Buenas a todos y a ti también José Empezando por los síntomas (o lo que sea que esté sintiendo), sigo igual. Sensación de pesadez o molestia, (es difícil de explicar) en la pierna derecha (sobre todo en el glúteo derecho y en el cuádriceps). Es una sensación que siento siempre al caminar pero no me impide ir al gimnasio y entrenar las piernas con ejercicios de fuerza. Sin embargo al correr en la cinta noto cierta sensación de fatiga en la zona baja de las piernas a partir de cierto tiempo de trote. Podría un día hacer un entreno específico de correr en cinta durante un largo tiempo para comprobar mis sensaciones, pero honestamente me da miedo hacerlo por pensar que me fatigare fácilmente a consecuencia de una posible ELA. Bien, en cuanto a mis citas médicas. Ya he pasado por un neurólogo hace unas semanas y me hizo una revisión global (examen neurológico) (ya lo conté en mi anterior publicación) y me dijo que no aprecia nada anómalo en cuanto a salud neurologica. Tiempo después pagué 120 euros para que me revise otro neurólogo en la privada y el tampoco ve cambios negativos en mi salud neurologica. Con ese mismo informe que me dio, se lo entregué a una fundación que trabaja con pacientes de ELA y tres neurólogos de dicha asociación no consideran que tenga esta enfermedad. Pedí una cita con mi médico de cabecera explicándole mis dudas y mis temores de estar padeciendo está enfermedad y me dice que ya me reviso un neurólogo (en realidad 5 neurologos, sin contar los medicos que me revisaron en urgencias). Y que con ello, teniendo 24 años, habiendo sido revisado por neurólogos y sin antecedentes genéticos de esta enfermedad, es muy probable que no tenga ELA. Por errores de la gestión de citas, me dieron otra cita (por error) con el neurólogo de la Pública y me comentó que si hubiese tenido ELA, ya lo habría visto en el examen neurológico, que seguramente se deba a un cuadro somatiforme (si no recuerdo mal lo que dijo) debido a la ansiedad, me hará otra revisión cuando me haga la resonancia magnetica cerebral para dentro de unos meses, pero me da la sensacion que volvere a tener resultados normales de ese examen. Y ya por último, durante estos dos meses (en unos días seran tres meses) del inicio de los sintomas estaba tremendamente angustiado, pensando en que iba a fallecer a consecuencia de una ELA. Pero dado lo que dicen los médicos, no me queda otra que hacer vida normal de nuevo, volver a estudiar, entrenar y buscar trabajo aún así teniendo este miedo y sensaciones en las piernas que no desaparecen. Por qué en el caso de no tener nada grave, habré perdido un año de mi vida pensando en la enfermedad y no pierdo nada centrándome en mis estudios. En el caso de que pase el tiempo y en un año no esté en una silla de ruedas, estaré cada vez más seguro de que definitivamente no tengo ELA. Solo me queda el camino de hacer vida normal, esperar y ver qué sucede. Como siempre, independientemente de que tenga ELA o no, actualizaré estás publicaciones. Un saludo a todos
Hola a todos, pues me encuentro en una situación parecida a la de ustedes, yo tengo fasciculaciones por todo el cuerpo desde hace años aunque en realidad pocas veces a ese síntoma en particular le he dado importancia porque van y vienen y duran solo unos segundos, en realidad lo que me tiene mal es algo que llevo desde hace un par de semanas sintiendo en una pierna es una sensación extraña como de cansancio en esa pierna y a veces me hormiguean, yo camino diario 90 minutos y aunque puedo caminar con normalidad sin cojear ni nada por el estilo, si cuando termino mi caminata siento muy cansada esa pierna, también es verdad que este síntoma comenzó a raíz de que comencé a pensar en esta enfermedad, y llevo mucho tiempo con ansiedad es un sinvivir revisando a cada segundo cualquier sensación en el cuerpo y pensando lo peor igual les dejo mi correo por si alguien quiere platicar y apoyarnos mutuamente, saludos!!!! saenmex@live.com.mx
Hola a todos, desde hace un mes comence con las fasciculaciones, primero eran en el ojo y después desaparecieron y comenzaron en mi pierna izquierda, llevo tiempo con distintos sintomas de otra especie que me han hecho pensar que tengo más de 10000 enfermedades, yo soy Psicóloga y entendo que varios de mis síntomas pueden ser ocasionados por mi ansiedad por enfermedad, sin embargo ahora siento que me rebasa, hace meses juraba que tenía artritis, ahora juro que tengo ELA, y realmente me siento muy cansada de esta situación, me gustaría ver si pudieramos hacer un grupo de whatsapp donde podamos acompañarnos, mañana tengo cita con el neurologo, siento mucho miedo sin embargo intentaré enfrentarme a cualquier situación.
