[:es]

Buenas noches chicos. Os cuento mi caso por si alguien más está en esta situación (que veo que somos bastantes más de lo que pensaba) y le tranquiliza leerlo. A mí al menos me ha servido leeros!

Yo tengo 24 años y siempre he sido bastante hipocondriaca. Con 16 estuve en el psiquiatra por un trastorno generalizado de ansiedad que se manifestó principalmente en mareo y estómago revuelto. Con 20 tuve mis primeros meses de angustia hipocondriaca, ya que un día me noté un ganglio grande en el cuello sin ningún sentido. No se me ocurrió otra cosa que buscar en Google y voila, 3 meses de pruebas en hematología del hospital por pensar que sería una leucemia o un linfoma: yo veía que tenía muchos moratones, cansancio, sangrados, más los ganglios… Recuerdo ir a urgencias despidiendome de mi casa tipo “ya está, me ingresarán esta vez y al fin se descubrirá el pastel…”. Con el tiempo todo dio bien y me calmé.

Todo bien hasta este mes de Julio. Yo sufro de migrañas con aura y los anticonceptivos que tomaba provocaron un aura continuada por el que me tuvieron que ingresar. Me hicieron un TAC y un electroencefalograma para descartar tumores, epilepsias… y todo bien junto a los análisis, que sólo dieron la glucosa baja. Fue salir del hospital y empezar a sentir saltitos en las piernas, gemelos… (tengo unos gemelos bastante grandes para mis piernas, muy musculados). A esto hay que sumarle un dedo del pie con cierto dolor o sensación sorda de hormigueo, que llevo teniendo desde junio, y al cual ningún médico ha dado importancia (antes de obsesionarme yo lo he achacaba bien a que suelo andar descalza por casa, o incluso a que recuerdo haberme hecho algo de daño haciendo running a principios de verano).

Pues se me ocurrió la gran idea de buscar de nuevo en google y apareció la dichosa ELA. Este último mes desde el ingreso ha sido un infierno: no sólo tengo fasciculaciones en todos los lados incluida lengua (aunque en los exámenes en neurología aparezco con toda la fuerza, sensibilidad y reflejos bien), también me despierto con los brazos dormidos, apenas descanso, mi dedo del pie sigue igual y noto algo similar en la mano derecha, y siento que he perdido fuerza (“siento”, que es nuestro problema…). El neurólogo me ha mandado una RM para descartar infarto migrañoso y yo, como muchos de vosotros, no paro de pensar en que aun no da la cara la enfermedad, que ya empezará, que claramente es mucha casualidad… A veces tengo momentos u horas de lucidez y pienso “vamos a ver, cómo te va a avanzar todo tan rápido en tantas zonas en dos meses, eres joven, claro que por ej te notas la mano derecha con dolores si me despierto y duermo hasta apretando los puños…”, pero a las horas vuelvo a caer en lo mismo.

Mi nuevo “síntoma” desde ayer es que ahora siento que no trago bien la saliva, y que no pronuncio bien la doble erre (incluso aunque puedo hablar y mover la lengua perfectamente, e incluso aunque de pequeña iba a logopeda por eso mismo y nunca es que la pronunciase super bien..). estoy CONSTANTEMENTE analizando cada cosa que siento, voy al espejo y saco la lengua (que me tiembla, como a todo el mundo supongo, y se me cae el mundo encima), me pongo a andar para verme cómo lo hago, saco un papel y me pongo a escribir, tecleo para ver si noto algún síntoma mínimo. No descarto que me pueda pasar algo porque no soy ni seré inmortal, pero mis experiencias previas y que todo se haya acelerado tras el ingreso por la migraña (bastante traumático porque el hospital estaba saturadísimo, no tenían ni para darme de cenar, etc) me hace inclinarme de nuevo hacia otra aventura de mi mente. Me siento agotada y lo peor es que mi familia, que me conoce, le quita toda importancia y se ríe o se cabrean, cosa que realmente entiendo. Y aun con todo, aunque ahora aparente que soy súper consciente de mi problema, mañana volveré a despertarme con la misma preocupación.

Ánimo a todos!

