De ansiedad a ELA?

index Forums Foro De ansiedad a ELA?

Visitas: 48036
  • This topic is empty.
Viewing 68 reply threads
  • Author
    Posts
    • #48036 Reply
      Joan
      Guest

      Hola a todo el mundo. Me llamo Joan tengo 26 años y escribo esto para compartir mi caso. Espero que me podáis hacer criticas o comentarios positivos y en caso de que se resuelva que le sirvan a otras personas que están pasando por procesos similares. Esto es lo mas horrible que te puede pasar.

      ** Decir que esto le puede pasar a cualquiera un día estas bien y al siguiente te obsesionas con todo, tener cuidado de vosotros mismos. **

      Siempre he tenido miedo a las enfermedades, pero siempre que me hice análisis de sangre no le daba yo tampoco importancia, no tenia nada malo. Eso sí soy hipertenso (tengo la tensión alta pero por nervios) y no me medico porque lo puedo controlar con *dieta.

      Aquí es donde viene lo “divertido”. Habían pasado un par de meses desde que mi ex-novia y yo lo habíamos dejado, empece a tener un miedo terrible a las enfermedades, y realmente tengo una dieta muy mala, nunca acabo de controlar la tensión por lo que la tengo algo alta. Siempre hablando con familiares, acaban sacando la conclusión: Cómo sigas así el siguiente paso es la diabetes y al tener estas dos cosas ya no sales de esta.

      Empece con un miedo terrible de tener azúcar, me daban muchos pinchazos en los pies y tenia sensaciones de hormigueo entre otras molestias que ya no recuerdo exactamente. Yo pensé, vaya, esto es el azúcar. Y a pesar de que tener diabetes puede ser malo, eso fue el principio, nada comparado al extremo en el que estoy ahora.

      Pasaban los días y yo esperaba ver en los análisis: azúcar alto en ayunas, eres diabético. Pero en el primer análisis nada y pensé, a lo mejor ha fallado, alomejor es que ese día no tenia tanto azúcar (es estupido lo se). Después el siguiente análisis, sin azúcar otra vez. Estaba tan convencido desde hace semanas e incluso meses de que tenia azúcar que yo esperaba empezar a mear mucho y a tener síntomas comunes de diabetes.

      Al día siguiente de los resultados, yo algo aliviado después de verlo, empece a mear mucho, olvide cuantas veces al día empece ir al baño, de hecho ahora sigo haciendo pero no tanto como antes. Entonces, cuando pude volver al medico (no olvidar de que en la seguridad social pueden pasar meses para cualquier cosa y eso crea más ansiedad y síntomas al paciente), me mando al especialista, el especialista me mando un par de exámenes.

      Entre ellos había otro analizó de sangre que me había mandado la doctora de cabecera para repasar que todo estaba en orden. Allí también salían las pruebas de VIH y algunas ETS básicas. Es algo que también me miraba y me preocupaba mucho (a pesar de que me los hacia constantemente, por paranoia).

      En el examen salió hepatitis B positivo, pero yo no entendía el resultado, resulta que en ese caso tal y como estaba especificado era muy confuso para una persona que no entendía de medicina y que ademas miraba el análisis por Internet en vez de ir al medico. Resulta que llame a la doctora y todo para preguntarle si eso era por tener la vacuna o no, efectivamente yo estaba vacunado y era por eso, durante esas semanas creí que tenia hepatitis, me miraba todos los síntomas en Internet y creí tenerlos.

      Yo seguía meando mucho y me preocupaba, todas las pruebas salieron bien. Cuando volví a la especialista me dijo que todo bien, pero yo vine ya con nuevos síntomas: me duele la espalda y los riñones. A pesar de que no tenia sentido, en mi cabeza lo tenia, me dolían mucho los riñones y la espalda y yo pensé, por eso meo mucho porque tengo piedras en el riñón.

      Estuve pensando que tenia cálculos en el riñón. Compre un rompepiedras para tomármelo por si acaso, dormía pensando que me dará un ataque y estaré todo el día en el hospital llorando de dolor, llegue incluso a comprar para hacer análisis de orina en casa para ver si tenia indicios de proteínas en la sangre. Ya no sabia ni por dónde mirar, hasta los análisis que hice en casa lo interprete mal y pensé que era aun peor que un calculo.

      Empece a sentir, me pica mucho el cuerpo a ver si me hice la prueba del VIH y todo lo de los pies y los síntomas tan raros es por qué aun no se puede detectar. Estuve pensando que moriría de SIDA. Fui a hacerme pruebas rápidas a toda velocidad, me sabia todos los tipos de prueba, su efectividad… nada.

      ——Aquí viene la parte importante.

      Un día distraído a pesar de tener algunos síntomas, buscaba enfermedades por Internet cuando tenia ansiedad y encontré: Esclerosis multiple, te hace mear mucho y da sintomas como los que yo tenia en el cuerpo (digo como porque a veces no encajan 100%, a veces si encaja algo ya crees que lo tienes).

      Total me pica el cuerpo, hormigueos piernas, brazo, dolores de cabeza incluso en los ojos,fueron unos meses muy malos. Pensaba que tenia EM y iba de urgencias, dejaba el trabajo corriendo y pensaba que hoy era el día: hoy era el día d saber que me pasaba ya por fin. No tienes nada. Siguiente- No tienes nada, no tienes nada — oye tuuuuuuu, vienes mucho al hospital no? déjame decirte que no tienes nada y que tu historia del pasado encaja mucho con ansiedad deja que te medique el psiquiatra antes de que empeores…

      El psiquiatra me dio la chapa y me dijo que no podia viajar a un importante viaje en Indonesia que tenia pensado de hace tiempo. La medicación no la tome porque me dormía demasiado y me hacia sentir peor, todos mis familiares pensaron que era mejor no tomar cosas “toxicas” Así que fui a Indonesia y perfecto (una buena experiencia por cierto). Seguía pensando que tenia EM, justo antes de ir paso un síntoma importante: Los gemelos los notaba rarísimos, había sentido debilidad y fatigas otras veces incluso por Dias pero nunca había sentido los gemelos tantos raros como estirados y con menos sensibilidad. Antes de ir me volvieron a hacer pruebas en urgencias (de estas de moverse y todo eso).

      Al volver bueno, yo sentía que me iba sintiendo peor las piernas, incluso me daban dolores de cabeza con fuertes pinchazos en los ojos. Decidí ir al neurólogo por el privado (sino me muero esperando). Y me mando un TAC de estos para ver si tgo EM y este tipo de cosas. Me dijo que tenia ansiedad como todos, pero yo le insistí. Después de tener los resultados, era todo normal pero yo sentía que era algo. Y volví a verle solo para que me dijera lo que él pensaba (pensé que los medicos de la pruebas podían equivocar).

      Luego fui a otra neuróloga (muy buena persona por cierto) y me dijo que no tenia nada, que tenia ansiedad me dio medicamentos: escitalopram y alprazolam. Yo pensé, esto es el fin, ya se acabo todo, no tengo nada, pero ejem… faltaba la prueba del ELA, yo fui pensando ya que tenia ELA, había empeorado bastante, me sentía debilidad en el brazo derecho y pierna derecha. Pero aun así tenia fuerza y todas las pruebas de movilidad salían bien, así que o lo quedaba: es ELA porque cuesta de diagnosticar y todo me apunta a eso.

      Ansiedad tremenda, nunca lo he pasado tan mal después de tener pensamientos de que moriría rápido, sin casarme sin conseguir mis cosillas sin hacer nada fue lo más terrible. Solo quería dormir y sentirme muerto, venia de trabajar y solo quería morirme, tomarme los antidepresivos y ansioliticos y dormir toda la tarde y noche. Me consolaba dormir con mi gata, dato importante.

      En ese momento dije, bfff ya he llegado demasiado lejos, tendrán razón? sera ansiedad? Me agencio a un psicólogo, el cual me dijo claramente que seguramente no tenia ELA, pero que era HIPOCONDRIACO y que seguramente somatizara síntomas.

      Total yo fui sintiendo la debilidad cada vez más fuerte, llegando al punto en que yo a pesar de todo lo que os he contado, iba a MUAY THAI y pegaba leches. Empece a sentirme cansado fatigado, me levantaba mal, me acostaba mal, todo mal. Volví a la neuróloga y me subió la medicación. Entonces decir que antes d tomármela por primera vez la voz me cambio de un día para otro y notaba que las cosas se me quedaban en la garganta. Eso sin pensarlo ni nada, un día happy yendo al trabajo lo sentí. Total note como me costaba hablar (pero a veces he sido tan vergonzoso que en Catalan pues se me olvida y me sale mal).

      Total todos estos meses horrible desde hace como 4 meses pensando en ELA, en mi muerte, pensando en que los medicamentos no me están haciendo efecto. Y en que ademas me canso tanto que elMUAY THAI me cuesta mas que cuando empece (no es que fuera aquí el mas fuerte del mundo pero aguantaba bien el ritmo), ya no, voy para saber que estoy luchando contra algo, pero me muero del cansancio, de los calambres que me dan durante todo el entreno y sobre todo: sintomas acojonantes: Me palpita todo el cuerpo continuamente, cuando no es el muslo es el antebrazo y cuando no son “fasciculaciones”, movimientos pequeños, son mioclonias 24 horas, siete días a la semana, a pesar de que yo ahora estoy ms contento con las medicinas y saliendo mas con mis amigos y haciendo mucho mas mi vida. Me dan espasmos continuos y se me mueve el cuerpo entero, pero esto de día de noche y en lo que quieras, es horrible…

      Estoy con al neuróloga, con el psicólogo y con toda la gente que esta detras de mi para ayudarme. Gracias a ellos algún día podré recompensarlo, también a todos vosotros. Esto es lo peor de mi vida… y lo peor es la confusión… sabes que eres hipocondriaco sabes que todo era hipocondría pero un día dejo de serlo para que la ELA apareciese? Pienso que la gente decía que en situaciones de estrés aparece. En todo caso he visto mil foros y síntomas, no es algo que ya suela hacer, porque me hace daño pero a veces me paso por los foros de ansiedad para comparar y no veo nadie tan mal como yo en el sentido neurológico.

      Nunca he creído en dios pero que dios me ayude, tenga piedad y que nosotros, todos e incluso sea enfermo o no, todos encontremos la paz.

      Actualizare el hilo para informar y por sí hay gente como yo que se pueda identificar y al menos calmarse. Por favor, si vais a comentar no me preguntéis sobre los síntomas. Yo soy un enfermo más y no os puedo ayudar con eso ahora mismo. Estoy muy mal y eso me pone peor.

      Gracias a todos.