Hola, aquí otro con los mismos síntomas. Les leo para sobre llevar esta angustia. Sería ideal que esté chat siguiera con actividad ya que creo puede ayudar mucho.
Yo empecé con fasciculaciones hace tres meses en un brazo. El párpado de un ojo también me bailaba( como tics). Ahora fasciculaciones en las extremidades, sobretodo piernas. Lo del párpado ya se me ha ido. No soy nada hipocondriaco pero me tocará visitar a un neurólogo a ver qué cuenta, y más habiendo perdido a un amigo fulminado por ELA en menos de un año y joven.
Hola, llevo 1 mes enferma realmente ya no se que me sucede, comencé con fasiculaciones pero tengo mucho dolor en todo mi cuerpo, el Neurologo me hizo un examen clínico y dice que para el no tengo ELA, pero mi cuerpo siente otra cosa, para caminar me desequilibrio y siento pesado el brazo izquierdo y las piernas, más no e perdido la movilidad y me mandaron hacer una Rasonsncia espero y todo salga bien
Hola llevo 1 mes de martirio, todo el mes me enfermando mucho, e sentido que me dará Infarto, convulsiones, derrames, tuberculosis, embolia, EM y ahora estoy con el miedo de tener ELA por que tengo todos los sintomas, fasiculaciones, dolor en mis piernas, brazos, empecé con dificultad respiratoria pero ya se me quito, cuando camino me siento mareada y me empiezo a tropezar, realmente tengo miedo y me harán una RM apenas 😞
Hola joan, primeramente comentarte que somos tocayos, mi nombre tambien es joan! Un gran saludo, practicamente tengo el mismo problema que tu, estoy muy asustado porque tengo pinchazos en los pies, las manos, hormigueos y sensaciones extrañas en el cuerpo, yo siempre he tenido problemas de circulación, o bueno, se me duermen con facilidad las extremidades, sin embargo en una de esas que estaba experimentando este hormigueo me meti a buscar sintomas de enfermedades que tuvieran que ver con el hormigueo y dicho y hecho encontre la esclerosis multiple como causa, inmediatamente empece a llorar, me queria morir y me empeze a sugestionar terriblemente, actualmente aun no he ido al neurologo porque me da miedo que me diga que si es EM pero también, he estudiado muy a fondo la enfermedad y dudo que la tenga sobre todo porque… 1.-esta enfermedad genera “brotes” que son como episodios en donde la enfermedad se agrava y genera alteraciones en la vision, problemas motores entre otras cosas muy HARD 2.-si la tuviera ya me hubieran dado los sintomas o hubiera tenido mas brotes 3.-en caso de que la tuviera puede controlarse y se puede vivir con tranquilidad Ahorita estoy agarrando valor para ir a un neurologo y poder sacarme de dudas, animo, mucho animo Tocayo y aqui estoy para apoyar
Hola buenas, habiendo leido todo el hilo venia a comentar lo que a mi me pasa y a ver si alguien está igual que yo. Tengo como temblores en las piernas brazos y manos, me castañean los dientes, me duele bastante la cabeza y me mareo… mi psicologa me ha diagnosticado ansiedad generalizada con tendencia a hipocondria y ludopatia. Son estos sintomas comúnes en la ansiedad? Fuí al neurologo y me hicieron una resonancia magnetica y según me dijo el neurologo no tengo nada pero ya no se que pensar… Un saludo
Chicos como van? Que ha pasado? Yo empece hoy con fasiculaciones en las piernas, la espalda, el dedo pulgar de la mano, pantorrillas. Ya me preocupe, soy hipocondríaco. Lo raro es que solo me brincaba el dedo pulgar y el párpado del lado derecho solo eso, busque en Google por que y aparecieron los síntomas de ela y de ahí empece con las fasiculaciones en todo el cuerpo no se que pasa…🙃
Buenas, yo tengo también un poco de lo que habéis mencionado por aquí. Desde hace semanas fasciculaciones como si saltasen pequeñas partes de los músculos en piernas, brazos, pies y algunas veces manos y espalda/nalgas. Un poco de debilidad cambiante en cada brazo y en piernas, mucho cansancio mental y parestesias en pies, manos lengua y paladar.
