
No fue hasta hace 2 años, con el fallecimiento de mi padre, cuando me decidí completamente a saber que era lo que me ocurría y tomé la decisión que la próxima crisis que me diera, me iba a hacer los chequeos necesarios para llegar al fondo del asunto, dicho y hecho, en noviembre del año 2019 tuve un episodio de adormecimiento en la pinza de los dedos índice y pulgar de la mano izquierda y fui al médico a que me hicieran un chequeo completo, análisis de todo y para todo sangre, analisis de orina, colonoscopia, gastroscopia y mis temidas pruebas neurológicas, (siempre he arrastrado un trauma desde que estando en el pueblo pasando las vacaciones con mi familia, mi abuela sufrió un ictus que la dejó paralizado un lado del cuerpo) que incluían la resonancia magnética en la cual se detectaron lesiones y tras el resto de pruebas pertinentes, por fin, hace 3 semanas, de me dio el diagnóstico de EMRR, para la cual ya estoy tomando tratamiento.
Os he contado todo esto, porque desde Noviembre del año pasado que me hicieron la primera resonancia sin contraste en la cual ya se me indico que había muchas posibilidades de que fuera esclerosis multiple, mi vida ha sido un horror debido a la ansiedad que ya me afectaba anteriormente a esto y que se vio agravada por 1000 con el posible diagnóstico. En todos estos meses, he experimentado todos o prácticamente todos los síntomas que habéis expuesto vosotros en todos vuestros comentarios, con la peculiaridad que hasta este momento, no sabía si achacatlo a la EM o a mi estado de ansiedad que arrastró desde toda la vida asiq muchas gracias.
El problema que tengo, es que me dan unas crisis de pánico terribles, ataques de ansiedad continuos, episodios de llanto prácticamente diarios porque, por mucho que me han dicho ya 3vneurologos, yo me he creado una película y pienso que lo que tengo es algo mucho peor y que me estoy muriendo, lo cual racionalmente, no tiene ningún sentido en base a todas las pruebas y controles en los que estoy involucrado x mi EM ya que todos los valores y resto de pruebas son perfectos pero ya os digo, que he entrado en una espiral de la que no consigo salir y solo me alivia poder conocer y charlar con gente que comparta mis síntomas por lo que de antemano, muchas gracias a todos los que habéis escrito.[:]