    • #48062 Reply
      Elsa Bahillo
      Guest

      Hola Joan,
      Siento todo lo que te ha ocurrido con todos esos síntomas. Yo estoy exactamente igual que tú, y sé lo difícil que es vivir así…
      Tengo 37 años. Hace un par de años estuve tomando ansiolíticos y después antidepresivos. En mi centro de trabajo lo estaba pasando realmente mal…
      Pensé que todo había acabado, hasta que en abril me vi un.lunar muy feo en la pierna…no podía dehar de mirarlo.
      En junio comencé con dolores de cabeza y veía mal, en julio tuve mareos y en agosto fui a un fisioterapeuta. El caso es que había tenido que presentar mi trabajo de fin de Máster, me mudé al mismo tiempo y además terminé de trabajar en ese sitio y no fue el mejor final.
      El fisioterapeuta me dijo que tenía todo contracturado desde los músculos de la cabeza, mandíbula, espalda…
      Y me quitaron los dolores de cabeza, sin más (yo pensé que se trataba de un tumor cerebral, ya que la visión y mareos…) pero empecé a tener hormigueos en pies y manos, después se me dormían…y empecé a pensar en esclerosis múltiple. La verdad es que busqué los síntomas,que hacía mucho que no miraba internet…y me cuadraba. Incluso me empezaron a arder, y no.podía dormir porque soñaba que tenía cáncer cada vez que me estaba quedando dormida…y me desvelaba.
      Lo peor fue que en septiembre empecé a notar una fatiga fuera de lo normal, no tenía ni fuerzas para levantar una taza de café. Al despertarme por la mañana, notaba como si los músculos estuvieran muertos….luego al levantarme voy mejorando, aunque tengo días. He pensado también que pueda ser ELA o cualquier otra enfermedad degenerativa de los músculos porque no.es normal…
      Me han hecho unos análisis y están bien. Ahora el neurólogo me ha mandado otros más específicos y una resonancia cerebral y de columna, pero no sé si me lo haré…me da muchísimo miedo hacerme pruebas y el momento «resultados». Tengo a la gente frita, porque me echo a llorar porque no entiendo nada y no saben ayudarme…
      Espero que ya estés mejor!

    • #48063 Reply
      Elsa
      Guest

      HolaJoan
      Después de escribirte ayer una parrafada…el mensaje no se envió.
      Me ocurre como a ti, desde mayo he pasado por todo tipo de enfermedades…es horrible.
      Ánimo y suerte.

    • #48099 Reply
      Joan
      Guest

      Hola Elsa, desde que empece con esta hipocondria y somatizaciones hace 1 año aproximadamente. Mi vida se volvio un infierno, por aqui no puedo describirtelo todo pero los unicos problemas no solo han sido la ansiedad, la vida en general se pone cuesta arriba. Yo no soy medico, pero solo decirte que no estas sola, hay que ponerle todas las fuerzas a la vida y seguirla hasta el final. Esta experiencia ha sido y es horrible pero te hace fuerte, tienes que ver esa parte. Te recomendaria que no te hicieras las pruebas y te olvidases, voto porque tienes ansiedad, sea cierto o no lo que yo pienso que tengo, lo que te puedo decir es que al principio eso no era una enfermedad, me generaba dolores de cabeza fuertisimos, de ojo, picores por todo el cuerpo, debilidad en piernas, bueno todo lo que te he descrito aqui y mas (lo que ya no me acuerdo).

      Sólo puedo darte animos y que la ansiedad te intentara putear siempre cuando estes tranquila, la ansiedad no es estar nerviosa o algo asi, es tu forma de pensar. Tomate la vida de otra manera y te pondras bien, he pasado por mil medicos, te puedo decir casi 100% que no te encontraran nada.

      Y si, yo tampoco me creia y sigo sin creerme nada..tienes que creerlos.

      Gracias y un abrazo Elsa,
      Joan.

    • #48114 Reply
      Mon
      Guest

      Hola Joan,
      gracias por abrir este hilo
      yo estoy igual que tú y lo peor de todo: estoy convencidísima de tener ELA, pero convencidísima y muy muy asustada. No creo que sea ansiedad lo mío, lo que creo es que los médicos no saben lo que tengo, dicen que es ansiedad pero yo estoy desarrollando ELA.

    • #48108 Reply
      Mon
      Guest

      Hola a todos,
      Por fin me he animado a escribir.
      Llevo mucho tiempo leyendo este foro y si me he animado a entrar es porque yo estoy igual que vosotros.
      En tres meses he visitado dos neurólogos, el último hace un mes y pico y en 15 días visitaré el tercero. Los anteriores me han dicho que no tengo nada, pero yo estoy absolutamente obsesionada con tener ELA o cualquier otra enfermedad neurológica fatal. La neuróloga a la que fui hace un mes y pico me hizo una revisión súper exhaustiva, de una hora, de fuerza, equilibrio, fondo de ojo, reflejos…. me dijo que nada de nada, que lo que tengo es una ansiedad y una capacidad de somatización muy fuertes. Pero no me lo creo. Y fui a la consulta porque empecé a sentir como “tonto” mi lado izquierdo del cuerpo: con debilidad, pinchazos, calambres… es como si no sintiera medio cuerpo. Y así estoy. Y lo peor de todo es que hace años que estoy así, convencida de que tengo algo malo y yendo de un neurólogo a otro.
      He empezado con una nueva medicación para la ansiedad hace pocos días, así que a ver qué tal…. pero estoy fatal, sin ganas de nada, sin ganas de moverme… todo se me hace una montaña… y también estoy con psicoterapia.

      En fin, que aquí estoy y espero seguir encontrando fuerzas para vivir.

      • #49614 Reply
        Ruben
        Guest

        Hola Mon,

        Leyendo tu post veo que yo estoy parecido, llevo 3 semanas con la pierna izquierda debil como que me pesa y algo parecido en el brazo izquierdo, tengo ansiedad y ataques de panico como la mayoria aqui, solo me he hecho unos analisis y todo bien, como has evolucionado?? saludos

    • #48221 Reply
      Reyand
      Guest

      Buenas joan. Estoy igual que tu. Miedo a la ELA y a la EM. Me he hecho mil pruebas con mil neurologos y mil urgencias de por medio. Antes solo era miedo a la EM. Ahora es a ma ELA. Temgo las piernas debiles, me cuesta anadar y noto las piernas muy raras.
      Espero que estes mejor.

    • #48222 Reply
      Reyand
      Guest

      Joan buenas. Estoy igual que tu. Antes solo me preocupaba por la EM ahora es por el ELA. Llevo asi dos años. He ido a mi neurologos y a mil urgencias de pormedio, y nada. Ahora temgo las piernas debiles desde hace 4 meses. Debilidad, dolor, fascoculaciones..
      Edpero que estes mejor

    • #48428 Reply
      Luis1234
      Guest

      Saludos a Joan y al resto. Ayer escribí pero no aparece. Así que repito mensaje.
      Estoy como todos los que habéis escrito y los miles que han visitado el hilo y no han escrito. Hace tres meses andaba en bici como un tiro y ahora cada día me noto las piernas más débiles. Me da la impresión de prtonunciar mal la r fuerte, aunque todo el mundo me dice que ya lo hacía antes. Todo a raíz de unas fasciculaciones en el antebrazo derecho que curiosamente ya no tengo. De hecho es el único sitio donde no las noto. Busque en la universidad de medicina Google y a partir de ahí pienso que tengo ELA o EM. Ya van dos médicos que me dicen que me olvide de eso tras una exploración neurologica básica. Lo único que ha aparecido es que en el último me pasó el ecografía por muslos y gemelos y me dijo que tenía una cantidad de microrroturas fibrilares enorme. Esto es debido a que llevo dos meses haciendo pruebas que veo por internet para ver si tengo una fuerza normal. Como ejemplo y para quitar hierro al hilo, citaré sentadillas a una pierna. Nunca hasta ahora había sido capaz de hacerlo. Y tengo 46 años.
      Resumiendo me recomiendan un psicólogo ya que ocurre lo siguiente. Desde que me noto mal de las piernas han desaparecido las extrasistoles y otros síntomas de muerte inminente que tenía. No obstante yo sigo convencido de que hay algo físico y que no dan con ello.
      Llevo tres años así y hay que ponerle remedio.
      Un saludo a todos y suerte.

    • #48424 Reply
      Luis
      Guest

      Hola Joan. Mi comentario va para todos realmente pues veo que estamos todos igual (más o menos). Ahí va mi experiencia en los últimos cuatro meses aproximadamente. Empecé con fasciculaciones en el antebrazo derecho en Julio. Al principio eran aisladas al bajarme de la bicicleta. Mis salidas medias son de dos horas. Tengo 46 años por cierto. Suelo ir a saco como se suele decir. El caso es que cambié de bici y el manillar es mucho más ancho y lo achaqué a eso. Luego empecé a sentirlas por más sitios, sobre todo hombros y cuádriceps. Tiré de Google y todo me llevaba a EM o ELA. En Noviembre ya sentía una gran debilidad en las piernas, y me daba la impresión de arrastrar los pies y además tener un problema al pronunciar palabras con ‘r’ fuerte. Mismamente ratón. Acudí al médico con la esperanza de que me enviase al especialista(neurología). Doscientos metros del coche a la puerta del centro de salud me parecieron una maratón. Una vez en la consulta mi primera sorpresa fue cuando me dijo que desde que ella me conoce no pronuncio bien la ‘r’ fuerte. Mis conocidos dicen lo mismo. Luego procedió a hacerme un examen físico parecido al que comenta otra compañera, pero sobre todo basado en la fuerza en las piernas. Me mandaba parar cuando yo sentía que aún no hacía apenas fuerza y como es pequeñita ella, me pareció que su conclusión de que era ansiedad como otras tantas veces(extrasístoles y un largo etc.) no me convenció. Me hizo unos análisis y salió únicamente urea alta. Con mis vastos conocimientos de bioquímica adquiridos en “Google University of Medicine” ya todo cuadraba. La urea era por destrucción muscular por enfermedad neurodegenerativa. Acudí a otro médico pagando. Le conté todo. Empezamos otra vez un examen neurológico. Mucho más exhaustivo. Equilibrio, coordinación, reflejos, sentidos (los pinchazos ojo al dolor) y finalmente fuerza en las piernas. Esta vez era distinto porque es bastante más alto y fuerte que yo. Calculo 1,90 y entre 90-95 Kg. Sólo con la prueba de extensión y flexión de rodilla ya me dijo que me bajase de la camilla. Cuando el me dijo que ya estaba haciendo una fuerza normal yo apenas iría por el 30%. Flexionando que es algo que nunca he entrenado ni el 50%. En ese momento sentí una vergüenza terrible y que estaba allí haciéndole perder el tiempo a él y a mi mismo. Pasó entonces a hacerme una ecografía de las piernas. Tengo gemelos y cuádriceps llenos de microrroturas fibrilares. Por qué? Porque estuve un mes haciendo todo tipo de cosas del estilo “si puedes hacer sentadillas a una pierna no tienes ELA” y burradas varias que leí por internet. En ese tiempo gané unos 3 cm de contorno de pierna lo cual a los 46 es la leche. Ahora una semana después de la consulta sigo con el mismo dolor de piernas y aunque salí de allí convencido de no tener nada grave, como podéis ver vuelvo a estar igual de asustado y leyendo por foros de todo tipo. Volveré a la médica de cabecera y le pediré que me mande al psicólogo pues considero que necesito ese tipo de ayuda. Sin ánimo de ofender a nadie creo que todos los que hemos comentado en este hilo la necesitamos.

      Siento el ladrillo. Un saludo a tod@s y espero que ya estéis mejor.