[:ca]Buenas noches chicos. Os cuento mi caso por si alguien más está en esta situación (que veo que somos bastantes más de lo que pensaba) y le tranquiliza leerlo. A mí al menos me ha servido leeros!

Yo tengo 24 años y siempre he sido bastante hipocondriaca. Con 16 estuve en el psiquiatra por un trastorno generalizado de ansiedad que se manifestó principalmente en mareo y estómago revuelto. Con 20 tuve mis primeros meses de angustia hipocondriaca, ya que un día me noté un ganglio grande en el cuello sin ningún sentido. No se me ocurrió otra cosa que buscar en Google y voila, 3 meses de pruebas en hematología del hospital por pensar que sería una leucemia o un linfoma: yo veía que tenía muchos moratones, cansancio, sangrados, más los ganglios… Recuerdo ir a urgencias despidiendome de mi casa tipo “ya está, me ingresarán esta vez y al fin se descubrirá el pastel…”. Con el tiempo todo dio bien y me calmé.

Todo bien hasta este mes de Julio. Yo sufro de migrañas con aura y los anticonceptivos que tomaba provocaron un aura continuada por el que me tuvieron que ingresar. Me hicieron un TAC y un electroencefalograma para descartar tumores, epilepsias… y todo bien junto a los análisis, que sólo dieron la glucosa baja. Fue salir del hospital y empezar a sentir saltitos en las piernas, gemelos… (tengo unos gemelos bastante grandes para mis piernas, muy musculados). A esto hay que sumarle un dedo del pie con cierto dolor o sensación sorda de hormigueo, que llevo teniendo desde junio, y al cual ningún médico ha dado importancia (antes de obsesionarme yo lo he achacaba bien a que suelo andar descalza por casa, o incluso a que recuerdo haberme hecho algo de daño haciendo running a principios de verano).

Pues se me ocurrió la gran idea de buscar de nuevo en google y apareció la dichosa ELA. Este último mes desde el ingreso ha sido un infierno: no sólo tengo fasciculaciones en todos los lados incluida lengua (aunque en los exámenes en neurología aparezco con toda la fuerza, sensibilidad y reflejos bien), también me despierto con los brazos dormidos, apenas descanso, mi dedo del pie sigue igual y noto algo similar en la mano derecha, y siento que he perdido fuerza (“siento”, que es nuestro problema…). El neurólogo me ha mandado una RM para descartar infarto migrañoso y yo, como muchos de vosotros, no paro de pensar en que aun no da la cara la enfermedad, que ya empezará, que claramente es mucha casualidad… A veces tengo momentos u horas de lucidez y pienso “vamos a ver, cómo te va a avanzar todo tan rápido en tantas zonas en dos meses, eres joven, claro que por ej te notas la mano derecha con dolores si me despierto y duermo hasta apretando los puños…”, pero a las horas vuelvo a caer en lo mismo.

Mi nuevo “síntoma” desde ayer es que ahora siento que no trago bien la saliva, y que no pronuncio bien la doble erre (incluso aunque puedo hablar y mover la lengua perfectamente, e incluso aunque de pequeña iba a logopeda por eso mismo y nunca es que la pronunciase super bien..). estoy CONSTANTEMENTE analizando cada cosa que siento, voy al espejo y saco la lengua (que me tiembla, como a todo el mundo supongo, y se me cae el mundo encima), me pongo a andar para verme cómo lo hago, saco un papel y me pongo a escribir, tecleo para ver si noto algún síntoma mínimo. No descarto que me pueda pasar algo porque no soy ni seré inmortal, pero mis experiencias previas y que todo se haya acelerado tras el ingreso por la migraña (bastante traumático porque el hospital estaba saturadísimo, no tenían ni para darme de cenar, etc) me hace inclinarme de nuevo hacia otra aventura de mi mente. Me siento agotada y lo peor es que mi familia, que me conoce, le quita toda importancia y se ríe o se cabrean, cosa que realmente entiendo. Y aun con todo, aunque ahora aparente que soy súper consciente de mi problema, mañana volveré a despertarme con la misma preocupación.

Ánimo a todos![:]