Sobretodo lo noto todo al estar sentado y en el descanso de la noche, pero me tiene tan angustiado que tuve que ir a urgencias donde me dieron medicación para la ansiedad. Pasado mañana voy a un neurólogo privado y a ver que me dice, pero gracias al querido “DR GOOGLE” mi mente me está diciendo constantemente que tengo ELA, esclerosis múltiple y que me convertiré en un absoluto lastre para mi familia.
Tengo 30 años y todas estas publicaciones me han servido para apaciguarme en la medida de lo posible. Iré actualizando lo que pasa por aquí y ojalá mi mente se equivoqué en todo, pero de forma cautelar y tenga lo que tenga iré al psicólogo porque no puedo verme superado por mis pensamientos catastrofistas/hipocondríacos constantemente.
Os deseo mucha salud y que ninguno de vosotr@s os pase nada. Ánimo y fuerza.
He leído cada una de sus historias, y me siento muy identificado con cada una de ellas. Hay algunas que me dan esperanzas, de leer como ya han resuelto su situación y como todo termina por ser ansiedad o amplificación somatosensorial, espero de todo corazón que a todos se nos pudiese resolver igual, y de verdad que ayudaría mucho tener actualizaciones de cada historia, sobre todo a la gente nueva que entra con preocupación a leer el chat. Les cuento un poco de mi historia: A inicios de año empecé a tener síntomas un poco extraños, como mareos, dolores en la pierna derecha, sobre todo en un área que me había mordido un perro, por lo cual llegué a pensar que podían ser síntomas de rabia (fui vacunado a los 10 días de la mordida, y recibí el cuadro “completo”), esto me llevó a tener muchas preocupaciones, e inclusive, a contracturarme de la espalda alta por estrés/ansiedad, pensando que me quedarían pocos días de vida. Fui a consultar, y resulta ser que solo tenía una lesión leve en el área de la pantorrilla (empecé a correr en esos días y seguro tuve alguna sobrecarga), aliviado, pude descansar durante al menos 2 semanas. Después de eso, empecé a notar que en mi mano derecha se me dormían los dedos meñique y anular, además de dolor en el área del codo, sensación de adormecimiento en la cara exterior del antebrazo y en la palma de la mano. Además, empecé a tener sensaciones de frío (como cuando te aplicas una pomada) en la espalda, y buscando en internet, encontré las opciones ganadoras: EM o ELA. Fui con un primer neurólogo, que me hizo un examen neurológico (el típico examen en el que te pegan con un martillo en las rodillas y se te mueven), y me dijo el doctor que aparentemente estaba todo correcto, aún así me mandó a hacer dos exámenes para descartar (TAC cerebral y EMG), lo cual se me hizo peculiar. Además de eso, me comentó que esas enfermedades son muy “chismosas” (cuando dan, los neurólogos de algún modo las pueden detectar en el examen inicial) y que me despreocupara de eso, inclusive me dijo que me hiciera los exámenes cuando tuviese oportunidad, que no tuviera prisa. Con eso, me calmé una semana, sin embargo, un día, viendo reels en IG, vi uno de un sitio destinado a médicos donde salía un conjunto de síntomas y al final preguntaban: ¿cuál es el posible diagnóstico?, y el video era de un paciente con ELA, que presentaba disfagia, movimientos violentos en la lengua, fasciculaciones bastante exageradas y calambres en los gemelos. Todo ese día me estuve monitoreando la lengua, note que me la mordí 2 veces y no la podía tener quiera, me veía constantemente al espejo a ver si se me movía (que si lo hacía) y me preocupé mucho, sin embargo, ese mismo día busqué y es muy difícil mantener la lengua inmóvil al sacarla, de hecho vi un video en youtube de estudiantes de enfermeria explicando la lengua y veía como la lengua de la persona se movía bastante similar a la mía. Esa misma noche, me desperté con un calambre fuerte en el gemelo de la pierna derecha, lo cuál me alerto demasiado, volví a dormir, pero ahí la preocupación real por el ELA entro a mi vida, yo la veía como algo dentro de las posibilidades, pero ese día se transformó en mi preocupación principal. A partir de ese momento, empecé a sentir la pierna derecha fatigada todo el tiempo, como si estuviera a punto de darme un calambre, ademas de fasciculaciones en todo el cuerpo (brazos, piernas, inclusive en la parte posterior del cráneo (músculo temporal)), adormecimiento, frío en diversas partes del cuerpo, un grado de debilidad leve en el lado derecho del cuerpo (no me impide hacer nada, no me ha provocado tropiezos, la noto al hacer ejercicio