    • #48632 Reply
      Luis
      Guest

      Hola a todos de nuevo
      Alguna novedad? Yo sigo parecido. Las lesiones se han ido pero sigo cansándome rápido al caminar y con dolores.

      Un saludo para tod@s

    • #48681 Reply
      Nicole
      Guest

      Hola, hace un mes y medio que comence de repente a no poder respirar (fui despues de un acontecimiento un poco traumatico). Fui a hacerme una espirometria y me salio una posible leve restriccion. Me hicieron rx y tac de torax y salio perfecto; me dijeron que era ansiedad. Volvi a respirar casi normal hasta que me puse a leer las otras posibles causas, ahi empeore y me aparecieron sintomas, algunos de los que tengo hace años porque tengo un estres muy elevado: fasciculaciones, espasmos cuando voy a dormir, hormigueos, y empece a sentir a veces entumecido el brazo izquierdo con el dedo indice raro; todo empeora cuando me desespero. Pero este mes y medio siento que se me hizo un año, y estoy ansiosa todo el dia
      Me hicieron una prueba neurologica y salio bien, me pidieron un tac cerebral y un electroencefalograma
      Ya no se si tengo eso o es somatizacion la verdad, pero hasta que no me aseguren con pruebas de que no tengo nada, no voy a estar tranquila
      Ojala me puedan dar un consejo, tengo 25 años y obviamente tengo miedo

    • #48712 Reply
      Trianajhjdj
      Guest

      Soy Triana , tengo 20 años y soy Hipocondriaca… mi madre dice que desde pequeña .
      Cada vez que me ponia mala con lo que fuese pensaba que iba a morirme o que me pasaría algo malo… en fín .
      Yo tambien estuve super rallada con lo de ELA… lloraba todos los dias en mi casa pensado que tenía ELA… Si no era ELA era el VIH y si no era eso era cualquier otra cosa .
      De un tiempo para acá me siento cansada todo el día, me mareo y no tengo apetito,( excepto por la noche cuando estoy sola y me entra la ansiedad) el trabajo se me hace un mundo (trabajo con niños en un cole) , y en mi casa mi madre no entiende por lo que estoy pasando , ella me dice que no piense tanto en las cosas , que no busque nada por internet que es peor … pero no entiende que los que pasamos por esto lo vivimos como si FUESE REAL , como si lo que vemos en las pantallas … los tinomas las enfermedades ya las tuvieramos antes de que un médico nos lo diga …
      Se que lo mio es ansiedad por que durante el día si hago algo de lo que disfrute no pienso en nada y me encuentro bien , en el momento en el que lo pienso me empiezo a encontrar mal , o por la noche , sobre todo por la noche … por la noche es que pienso de todo , en cosas negativas en enfermedades … el otro dia me dio por tocarme los pechos y me parecio tocar un bulto , luego no , luego si , luego no …. y pensaba .. ¿será la mama? no , no, es un bulto … pero en la otra también lo tengo… en ocasiones pienso si estoy loca o si yo que se .. de verdad que lo estoy pasando muy mal por que encima ya me da verguenza ir al medico … no me puedo permitir un psicólogo de pago y no quiero que mi medica (amiga de la familia ) le cuente a mi madre que estoy llendo al público si acudo a ella…. no puedo mas es un sin vivir … en fin . voy a intentar descansar de una vez por todas … mil gracias a todos . Mejoraos….

    • #49377 Reply
      Isabella
      Guest

      Hola a todos,

      Gracias Joan por lo que escribes!

      Les cuento mi historia, hace un mes y medio a raiz de lo del coronavirus empece a sentirme realmente ansiosa. (Tengo ansiedad desde julio del 2019 y soy hipocondriaca) He sentido casi todo lo que Joan explica: todo comenzo con pequeños dolores musculares que yo no sabia de donde venian, a veces adormecimiento u hormigueo en manos y pies, e incluso me suenan las articulaciones y también fasciculaciones por todo el cuerpo pero mas en las piernas, brazos y a veces en la cara. Todo este mes y medio he estado pensando que tenia una enfermedad neurogenerativa y me da mucho miedo. A raiz de eso, a veces siento mis brazos o piernas debiles, incluso temblor en mis manos (esto me ocurre poco, cuando estoy mas nerviosa).
      Fui a la clínica porque ya no aguantaba más seguir esperando y me dieron cita con medicina general donde me hicieron pruebas de sangre y todo salio ok. Aún no he podido ir al neurologo ya que por la cuarentena aun en la clinica que voy no está atendiendo dicha especialidad. Me muero de miedo, me levantó muy asustada creyendo que tengo algo grave… Todo empeoró a raíz de que busque en internet.

      Necesito consejos porfa!
      @Joan! Me gustaría saber como estás! O cómo está alguno que haya escrito antes en el hilo por favor. Esto se me hace muy difcil.

      • #49452 Reply
        José Luis
        Guest

        @Isabella, yo tengo 27 y tengo absolutamente todo lo que tú dices, dolores musculares (costillas, músculos pectorales, costados derecho e izquierdo, espalda alta y baja), también tengo los tics en todo el cuerpo (piernas, bíceps, antebrazo…) y mucho cansancio generalizado, además de molestias y dolores en los gemelos (lo mismo que señala el que ha creado este hilo). Yo estuve en Salud Mental en mi centro de salud, he estado varios meses tratándome la ansiedad por otra cosa que tuve, y ya incluso me han dado el alta, pero estos síntomas los tengo todos los días (más o menos fuertes), a veces estoy tan cansado que tengo que echarme en la cama y siento que “no estoy”, y los dolores van por rachas. Hay días que los tengo buenos, 1 ó 2 a la semana, y el resto estoy bastante regular.

        De todos modos, no parece que sea ELA, porque según he estado leyendo con otros casos, se pierden facultades físicas sin apreciar dolor. Ni tampoco tengo hormigueo, sino la sensación de haber trabajado en exceso ese músculo. Pero está claro que en caso de duda es mejor pedir un estudio exhaustivo.

        Lo que no puede ser, en ningún caso, es que vayas a un médico y directamente cualquier cosa la achaque a “ansiedad”. En mi opinión, la ansiedad debe diagnosticarse cuando después de haberse hecho muchas pruebas, no se encuentra nada.

    • #49430 Reply
      Cristian CG
      Guest

      Bueno emm yo tengo 17 años hace como 2 meses ya yo pense que tenia ELA porque lo lei en internet y de la nada empezaron los sintomas solo fasiculaciones y dolor en todo el cuerpo y se incrementaron los sintomas cada vez que yo lo pensaba y hasta ahorita no e tenido nada se me calmo todo porque e echo ejercicio y dormir mas o menos ahora solo pienso que la voy a desarrollar despues pero solo quiero darles un consejo que no piensen en los sintomas porque se van a incrementar por lo que e leido el ELA Empieza con una debilidad marcada no comun y corriente eso creo pero solo aparece en un punto específico y avanza en 3 meses o 6 la verdad yo no e visitado a ningún medico o neurólogo solo piensen que es ansiedad y nada mas aunque algo les diga que no, no piensen en los sintomas y no busquen síntomas en internet busquen información sobre la enfermedad para que sepan mas de ella y no se confundan y otra cosa horen a dios la verdad a mi fue lo mas que me ayudo te da paz enserio

      Dios los bendiga.

      Si gustan mas información de mi les dejo mi numero

      +52 8128724294

    • #49422 Reply
      Sofi
      Guest

      Hola Isabella! Soy hipocondríaca desde que tengo memoria. Siempre odie ir al médico por miedo a tener algo grave. Ayer a la noche hice un repaso mental y ya perdí la cuenta de la cantidad de enfermedades graves por la que creí que moriría. Durante la cuarentena (que en mi país aun no terminó) pensé que me infartaba, que podía tener cáncer de columna por el dolor de espalda (el trabajo en la compu al que no estoy acostumbrada) y una infección cerebral debido a otitis (siempre tengo y esta es una de mis pocas enfermedades reales jaja). Hace unos días empecé con molestias en las piernas, es cierto que estoy haciendo más ejercicio del habitual. Primero pensé que podía tener un trombo (que locura pensandolo hoy!) ahora sé que son fasciculaciones. Qué dificil pensar que son parte de la mente, la ansiedad y este momento horrible que estamos viviendo. De todas formas si siguen y algún día es seguro ir al médico le consultaré. Mi pareja dice que le vengo ganando a la ansiedad por no haber ido a la guardia en tanto tiempo, sin embargo bueno, he tenido varios episodios así. Terminó la cuarentena en tu país? Estás mejor?

    • #50091 Reply
      Julia
      Guest

      estar convencida de que tienes ELA es la peor sensación que puede existir.
      Ahora mismo estoy escribiendo y noto tal malestar que no puedo ni beber agua ni comer.
      os cuento un poco mi historia:
      Hará algo más de 2 meses comencé con un dolor extraño en el meñique, lo asocié a dibujar mucho pero fui al médico que me recetó un antiinflamatorio. A la semana siguiente noté adormecimientos en los dedos anular y meñique de ambas manos pero más en la izquierda y una ligera pérdida de sensibilidad, pasaron las semanas y el médico me dijo que sería conveniente hacerme una placa del cuello, para ver si tenía una hernia, pero que conforme estaban las cosas (con lo del covid19) nos esperaríamos. Pasó el mes y entonces empecé a notar debilidad muscular en brazos y al día siguiente se le sumaron las piernas, la debilidad acentuada en el brazo derecho y la pierna derecha. A partir de ahí la cosa derivó en calambres en los dedos, rampas… Asustada fui al médico de urgencias y me dijo que el test radiolólgico había salido bien pero que mi médico de cabecera me tenía que remitir al neurólogo de forma preferente. Entonces empezaron las fasciculaciones (también en la lengua, las que más me preocupan), fui a mi médico de cabecera y le llevé el informe de urgencias, el diagnóstico de mi médico: ansiedad, sin haberme hecho ninguna prueba. Paralelamente contraté un seguro privado porque quería que me viera un neurólogo. Los síntomas siguieron: tropiezos, trabarme al hablar, me costaba hablar como si me faltara el aire, me notaba torpeza en la mano derecha…. Días después pedí la baja en el trabajo porque estaba fatal anímicamente y unos pocos días después conseguí que me viera un neurólogo privado, que me pidió una electromiografía y una resonancia magnética. El médico que me hizo la electromiografía era uno de los de referencia en Valencia, que es donde vivo, me dieron entonces los resultados de ambas pruebas y como soy como soy leía ambos informes antes de llevarlos al neurólogo: la rm bien, y la electromiografía arrojó estos resultados: “Estudio neurofisiológico actual con hallazgos compatibles con afectación neurógena en algunos músculos explorados, sin existir denervación aguda en ninguno de ellos, y que se deben contextualizar en relación a pruebas de neuroimágen y clínica de la paciente.Se aconseja estudio neurofisiológico de control en 3-6 meses en función de la evolución clínica de la paciente”. Tras leer eso se me cayó el mundo encima pensando que tenía ELA, esto sumado a mi creciente dificultad para tragar sobretodo líquidos y a que me costaba mucho esfuerzo hablar. Fui a la consulta del neurólogo y al ver la electromiografía dijo que pensaba que nos reiríamos del resultado y que me echaría la bronca por haber sido una hipocondríaca pero que no había salido del todo bien la electromiografía. Le pregunté si podía ser ELA y me dijo que él creía que tenía de un 5 a un 10% de probabilidad de tener ELA. Imagináos mi reacción, el hombre me dijo que él no podía hacer nada más, sólo volver a pedirme cita dentro de 3 meses, y que si empeoraba que fuera a la Fe ( un hospital enorme que tenemos en Valencia ) para que me hicieran un estudio más completo. Efectivamente, los días siguientes empeoré (incluso me despertaba sin aire por las noches) y hace una semana volví a urgencias donde por fin conseguí que me viera una neuróloga de guardia. Me hizo muchas exploraciones físicas, Babinski, me dió con el martillo… . Me dijo que lo único que ella veía era hiperreflexia, pero que era algo muy común en gente joven, y me pidió que le contara todo mi proceso. Me dijo que me tranquilizara, que era muy joven para tener ELA (29 años) y que si bien es verdad que hay casos, mi cuadro no le parecía de ELA, le enseñé la electromiografía que me habían hecho en la privada y dijo que ese neurólogo que me vió me había metido miedo en el cuerpo y me dijo: tenemos dos opciones: o te ingresamos y para que las pruebas vayan más rápidas o te vas a casa y te pido las pruebas por consultas externas. Total que pedí que me ingresaran. Al primer día de estar ingresada me visitó otra neuróloga que se había leído mi historia y me hizo también su propia exploración, se leyó la electromiografía del neurólogo privado y dijo que ella no veía nada significativo, pero que me iba a pedir otra electromiografía para que me quedara tranquila. Total, al día siguiente me vió otro neurólogo distinto, y me exploró también, me dijo que me tranquilizara, que estaba en buenas manos. Me hice la electromiografía en la Fe, la neurofisióloga se leyó previamente la electromiografía privada y sólo me pinchó en el brazo y la pierna derecha, mientras que el privado me pinchó en todo el cuerpo (incluída la lengua). Al día siguiente me volvió a visitar el neurólogo que me había visto la última vez y me dijo que la electromiografía que me habían hecho el día anterior había salido normal, y que él estaba convencido de que no tenía ELA, que me relajara, que me iba a pedir otras pruebas para que me quedara tranquila y al final ayer tras: 2 analíticas, 1 electromiografía, 2 estudio de potenciales evocados, una resonancia magnética más amplia, un TAC, un estudio de deglución y una aspirometría… me dice el neurólogo que todo ha salido bien, que tranquila y que disfrute del verano. Le pregunté si sería conveniente repetirme la electromiografía dentro de 3 meses, tal y como recomendaba el neurofisiólogo privado y me dijo que si él fuera yo me olvidaría.

      Total, que aquí me hallo, los síntomas los sigo teniendo, incluso las fasciculaciones en la lengua y en algunas partes del cuerpo. Y el tema de que me cuesta esfuerzo y me canso al hablar un poco y que me cuesta tragar líquidos ha empeorado. Así que mi médico de cabecera me ha derivado a psiquiatría. Cualquier persona diría que con la tirereta de pruebas que me han hecho ya es para estar tranquila pero que se lo digan a mi cuerpo… yo no sé si es somatización o qué pero me parece raro que se somaticen tantísimos síntomas. Estoy muy preocupada y lo estoy pasando muy mal. Lo que más me choca es esa primer electromiografía hecha por ese neurofisiólogo de renombre y que en el hospital dijeran que ellos no veían nada preocupante. También me preocupa que la neurofisióloga del hospital sólo me pincho en el brazo y la pierna, mientras que el neurofisiólogo privado en todas las partes del cuerpo y precisamente en el área bulbar encontró cosillas, y eso es lo que más me preocupa porque lo asocio a lo de no poder respirar, tragar, hablar… en fin, siento el royo pero estoy muy deprimida.

    • #50174 Reply
      Javi
      Guest

      Compañer@s, muchas gracias a todos, por fin puedo decir que no me siento solo, mil gracias. Si en algún momento a alguien le apetece hablar al respecto, mi tfno es 645 91 60 59

    • #50215 Reply
      Roberto
      Guest

      Buenas chicos,

      Me llamo Roberto, tengo 26 años y desde hace algunos días también vivo un poco sugestionado con la posibilidad de padecer ELA.

      En mi caso lo quiero achacar más a la ansiedad, ya que todo empezó algunos días cuando ví un vídeo duro sobre la enfermedad y empecé a obsesionarme con pequeños calambres en mis brazos y piernas e igual con algunas rigideces en esas partes del cuerpo. Es cierto que también soy una persona un poco hipocondriaca y eso sumado a vivir solo actualmente y la situación que estamos viviendo en la que hay que limitar las salidas ha hecho que me sugestionara aún más.

      Lo que peor llevo por ahora son las palpitaciones y sensación de nerviosismo constante, que cada vez que tengo uno de estos calambres se incrementa. Las últimas noches había conseguido dormir del tirón aunque me despertaba atacado de los nervios, hasta que ayer por la noche me desperté directamente a las cinco de la mañana fruto de esos nervios y sin conseguir calmarme o tranquilizarme de ninguna manera. Así fue como buscando a esas horas en internet llegué hasta este foro cuyas experiencias que relatais me ayudaron a conciliar un poco el sueño de nuevo, por lo que también quería agradeceroslo contando un poco mi experiencia.

      Intentaré tomarme la vida de otra manera como dice Joan e intentar estar lo mejor posible aunque la mente a veces nos juegue malas pasadas. Mucho ánimo a todos.

    • #50216 Reply
      Roberto
      Guest

      Me llamo Roberto, tengo 26 años y desde hace algunos días también vivo un poco sugestionado con la posibilidad de padecer ELA.

      En mi caso lo quiero achacar más a la ansiedad, ya que todo empezó algunos días cuando ví un vídeo duro sobre la enfermedad y empecé a obsesionarme con pequeños calambres en mis brazos y piernas e igual con algunas rigideces en esas partes del cuerpo. Es cierto que también soy una persona un poco hipocondriaca y eso sumado a vivir solo actualmente y la situación que estamos viviendo en la que hay que limitar las salidas ha hecho que me sugestionara aún más.

      Lo que peor llevo por ahora son las palpitaciones y sensación de nerviosismo constante, que cada vez que tengo uno de estos calambres se incrementa. Las últimas noches había conseguido dormir del tirón aunque me despertaba atacado de los nervios, hasta que ayer por la noche me desperté directamente a las cinco de la mañana fruto de esos nervios y sin conseguir calmarme o tranquilizarme de ninguna manera. Así fue como buscando a esas horas en internet llegué hasta este foro cuyas experiencias que relatais me ayudaron a conciliar un poco el sueño de nuevo, por lo que también quería agradeceroslo contando un poco mi experiencia.

      Intentaré tomarme la vida de otra manera como dice Joan e intentar estar lo mejor posible aunque la mente a veces nos juegue malas pasadas. Mucho ánimo a todos.

    • #50305 Reply
      Pedro
      Guest

      Hola a todos,

      Me he sentido muy identificado con varios de vosotros y por ello me he decidido a escribir (especialmente con Julia). Yo comencé con fasciculaciones en gemelos hace 2 meses que, tras investigar en Doctor Google y ya sabréis lo que ví… se expandieron por todo el cuerpo (y actualmente tengo esos “placs” por todo; a días más, a días menos).

      El caso es que, con esto del COVID al ver que era imposible que me visitaran en la SS, me fui a la privada donde me vio un médico y me hicieron un EMG el cual arrojó resultados “malos” con signos de denervación en varios sitios. Su consejo fue que me fuera a un neurólogo lo más urgente posible para que interpretara esos resultados dado que no había signos de debilidad, atrofia, etc. Imaginaros mi ansiedad.

      Así pues, y ya a través de la SS, me vio una neuróloga quien, en vistas de ese EMG de la privada y mis fasciculaciones me dice también de ingresarme para acelerar el estudio y, dicho y hecho (en todo momento le extraña mucho las supuestas denervaciones dado que no tengo muestras de debilidad, atrofia, etc.). Me hacen toda la batería de pruebas y me repiten el EMG (tiene delante el de la privada y algunos músculos repite y otros no; al final me pincha más o menos en el mismo número de músculos) que, en este caso sale totalmente limpio, en definitiva me dicen que no hay de que preocuparse (descartan problemas de motoneurona) y que recibiré carta para citación en unos meses en Consultas Externas con la neurológica para ver como voy. Diagnóstico principal: fasciculaciones benignas y trastorno generalizado de ansiedad.

      En cualquier caso, a nivel psicológico todo esto me ha dejado muy tocado y sigo con miedo, auto observándome y probándome continuamente. Una de las cosas que más me preocupan (ya me pasaba cuando estuve ingresado) es que tengo menos fuerza en el empeine y dedos del pie izquierdo, lo levanto algo menos que el derecho y puedo levantar menos peso que con el derecho si me pongo algo sobre dicho empeine… De hecho no ando bien de talones con dicho pie… No se, igual simplemente es que soy diestro, que siempre ha sido así y que nunca me había fijado.

      En cualquier caso, a pesar de la supuesta tranquilidad con que tendría que haber salido del ingreso, mis niveles de ansiedad están por las nubes y sigo preocupado pensando que en cualquier momento se me va a caer el pie, voy a perder agilidad en la mano o algo… y se hace difícil vivir así.

      Quería compartirlo con vosotros y ver si a alguien les ucede algo parecido.

    • #50385 Reply
      Julia
      Guest

      Hola Pedro,
      Vaya, parece que hemos tenido malas experiencias muy similares con los médicos privados.Si, se pasa muya mal, te comprendo perfectamente, Yo aquí sigo, con mis síntomas, y con ayuda psicológica, además hace pocos días acudí a un neurólogo experto en ELA y me dijo con un 99% de probabilidad (porque en la ciencia nunca hay nada exacto) jaja, que no tenía ELA que me tranquilizara y buscara ayuda psicológica. Así que aunque los síntomas los sigo teniendo e incluso empeorando hay que mentalizarse que es todo psicológico. Yo también tengo un seguimiento en Noviembre con otro neurólogo, que me recetó diazepam para dormir y la verdad es que me está yendo bastante bien. Intenta buscar ayuda psicológica, y si puedes, que te vea un neurólogo experto en ELA si te sirve para quedarte más tranquilo. El que yo ví me dijo que neurólogos no expertos en el tema pueden interpretar erroneamente la EMG y hacernos pasar por unos estados de ansiedad muy locos. Sé por experiencia que las esperas se hacen eternas pero los psicólogos te darán métodos para sobrellevar la ansiedad.
      Un abrazo

    • #50387 Reply
      Julia
      Guest

      Hola Pedro.
      Pues yo sigo con síntomas, algunos incluso empeorando pero fui a un neurólogo experto en ELA y le conté tooooda mi historia y le llevé todas las pruebas y me dijo que con un 99% (porque en la ciencia no hay nada exacto) de probabilidad no tengo ELA, eso si, me recomendó ayuda psicológica y en ello estoy. Así que mi consejo es que si te quedaste con dudas intentes acudir a un médico experto en ELA, para que te diga una cosa u otra, según este neurólogo al que yo fui, hay algunos neurólogos que no han visto a muchos pacientes de ELA en su vida y dan diagnósticos erróneos (como el que me dio a mi ese primer neurólogo) y te meten el miedo en el cuerpo generándote muchísima ansiedad, así que ahora toca educar al cerebro, yo también tengo seguimiento por un neurólogo, en mi caso en Noviembre, para ver cómo voy llevando la ansiedad y pánico que todo esto me ha generado. Así que mi consejo es que pidas la opinión de un experto en la materia y también estaría bien que acudieras a un buen psicólogo, un abrazo y mucho ánimo.