en el gimnasio), dolor de espalda, contracturas constantes de la parte baja del cuello, dolores y sensación de frío en la espalda baja, dolor de articulaciones (en dedos sobre todo) y rigidez articular (me truenan las articulaciones en ocasiones). Me he hecho ya 4 resonancias magnéticas, craneo simple y toda la columna vertebral (cervical, dorsal y lumbar). La del craneo sale todo bien, pero desgraciadamente no me sirve para descartar la ELA, aunque si la EM (que si me pusieran a elegir, prefiero la EM), no hay lesiones desmielinizantes aparentemente. En cuanto a la de columna cervical, salen bastantes detalles en las 3, lordosis rectificadas en cervical y lumbar, abombamiento de discos, fisuras, degeneración discal, protusión de discos, etc. Esto podría explicar algunos síntomas (si los discos tienen contacto con los nervios, estos pueden generar la debilidad, hormigueo, adormecimiento, dolor que recorre las piernas, etc.), sin embargo, hasta no volver con el neurólogo y que interprete los resultados no sabré lo que pasa. Por ahora, he decidido tratar de hacer mi vida normal, no se cuanto tiempo me quede de vida, pudiera ser que, como alguien ya mencionó aquí, al final no tenga nada, mañana muero en un choque y desperdicié mi vida en preocupaciones, o en caso de si tenerlo (que ojalá que no), este desperdiciando el tiempo de movilidad que me queda en preocuparme. Yo voy a terapia, y mi terapeuta me menciona que es muy probable que sea ansiedad, y por ahora me ha tratado con pregabalina, siento que me ayuda a estar mas “equilibrado” y no preocuparme tanto, eso si, en caso de tomarse no se debe dejar de tomar de golpe, que si no deja síntomas de abstinencia (creo que me ocasiono que se me adormeciera el rostro), se tiene que dejar poco a poco, y siempre con ayuda de un especialista.
Trataré de irles actualizando del caso, por ahí se me han pasado algunos síntomas (hiperreflexia, movimientos involuntarios), pero se entiende el punto principal. Hay que aprovechar lo que nos quede de vida (mucho o poco), y buscar ayuda tanto en los especialistas como en los tratamientos (terapéuticos o medicamentos).
Les deseo lo mejor y ojalá que pronto se solucione todo.
Si alguien quiere conversar, déjeme su correo y con todo gusto. Saludos!.
Sería ideal que poco a poco se vayan actualizando los mensajes para así ver la evolucion de cada uno. Congratula ver qué hay muchos que pasamos por lo mismo. En mi caso sigo con fascicilaciones generalizadas, muy muy débiles, incluso pienso que si no estuviera tan atento muchas no las notaria, pero desde que las noté por primera vez y cometí el peor error de mi vida (poner en Google: fascicilaciones) no para de autoexaminarme. De resto me encuentro bien, tenía cierta debilidad en brazo izquierdo pero ha disminuido. He intentado seguir con mi vida, mis entrenos, mi trabajo, etc… A la espera de que algún día pase todo.
Les deseo lo mejor y que se solucione todo pronto.
Actualizo estado por si sirve de ayuda. Expongo mi caso en otra entrada sobre hipocondría del foro, pero en vista de que este tiene más seguimiento, lo expongo aquí por si puede ayudar a más gente). Hace unos días volví a un pico de ansiedad extremo, muy extremo. Seguía convencido de que las fasciculaciones, el cansancio y el dolor eran por ELA. No aguanté más y decidí repetir el EMG. Al entrar a la consulta del neurólogo y exponerle el motivo de la prueba me dijo, muy tajantemente: ” No es ELA, ve a recepción a que te devuelvan el dinero”. Yo, evidentemente, insistí en hacérmela. Tras asegurarse de que entendía que su opinión médica era clara y que no era necesaria, accedió. Mi pincharon en piernas, brazos, manos, hombros y lengua. Nada, todo perfecto. Su diagnóstico fue, ahora más tajante si cabe. No es ELA. Salí maravillosamente contento, con ganas de vivir de nuevo. Desde entonces ( de eso hace 3 días) la emoción ha decrecido y vuelvo a pensar en ELA. Que si es pronto para detectarla, que si se puede haber equivocado; pero eso sí, ahora trato de repetirme con cada pensamiento que NO ES ELA. Son 4 neurólogos que me han dicho que no parece ELA y esto se tiene que acabar. La ansiedad es horrible, y la cabeza genera de todo (hacedme caso, he visto somatizaciones extremas). Sed felices, y como siempre, me comprometo a actualizar por si sirve para tranquilizar.
Sabed que os entiendo profundamente, que esto es un infierno y que al menos hay gente que os entiende. Un abrazo
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