    • #50435 Reply
      Pedro
      Guest

      Buenas Julia,

      Sí efectivamente, a mi un EMG (ese primero que me hicieron en la privada) podría decirse que me arruinó la vida (al menos durante este tiempo y a medio plazo vista); de hecho más que la propia interpretación de esos resultados es que algo allí falló porque no es normal que a los 10 días me hagan otro y salga totalmente limpio… (ni daños crónicos, ni denervaciones agudas, ni ondas positivas, ni fibrilaciones, ni nada)… De hecho la neurofisióloga que me hace el segundo EMG, ya durante mi ingreso en la Seguridad Social, flipa enseguida de que me hayan dicho que puedo tener una ***, en que me pincha 4 músculos en las piernas me dice “si tuvieras algo gordo… ya habría dado la cara” y luego me pincha 7 músculos más y nada.

      Pero eso, las dudas y el miedo, ¿ahora qué? ¿cuál es el bueno? A todo ello le añado el hecho de que mi familia (padres, mujer, etc.) se han quedado muy tranquilos con el diagnóstico final de Síndrome de Fasciculaciones Benigno y me toman por loco y hasta se enfadan conmigo; pero ahí estoy yo con mis fasciculaciones por todo el cuerpo (en piernas exagerado) y con mis sensaciones extrañas en el pie izquierdo (que si levanto menos el empeine, que si piso algo diferente, etc.) que se me hace imposible superar por ahora y que me ha hecho cogerle miedo a hacer deporte por ejemplo porque empiezo a correr, me observo el pie, noto algo raro y ansiedad a tope…

      Tengo ratos buenos en que digo “venga va, que después de todas las pruebas te han dicho que te quedes muy tranquilo, que no hay rastro de ***” (para que te hagas una idea, y estoy encantado con ella, la neuróloga de la Seguridad Social que me atiende durante el ingreso y me descarta temas de motoneurona, me llama a mi móvil a los 15 días de darme el alta para preguntarme como voy, para que esté tranquilo y que ya nos veremos en unos meses pero que ahora mismo no hay nada de nada), a mi médico de cabecera le pedí cita esta semana para contarle lo de mi pie y que seguía con fasciculaciones y ya me dijo que ahora estaba todo en mi cabeza, que estaba diagnosticado y que no tengo nada de eso (todo por teléfono por esto del COVID), en fin… PERO luego me paro a pensar friamente y digo a ver tienes: fasciculaciones, hiperreflexia y un discreto clonus, además de un EMG sucio en la privada… blanco y en botella… tienes *** y entro otra vez en el bucle y los lloros.

      Y en eso se ha convertido mi vida: una montaña rusa diaria de estar tranquilo pensando en mi diagnóstico y estar ansioso pensando que tengo algo muy malo; he hecho el esfuerzo de no leer cosas en internet de enfermedades y demás pero todo lo que me leí en junio-julio cuando empecé con esto no se me ha olvidado y… me hago pruebas absurdas en casa (ando de puntillas, parece que de talones algo peor, levanto peso con el brazo izquierdo y derecho, me voy fijando cuando ando por la calle en cómo apoyo, si levanto la puntera de los pies, etc.)… en fin, que no disfruto de la vida ahora mismo.

      Por supuesto he ido a psiquiatra y psicólogo y estoy en ello, pienso que sí he mejorado algo (tomo medio Lorazepam por la mañana y medio por la noche y la verdad que bien y duermo mejor), pero no acabo de ver la luz al final del túnel porque sigo teniendo los síntomas y, más allá de eso, los miedos y ansiedades… no se cómo / cuándo se me irán y volveré a ser el de antes.

      En base a lo que leí en su día me marco plazos absurdos en base a artículos de neurólogos y demás: “que si en 8 meses con fasciculaciones no hay debilidad, son benignas = pues venga a en febrero si sigo igual querrá decir que estoy bien”, “que si es imposible que un año después de un EMG preocupante no haya signos clínicos = venga que si en julio de 2021 estoy bien, querrá decir que son fasciculaciones benignas y lo demás ansiedad”, etc. Pues así transcurren mis días. Espero eso sí que si con el paso del tiempo no voy a peor, se me vaya quitando todo esto de la cabeza, pero ¿cuánto tiempo?

      Una frase de un neurólogo que leí y se me quedó grabada decía algo así como que “cuidado con hacerse un EMG sin necesidad ya que un mal resultado puede arruinarte la vida durante años. Podrás estar en una fiesta años después y no disfrutarás pensando que puedes tener una *** lenta” y, la verdad, en mi caso, se cumple 100%.

      En cuanto a otra opinión, que sí me he planteado, me lo desaconsejan de momento (tanto psiquiatra, psicólogo, como médico de cabecera) dado que no hay síntomas ni nada nuevo / preocupante, todo lo que sea seguir consultando y más pruebas, de momento, sólo me generará más ansiedad. Así que, si no me pasa nada gordo o realmente preocupante, voy a esperar al seguimiento con mi neurológa en unos meses (ni siquiera me pusieron preferente), me repetirá alguna prueba supongo, y veremos. Me han dicho claramente que debo evitar meterme en la rueda de EMGs, pruebas, etc.

      Simplemente, espero que sea verdad que no tenga nada malo y, espero poder volver a ser algún día el de antes.

      PD: No se si hay algún modo de contactar directamente Julia, vía correo electrónico (por tema LOPD). Un abrazo y ánimo también.

    • #50532 Reply
      David
      Guest

      Hola, como estan todos ? Mi nombre es David, soy del hermoso país de Ecuador, y bueno leyendoles a todos, tengo tambien un poco de alivio saber que no estoy solo.
      Estoy a poco de graduarme como psicólogo clínico, es irónico verdad?. La verdad que hace dos meses estaba super bien hasta que note un ligero temblor en mi mano izquierda, específicamente en mi dedo pulgar, asi consultando en internet me encontre con esta enfermedad horrible y de ahi empezo mi pesadilla, comencé a tener mucha ansiedad y note fasciculaciones en las piernas, en mi tórax, algunas veces en mis párpados , molestias en mis manos y sensación de debilidad en mis piernas a parte de otras sensaciones, últimamente me parece que tengo dificultad para hablar. Todavia tengo el feo habito de irme a internet para saber mas de esa enfermedad y ya a pocos dias del examen final que no he podido estudiar bien y estoy haciendo hasta lo imposible para poder lograr revisar toda la materia en los pocos días que me queda. Ya me fui al medico general donde me mando hacer examenes de sangre donde me salio que estaba muy bien solo un poquito alto el colesterol, pero aun así las molestias no paraban. Me fui donde la neuróloga donde me hizo un examen físico y todo normal, respondía muy bien que seguramente era ansiedad, pero todavia seguia con esos malestares y tengo ganas y la vez no de hacerme un EMG para asegurarme de una vez por todas. Siento una fatigas generalizada y estoy muy preocupado. ya las fasciculaciones ya no son frecuentes como antes, solo ciertos momentos en el dia las siento, pero mi mente todavia sigue a mil por hora. muchas gracias por leerme. un saludo a todos y que dios les bendiga.
      Animo.

    • #50553 Reply
      Silvia
      Guest

      Hola buenas tardes soy Silvia ,tengo 24 años y soy de España. he leído todos los comentarios del foro tuyo y la verdad que me siento identificada con todo pero aún así tengo otros síntomas que me preocupan mucho y pienso que es algo malo.
      Desde pequeña soy hipocondríaca, mi madre tmbn lo era y mi abuelo x lo cual me viene de genética, siempre he estado obsesionada con el cáncer pprque una amiga cuando tenía 14 años lo tuvo y aunq se curo lo pasé muy mal.
      La cosa es que desde hace 10 meses empecé a tener hormigueo y se me dormían los brazos, con el tiempo los síntomas fueron avanzado, mucha debilidad muscular al levantar algo o al hacer ejercicio, calambres eléctricos, hormigueo eléctricos, pinchazos al andar en el pie, pinchazos nervios x todo el cuerpo, dolor fuerte en las costillas, hormigueo súper fuerte al apoyar el brazo o al hacerme la cera en las piernas, hormigueo en las manos, visión borrosa de vez en cuando, sensación como de electricidad estatica en la pierna al andar, me cruje mucho todo el cuerpo, a veces me cruje de manera eléctrica, dolor en los hombros al caminar un rato, pinchazos que queman por dentro, colon irritable, dolor mandibular, sensación de lengua dormida en la parte izquierda.
      La cosa es que me hice una resonancia magnetica antes del verano y todo salió bien y mi madre me dijo ves estas sana pero yo sigo con mis síntomas y cada vez van a peor este lunes voy al neurólogo otra vez y tengo mucho miedo.
      También tengo miedo x el virus xq pienso que tengo algo que no me han descubierto y que soy paciente y que voy a morir.
      Empecé con la psicóloga hace un mes y no avanzó mucho aún. Ahora me iba a someter a una operación de reducción de pecho y la he cancelado.
      A veces pienso que es ansiedad pero otras muchas pienso que es algo grave siempre estoy con la duda.
      ESOY nadie me hace caso, me estoy cargando mi relación amorosa mis amigas y temgo constantemente peleas con mi familia, nadie me cree, todo el mundo le dice que esta en mi cabeza y yo ya estoy cansada. Esto me ha superado tsnto que hasta a veces he tenido pensamientos suicidas,. El lunes cuando vaya al neurólogo le voy a pedir mil pruebas y tengo mucho miedo si me sale algo grave no se que haré.
      Si alguien quiere escribirme aquí tiene mi correo : barchinotsilvia@gmail.com
      Espero vuestra respuesta
      Silvia

    • #50681 Reply
      Julia
      Guest

      Hola Pedro, me identifico bastante contigo la verdad, ¿Cómo vas? Yo intento hacer caso a mí psicóloga pero veo que cada vez ando peor así que se me hace bastante difícil no prestar atención a los síntomas. Ya contarás qué tal vas por aquí, yo tengo consulta con mi neurólogo en Noviembre. Con respecto a cómo contactar, ni idea, pero no voy a poner mi correo por aquí porque no me transmite mucha confianza que todo el mundo pueda verlo jajaja.
      De todas formas ve informando de tu evolución por aquí! Yo haré lo mismo. Ojalá no tengamos nada y esté todo en nuestra cabeza. Un abrazo.

      • #51032 Reply
        Pedro
        Guest

        Hola de nuevo,

        Os cuento novedades (principalmente a Julia con quien mi situación / evolución tiene cierto parecido).

        A finales de octubre tuve consulta de seguimiento con mi neuróloga (3 meses exactos tras mi ingreso y pruebas que resultó con un EMG limpio y el alta médica; 3 meses y medio tras mi primer EMG en la privada que salió sucio y dio origen a todo y 4 meses tras el inicio de mis síntomas – fasciculaciones).

        Tras comentarle como estaba (partiendo de la base de mi ansiedad y miedo a la ELA) y mis sensaciones (fasciculaciones principalmente en los gemelos y más en el izquierdo, también en otras partes del cuerpo, sensación de pisada rara con el pie izquierdo y molestias musculares en esa pierna – gemelo y tobillo -, algunas veces sensación de dificultad al tragar, etc. pasamos a la exploración física la cual calificó como rigurosamente normal, salvo hiperreflexia simétrica en todo el cuerpo lo cual ya tenía cuando empecé con todo estoy y, según me dijo, no le preocupaba (es habitual al parecer en gente joven, con ansiedad, etc. especialmente si es simétrica).

        Me dijo que tenía que estar muy tranquilo, que no veía ningún tipo de progresión desde julio (según me comenta este tipo de enfermedades en 3 meses sí van progresando y, aunque sea lento, sí darían más signos) y que, entendiendo el gran susto que me llevé, tenía que empezar a cambiar el chip, volver a hacer vida normal, deporte, etc. Le comenté que estaba con psiquiatra y psicólogo y me dijo que si lo necesitaba adelante pero que estuviera tranquilo.

        Mi mujer, también presente en la consulta, le explicó mi gran miedo derivado de ese primer EMG en la privada y me dijo que me iba a mandar otro por protocolo de seguimiento y para “desempatar” (me lo dijo de forma distendida / graciosa, por mi salud mental para quedarme más tranquilo). Añadió que ni se me ocurriera hacérmelo por mi cuenta en la privada, etc. que me olvidara y cuando me llegara la cita me lo hiciera con su neurofisiología y su equipo.

        Así que la primera semana de noviembre me llaman del hospital para decirme que había un hueco y hacérmelo; por suerte me llamaron un viernes para hacérmelo un lunes, lo digo porque fue el fin de semana con más angustia y ansiedad de mi vida yo creo… (si me llega a llegar carta para citarme en dos meses no se que hubiera sido de mi esos dos meses).

        En tal que llegó el día y me hice el EMG hecho un manojo de nervios (se como funciona la prueba, que si se oye ruido en reposo es malo, etc…); me exploran tres músculos en cada pierna, cuatro en el brazo derecho, el musculo intertenar en el izquierdo y un pinchazo junto a la boca. Tras pincharme las piernas y estar bien ya me dice que no tengo nada, o que si tengo algo no será lo que yo pienso. El resultado final, EMG limpio y que me vaya muy tranquilo. Ahora tengo que esperar la visita de resultados con neurología pero eso, en principio todo bien.

        Evidentemente salí eufórico y muy contento y con ganas de comerme el mundo otra vez, parecía que volvía a ser yo, pero con el paso de los días y viendo que los síntomas raros continuan… pues eso…

        Así que probablemente me dirán que no tengo nada y, yo me quedaré con mis síntomas: fasciculaciones de todo tipo (de las que se sienten y ven, de las que se ven pero no se sienten, de las que duelen, etc.), dolor muscular y sensación rara en mi pierna izquierda, (especialmente el gemelo, con cierta sensación de rigidez), sensación a veces de cansancio en los brazos, etc. Y eso me hace seguir viviendo con miedo / ansiedad.

        Un saludo a todos.

      • #51103 Reply
        Julia
        Guest

        Hola Pedro. No sabes cómo me alegro de que saliera bien.
        Pues si, habrá que achacarlo a ansiedad.
        En mi caso el día 9 fui al neurólogo, me volvió a explorar y me preguntó como iba. Se lo conté: fasciculaciones, dificultad para hablar, debilidad en la pierna.. todo igual, le comenté que estaba yendo al psicólogo y me dijo que es costoso pero que me servirá de mucho. Me dijo que esa visita a su consulta sirviera para que me quitara lo de la ELA de la cabeza, en cualquier caso me dijo que si yo quería volviera a su consulta antes de verano para comentarle qué tal voy. Así que nada, a ver si superamos esta ansiedad con tiempo y paciencia.
        Un saludo a todos.

    • #50722 Reply
      Pedro
      Guest

      Buenas Julia,

      Pues yo sigo bastante aterrado y pasándolo bastante mal. La verdad que este miedo me está machacando a nivel mental y físico.

      Estoy tomando medicación para la ansiedad (tuve que ir al psquiatra) y trabajando con mi psicólogo. Sí mejoró el ánimo pero después vuelvo a pensar en mi síntomas y me vengo abajo.

      A día de hoy sigo con muchísimas fasciculaciones (en las piernas, sobretodo la izquierda exageradas), tengo la semsación de que con el pie izquierdo piso diferente (como más con la parte exterior) y me cuesta tragar sólidos (el hecho de ir a comer me genera ansiedad Fe por sí y lo paso fatal). Y además el miedo y ansiedad me hacen no dormir/descansar bien, me levanto antes de hora dándole vueltas a la cabeza…

      En fin, a ver la visita con la neuróloga y las pruebas que me repita que pasa pero ya te digo que estoy pasando los peores meses de mi vida. Además con la consiguiente repercusión en mi vida personal y laboral.

      Espero vayamos a mejor Julia. Un abrazo.

    • #51348 Reply
      Sento
      Guest

      Hola Joan , yo tengo un caso sorprendentemente similar al tuyo , varón 25 años , boxeador , deportista , llevaré desde el verano de2019 en una situación similar a la tuya , hipocondriaco de cajón , viendo mi historia médica es evidente ,las obsesiones han sido constantes desde que tengo 16 años .
      Y mi situación se desarrolló igual que la tuya algún síntoma extraño , temblor etc y de ahí a pensar en enfermedad en EM y en *** ,llevo año y medio y sigo con los mismos síntomas que tú , solo que realmente no he apreciado ningún bajón motriz es decir sigo haciendo las mismas cosas , quitando alguna debilidad que dura una semana y me centro en ella y se hace fuerte y luego se va cuando menos me doy cuenta o aparece en ciertas partes del día , me gustaría hablar contigo si no te importa.

    • #51379 Reply
      Paul
      Guest

      Buenos dias. Antes que todo les pido disculpas por las faltas de ortografia que habra en este mensaje sobre todo con las tildes , lo que pasa es que estoy escribiendo desde un teclado frances. Me llamo Pablo , tengo 17 anos , y soy deportista (tennis y fitness). Lo que me pasa es que desde hace 2 semanas siento unos espasmos , fasciculaciones , sensacion de debilidad muscular al nivel de las manos. Y desde este momento empeze a averiguar sobre internet lo que podrian venir a ser estos sintomas y cai sobre la ELA. Ahora tengo pavor de esta enfermedad y sus afectos. Quede completamente aterrado antes sus consecuencias y sintomas , y no me imagino mi futuro con esta enfermedad. Viendo todo este estres mis padres me llevaron a ver el medico generalista quien me dijo que solo tenias una deficiencia en magnesio. Al cabo de dos semanas de tratamiento los sintomas siguen ahi y empeoran. Consequencia de esto es que el Lunes que viene voy a ver el medico por una segunda vez ; a ver que me dice. Bueno sino espero que vayan y siguan bien en este ano nuevo.

    • #51436 Reply
      Rodrigo
      Guest

      Hola buenas tardes, nunca imagine encontrar un grupo como este creí que era solo yo con este caso, pues ya que estoy acá les comento:
      He padecido de dolores lumbares desde hace mas de 5 años, hace 2 meses entré en una crisis de dolor insoportable, acudí al medico quién me refirió por una resonancia magnética y poseo una Extrusión Discal en L4-L5, todo inició desde que el médico me dijo que si no me operaba en los proximos meses me quedaría paralitico por un sindrome llamado cauda equina, mi mundo se dio vueltas, sali con la boca seca, no supe que hacer tanto porque la cirujia es riesgosa y porque no cuento con el tema económico, mis dias desde ahi se nublaron, acudí con otro médico quien me indicó que si me cuidaba mucho podía salir adelante sin recaidas, fue tanto el cuidado que no quería ni salir a caminar me daba miedo y desde ah inicio mi ansiedad y mi insomnio, baje 12kg en casi dos meses, boca seca, facsiculaciones en todo el cuerpo, mis dedos de manos y pies me tiemblan por la noche pero eso no lo es todo, hace 8 días que comencé a sentir debilidad en mi brazo izquierdo y pierna izquierda, mi familia comentó que caminaba diferente y mi amigo se ha vuelto el espejo, me veo frente al espejo caminar por mucho tiempo, veo mis manos a cada minuto porque pienso que es Parkinson y tuve la tremenda idea de poner mis sintomas en internet y lo primero era ELA o EM, mi mundo se me vino encima más porque estoy a punto de casarme, tengo 27 de años y toda la ilusión se me vino abajo, tengo sacudidas de pies por las noches, no puedo dormir y la debilidad que tengo no disminuye, he pensado hasta el punto de ser ELA irme a matar no podría soportar esa frustración de tener dicha enfermedad, hoy en día me encuentro trabajando pero con la cabeza a 1000 por hora, me duele la espalda, el brazo y pierna izquierda como que hubiese echo ejercicio excesivo, ambos se encuentran debiles y las faciculaciones no ceden, al entrar a este grupo me sentí un tanto mejor porque creí que era el único, puede que este fin de semana acuda a un neurologo tanto como por este problema y lo de mi columna, los dolores han cedido pero pienso cada noche en el momento en que ya no pueda caminar, gracias a todos, espero se encuentren muy bien y animo! de alguna forma juntos tenemos que salir adelante, si alguien quisiera escribirme vía whatsapp puede solicitarme el numero yo estaré atento y sería de mucha ayuda platicar con alguien que comprenda este problema tan dificil.

    • #51520 Reply
      Jeisson
      Guest

      Hola pasaba por aqui para exponer mi caso. Tuve un nivel de estres muy alto hace 5 meses que me dejo con secuelas. Desde ese dia me he enfermado, todos los dias siento un sintoma distinto. Dolor de espalda Y otros musculos punzante, dolor en las articulaciones, fasciculaciones, sensacion de ahogo y en ocasiones sentir como si algo estuviera alojado en la garganta, dolor de dientes, dolor de cabeza y oidos punzante. Todos estos sintomas son intermitentes, apareciendo cada dia. Asisti a un medico particular y los analisis de sangre y orina salieron bien. La verdad tengo un miedo gigante de que sea algo malo y junto a ese miedo experimento un miedo mas profundo el cual es morir. Me la paso consultando mis sintomas por internet todos los dias, para saber que sera y prevenir. Pero salen enfermedades graves.

    • #51610 Reply
      Javier
      Guest

      Hola a todos,

      Con todo lo que he he buscado en Internet nunca había visto un blog como este, con tanta utilidad. Me veo perfectamente reflejado en todos vuestros casos, aunque soy un poco mayor que vosotros. Tengo 55 años, soy bastante deportista y soy muy hipocondriaco, y esto me genera muchisima ansiedad. Cada vez que tengo alguna sensación, no sintoma, insisto sensación, pienso que tengo alguna enfermedad terminal. He pasado por diversos tipos de cancer, VIH, EM, y fundamentalmente ELA, por supuesto siempre refrendado por Dr. Google, que siempre te tiende una ayuda cuando estas mas necesitado de panico. Esto me produce una gran ansiedad hasta el punto de que somatizo todos los síntomas, y esto me pasa de forma regular, es decir puedo tener un episodio de estos al año que consigo superar, acudiendo al médico y diciendome que no tengo nada. Es mano de santo se me pasan todos los problemas. Ahora estoy en otro episodico de estos . Tengo fasciculaciones habituales, tengo debilidad en los brazos, y tensión muscular en los gemelos, pero sigo haciendo deporte y mantengo una vida normal. He ido a mi médico de confianza que ya me conoce y conoce mis aprensiones y por supuesto nada de nada, he ido con la sospecha de tener ELA en varias ocasiones, con lo rápido que se desarrolla la enfermedad no quiero ni pensar cómo estaría ahora. No voy a ir al Neurologo, primero porque me da un miedo atroz, pero lo más importante es por que creo que mi problema no lo soluciona un médico de esta especialidad. Haciendo caso a algun amigo psiquiatra he comenzado a tomar escitalopram para mejorar la ansiedad y fundamentalmente he comenzado asistiendo a la consulta de un psicologo con el fin de poder anticiparme a estos estadios que realmente me hacen sufrir tanto como lo estais haciendo vosotros. Lo cierto es que voy muchisimo mejor. Sigo con sintomas pero mi ansiedad y mi miedo estan disminuyendo, ya que comienzo a controlarlos. No sé si os vendrá bien lo que os estoy contanto, pero os aconsejo a todos que os pongais en manos de profesionales para dominar esta hipocondría y la ansiedad que nos paraliza y no nos deja hacer cosas positivas. Seguro que todos vosotros teneis razones para sentiros felices, por favor hacer el esfuerzo y salir de este pozo. A vuestra disposición.

    • #51711 Reply
      Rodrigo
      Guest

      Que tal amigo, quisiera saber como has seguido? leo tu relato y se parece bastante a mi caso, con respecto a mis síntomas han disminuido, pocas fasciculaciones, pero la debilidad de mi pierna continua, he podido dormir un poco mejor, de igual forma entre ratos tengo sintomas que me preocupan, de antemano he de aceptar que me ha ayudado la voluntad de ya no ver nada en internet, más que sintomas he buscado soluciones o cosas que no me repitan que estoy desarrollando ELA o cualquier otra enfermedad parecida, quedo a la espera, saludos.

    • #51748 Reply
      Javier
      Guest

      Hola Rodrigo, imagino que te refieres a mí.
      Pues mira ya llevo un tiempo con la medicacion y con el terapeuta y voy bastante mejor, mi ansiedad ha disminuido algo y a pesar de que sigo teniendo sensaciones (no sintomas), intento gestionarlas de forma normal y asumiendo que son mías y que van a seguir estando allí hasta que yo no deje de estar pendiente a observarlas. Mi sueño ha mejorado, y mi vida continua completamente normal, ahora mismo vengo de correr 7 km sin ningun tipo de problema. A mí me está yendo bastante bien, aunque tengo que decirte que es complicado, se necesita mucha voluntad y yo tengo muchas recaidas. Ahora voy a comenzar tambien con el yoga y la meditación que parece que viene bastante bien. Despues de esto, tengo que decirte que mi situación va mejorando, aunque el momento de casi confinamiento no ayuda la verdad. Espero que te sirva mi caso.

    • #51856 Reply
      Adelina Montoya
      Guest

      Hola, estuve leyendo uno por uno sus casos..primero que nada queria decir que esta maravilloso el foro, es de gran ayuda para mucha gente y por otro lado, queria decirles que tengo 10 años de experiencia en psicologia y estoy enteramente a vuestra disposicion.

    • #51886 Reply
      Luis Angel Romero
      Guest

      Hola gente, tengo 24 años, he estado leyendo y soy uno mas con miedo terrible del padecer ELA, en mi caso solo tengo fasciculaciones en todo el cuerpo incrementandoce en la noche al acostarme, desde que comenzó la pandemia en donde vivo (México) comence a creer que estoy enfermo de varias cosas, la verdad es que esto me inhabilitó de mi vida diaria, solía salir en bici y hacer un aprox de 50 Km siendo que ahora me siento inseguro al montar la bici, deje de salir a correr, de buscar a mis amigos porque al creer que padezco ELA no quiero tener que despedirme, y porque me siento más cómodo al estar en esto solo, siento que las personas solo dirán que es ociosidad o algo estúpido, leo que ustedes pasan por algo parecido y me hace sentir un poco cobijado, no saben lo agradecido que puedo estar al leer que no estoy solo pasando por estas ideas, he leído que las fasciculaciones pueden ser causadas por estrés y ansiedad y quiero creer que es solo eso, trate de investigar mucho sobre la ELA y creo que realmente es una enfermedad rara, en mi país se tienen registrados 6000 casos aprox, en una población de 120 millones de personas, considero la posibilidad bastante baja, y esto seguro que en donde quiera que estén ustedes es lo mismo, no somos parte de la estadística, por favor no se rindan, no dejen que un mal pensamiento les arrebate tanto, soy muy joven para dar consejos pero trato de hablar con mi padre de forma muy superficial sobre lo que llego a sentir y algo que se me ha quedado demasiado es que el me dice: “eres lo que piensas” y creo que tiene algo de razón, el tiene 66 años y sale a correr, trabaja hasta el momento en que les escribo esto y siempre trata de tener una actitud positiva, y yo con 24 años, no puedo dejar de pensar que padezco una enfermedad que me condenará a una muerte lenta y frustrante, les deseo a todos ustedes y a mi, que podamos salir de esto, creo que la mente es muy poderosa y nosotros mismos nos hemos metido en esto, nosotros mismos deberíamos poder salir, he encontrado el foro de un chico que si padece la enfermedad y trata de explicar a detalle el cómo comenzó y como lo ha llevado, si alguno está interesado busquen en Internet “juntos venceremos al ELA” tal vez pueda ayudar bastante a calmar la ansiedad. Una vez que hagan esto, los invito a investigar sobre enfermedades psicosomaticas, perdón por ser reiterativo en lo siguiente, la mente es muy poderosa, desde pequeños sentíamos miedo a mirar debajo de la cama, a salir con la luz apagada o a perder nuestro juguete favorito, creo que ahora esto se ha convertido en nuestro nuevo temor. En lo personal hace un tiempo que no interactuo a nivel íntimo con una persona, pero creo que todos tenemos “humanidad” y así como yo he encontrado algo de calma en sus comentarios, espero ustedes la encuentren en el mio, pensemos simple, fasciculaciones=estrés, dolores y fatiga=estrés por pensar demasiado. ¿Por qué irnos a lo peor? Creo que si alguno de nosotros padeceremos ELA o cualquier enfermedad llegara un punto a través del tiempo o en su momento en que no será necesario investigar con el doctor Google, si no que la enfermedad hablara por sí misma, hagamos cuentas de cuanto tiempo llevamos arrastrando esto y cuanto nos ha arrebatado? Si en realidad padecemos algo, no sería ya más evidente a un nivel en donde pasaria de las “sensaciones” a una incapacidad real? Llevo poco tiempo creyendo que padezco ELA y agradezco a Dios y al destino por haber llegado a este blog, y creo que me extendí demasiado.
      Cómo sea, les envío un abrazo enorme, de algún modo me siento cobijado por tanta gente que pasa por lo mismo y me siento orgulloso de que a pesar de todo se forma una comunidad.
      Pongamos todo en manos de Dios o de lo que sea en que crean y por ahí escuche una frase: solo se muere una vez, ¿por qué te estas matando desde ahora? Saludos, un abrazo y que Dios los cuide siempre.

    • #51961 Reply
      Aledoni
      Guest

      Soy un muchacho de 25 años que lleva sufriendo ansiedad bastantes años. Además de eso, tengo bastante tendencia a la hipocondría y al famoso TOC. Pues bien, mi historia comienza cuando en verano me empiezo a encontrar raro, como si mis manos, brazos y piernas tuvieses calambres, cosquilleos, parestesias, fasciculaciones y fuertes espasmos musculares por todo el cuerpo cuando estoy en un estado profundo de relajación…La verdad que pasé un verano bastante jodido especialmente porque había estado investigando las posibles causas de esos síntomas y siempre salía la maldita palabra “ELA”. Pues bien, tras 2 meses o así esa obsesión cesó, a pesar de que de vez en cuando continuaba teniendo sensaciones así. Pues bien, en las últimas semanas, toda estas sensaciones han vuelto e inclusive más fuerte. He de decir que estoy pasando por un periodo un tanto estresante puesto que me que me acabo de mudar a otro país a estudiar por una temporada y estoy bastante nervioso… Ya saben, los nervios pre y pro viaje.

      Ante esto y el miedo que tenía acudí al hospital, me hicieron una radiografía y me dijeron que tenia mal las cervicales. El problema es que la prueba para diagnosticar la ELA es el electro, pero a mi exclusivamente me hicieron una radio como mencioné antes. Hace ya 3 semanas de esto y mis síntomas siento que van a peor (en caso de no estar somatizando)

      Estoy desesperado y no sé qué hacer. Esto lo vi como una oportunidad de oro de poder encontrar la felicidad (hablando mal) después de toda la mierda que he tenido que tragar a lo largo de mi vida y este maldito pensamiento/sensaciones me lo van a impedir. De hecho ayer por la noche busqué algunos casos de personas que padecieron dicha enfermedad y la enfermedad comienza así, con calambres, espasmos…en extremidades. Inclusive esta mañana me he levantado el dedo gordo del pie raro como si estuviera en un estado rígido y me doliese. Y como si siente además pesadez en las piernas al levantarme.

      Honestamente, me siento fatal y es que mi estado de ansiedad aumenta y aumenta. Además de eso a veces me da la sensación de que tiemblo, aunque eso es proveniente de la ansiedad seguro.

      Muchas gracias por leerme, de verdad

    • #52326 Reply
      Sebastian
      Guest

      Hola a todos,

      Actualmente estoy sintiendo todo lo que ustedes describen, de alguna manera leerlos me hace estar más tranquilo, tengo 31 años soy de Chile, si gustan podemos comunicarnos, hacer un grupo de WhatsApp para ayudarnos, este es mi correo sdonoso21@gmail.com, saludos y fuerza para todos

    • #52339 Reply
      Carolina
      Guest

      Hola, bueno llegue aquí por el mismo motivo, comence a finales de diciembre con esto, me empezó mientras tomaba clotiazepam (ansiolítico) dado que estaba con crisis de pánico nocturnas y no podía dormir, al cabo de los 15 días tomando clotiazepam mis síntomas empeoraron, y comencé con las fasciculaciones, oído derecho tapado y dolor de cabeza del mismo lado, deje de tomar clotiazepam al mes y mis síntomas fueron desapareciendo paulatinamente, no así las faciculaciones que me perduran hasta hoy las cuales son por todo el cuerpo, no si alguien puede coincidir con la toma de ansiolíticos en el incremento de los síntomas

    • #52340 Reply
      Carolina
      Guest

      Mis síntomas comenzaron a fines de diciembre, yo de cierta forma lo aludo al clotiazepam (ansiolítico) que me recomendaron a tomar por crisis de pánico nocturnas, desde me empecé a tomar el medicamento mis síntomas aumentaron y cuando dejé de tomarlo comenzaron a disminuir paulatinamente no así las fasciculaciones que las tengo aun y en todos lados del cuerpo, no se si alguien también coincide en la toma de ansiolíticos cuando comenzó a sentir esto.

    • #52489 Reply
      Laura9
      Guest

      hola a todos,
      después de leeros me siento algo mejor, no estoy sola en mi sufrimiento mental.
      A mí me empezó hace cosa de mes y medio como una fasciculación en la cara, se lo comenté a una amiga médico y me dijo: ah! no te preocupes, pero si no se va, vete a un neurólogo. Y yo… QUÉ??????? lo primero que hice fue buscar en internet y mal… ya empezaron los hormigueos en brazos y piernas, espamos, mioclonias, fasciculaciones, etc, y yo con la ansiedad a nivel 1000. Me fui a la doctora de familia y le cuento todo, me da setralina para la ansiedad y depresión porque me paso media visita llorando. Me hace análisis de sangre y todo fenomenal, claro. Al cabo de unos días me voy a urgencias porque empiezo a ver borroso, más pruebas, entre ellas un escáner, y nuevamente, todo bien, Pero claro… estas pruebas no descartan la ELA, así que me quedo igual que antes. Le digo a mi doctora de familia que creo que tengo ELA y la mujero se queda ojiplática y dice: pero de dónde ha sacado esta idea? y yo… pues de Dr. Google claro. Ella me comenta que después de la vista no cree para nada que tenga ELA. En estas con la medicación muchos de los síntomas desaparecen o cambian, aunque tarda unos días. Mi ansiedad sigue por las nubes, estoy viendo a un terapeuta y me he pedido hora con un neurólogo. Hasta que no me confirmen que no lo tengo, no creo que pueda vivir. Me he imaginado TANTAS veces la covnersación con el neurólogo cuando me diga que sí que lo tengo… duermo mal, como mal y lloro por las esquinas. Obviamente soy el único ser humano a mi alrededor que piensa que tengo algo, el resto me miran como en plan: se te va la olla, querida.
      En fin, que leer esto me ayuda a ver que somos algunos pasando por esto y que podemos hablarlo por aquí sin que nadie nos juzgue.
      un saludo

      • #52523 Reply
        Alessandro
        Guest

        Todos estamos en las mismas parece, yo tengo prácticamente los mismos síntomas que has descrito. El tema de las fasciculaciones es muy duro, difícil y estresantes. hay días en los que no se que pensar. Llevo 4 meses ya, he experimentado mil y un síntomas… realmente me gustaría conversar mas a fondo este tema con otros que están pasando por lo mismo. ¿Tienes un correo para poder conversar?

    • #52516 Reply
      Roberto
      Guest

      Hola a tod@s, mi caso es muy similar a la de tod@s, salvo por la diferencia q mi padre y uno de mis tíos fallecieron por ELA y actualmente otra de mis tías la han diagnosticado ELA…cierto q soy algo hipocondríaco y más con este tema, xo llevo varias semanas con un hormigueo constante en el gemelo derecho asi como pinchazos y una sensación de acartonamiento en el lateral externo del mismo, tengo una sensación como de hormigueo y/o pesadez en las manos, fuertes dolores de cabeza y llevo un par de días muy agotado, además sufro esporádicamente pequeños algo de recogerse los tendones del pie como cuando vas a la piscina…ya me pasó algo hace unos años pero sin ser síntomas tan marcados y resultó ser ansiedad q con una medicación del psiquiatra se solucionó, pero bien es cierto q estos síntomas q tengo pintan muy muy mal y ojalá me equivoque. Alguien más ha sufrido o sufre esto. Un saludo, gracias y mucho ánimo

    • #52548 Reply
      Oscar
      Guest

      Hola a todos. Me llamo Oscar y tengo 50 años. Hipocondríaco hasta la médula de siempre. Hace como un mes, después de correr (hago bastante deporte aunque menos desde hace un mes porque estoy con un cólico nefritico) empecé a notar fasciculaciones en los gemelos y tibiales. Como vosotros mire en internet. El gran error. Y también como vosotros lo primero que vi es ELA. Desde ese momento cuesta abajo sin frenos. Siguen las fasciculaciones de rodilla para abajo y a veces en otros sitios, mano , piernas, ojos, etc. Aprovechando los 50 fui al médico de cabecera para un chequeo y le conté esto más la tensión que la tengo alta de siempre . Me mando analítica y medirme la tensión y mañana tengo cita con el. Pero estoy de los nervios con las fasciculaciones, las 24 horas obsesionado, día y noche, buscando debilidades en manos, piernas, pies, etc. Todo el día dándole vueltas, mi mujer la pobre ya no sabe ni qué hacer (ella cree que no es nada grave una amiga traumatologa le ha quitado importancia) y tiene el cielo ganado conmigo ya. No me concentro en el trabajo ni en nada…Al final sin que lo sepa el de cabecera pedí cita con neurólogo y la tengo la semana que viene pero estoy dudando si anularla porque estoy muerto de miedo porque me confirme lo que creo o se asuste y me mande más pruebas o lo que sea. Debilidad de momento no tengo en realidad
      El nivel de ansiedad y stress es horrible. Hay momentos en los que estoy convencido plenamente que tengo ELA y no hago más que pensar en lo que me espera y a mi mujer y mi familia y amigos. Es desesperante. He pedido hora con una psicóloga también pero mi nivel llega ya a pensar en que me irá bien tanto si me confirman lo que pienso como si no. Espero de verdad que estéis todos bien y todo se quede en ansiedades e hipocondría. Un abrazo muy fuerte a todos y mucho ánimo. Perdón la brasa y gracias por leerme

    • #52524 Reply
      Mathews
      Guest

      Saludos, mi nombre es mathews y le contare mi experiencia: desde 2016 me han diagnosticado como hipocondriaco, me daban dolores fuerte de cabeza , pense que tenia un tumor , me hicierln una resognancia magnetica y no sali con nada, me llego dolor el lado derecho de abdomen pense que tenia apendicitis y la ecogragia salio normal, me daba palpitaciones y taquicardia , fui a un cardio y salio normal, la psicologa me diagnostico tambien ansiedad, entonces ahora desde el sabado siento dolor atras de la cabeza y cuando me acuesto siento que la cama se mueve , el domingo me puse a google y salio algo de ela , luego he sentido fasciculaciones en general y debilidad en las extremidades de forma subita es decir nunca la habia sentido hasta el domingo pasado, estoy asustado que sea ela, no quierl decirlo a mi familiares porque diran que estoy somatizando..

    • #52595 Reply
      Mona
      Guest

      Empezé a notar unas sensaciones muy raras a finales de junio. Estaba sentada en el sofá con los pies cruzados y empezé a notar hormigueo…y me empezé a sustar.Me levanté peró empezé a notar que los dedos de los pies me ardian. Fuí directamente al neurologo por la privada y le conté que mi padre tiene EM.Me pidió una RM con contraste para finales de agosto. Con todo esto empezé a dormir muy mal. Me despertaba constantemente durante la noche,temblores en manos(que ya tenía pero más) y decidí ir al psquiatra y al psicologo. Me recetaron loracepam para dormir. Me hice la RM y todo salió bien y no se como,al ver el resultado se me fue todo…sensaciones raras en las piernas,poder dormir,el ardor en los pies. Estaba de vacaciones en septiembre,pero al volver a trabajar empezé a ponerme nerviosa y que tenía visita con mi doctora de cabecera que empezé a pensar que ella pensaría que soy una hipocondriaca,que todos los sintomas volvieron.Con todo esto el loracepam me lo saqué yo a mediados de agosto,porque no lo quería tomar.

      De septiembre a diciembre fui haciendo…pero se me empezé a obsesionar que tengo ELA…buscar cualquie sintomas y te sale ELa…pues empezé con tics en brazos,hombros,pies…y a finales de diciembre decidí volver al neurologo. Me examinó y me dijo que estuviera tranquila,que no tengo nada pero si tenia que estar más tranquila que me pedía un EM para descartar ELA(para mediados de enero). A principios de enero me empezó a dolor el biceps izquiero por la parte interna,que con el fisió me lo calmó,pero también empezé que al dormir se me dormian los dedos de las manos,a veces el pulgar con el indice,otros días los otros 3 dedos,pero el día antes de la prueba,volví a leer cosas sobre ELA de un caso q no podía abrir las manos..que si el dedo pulgar,pues ya me veis a mi probando…que si las manos abriendolas,que si el dedo pulgar…La prueba salió bien…y me tranquilizé pero me empezaron a doler las manos,antebrazos…ns si de mi obsesión de abrir y cerrar las manos..que me duele hasta de aguantar el movil…fuí a mediados de febrero a la neurologa para comentar resultados de la prueba y que todo bien,que me olvide,pero no puedo,cada día me lo paso leyendo sobre ELA,sobre si lo que tengo es ansiedad generalizada o estres y esto me produce dolor…a finales de febrero empezé que me costaba respirar como si mi caja toracica no se moviera y tubiera que respirar por el estomago…y todo el rato con que me noto la garganta seca y pastosa y me la tengo que ir aclarando…Me obsesiono con cada parte del cuerpo, si noto algo más si no…no he tenido calambres dolorosos ni me he caido ni tropezado…pero me cansa este dolor de manos y antebrazos … Lo que pienso…es que siempre a sido simetrico…los pies,las manos,los brazos…nunca ha empezado una cosa sola…ns como decirlo

    • #52580 Reply
      OSCAR
      Guest

      Hola de nuevo a todos. Como seguís? Alguna novedad?. Espero que sigáis todos mejor. Un abrazo fuerte y mucho ánimo.

    • #52619 Reply
      Rodrigo
      Guest

      Hola a todos! un gusto, pues bueno después de varios meses de desesperación y encontrar este valioso grupo que me ayudaba mucho quiero comentarles que mi caso ha mejorado, mi problema de columna ha mejorado, la ansiedad que me agobiaba y las sensaciones de fasiculaciones, adormecimiento de extremidades, el caminar diferente etc. se han ido por completo, fue un proceso dificil y acudí con un psicologo, sin embargo, te van a repetir lo mismo! (perseverancia, paciencia, resiliencia, dejar de buscar en web sintomas) y efectivamente ese es el camino pero no depende de ellos, depende de nosotros! aunque cuesta hay que tener mucha voluntad, hay que hacerle frente a la vida, ser fuertes y aunque se que a veces esas palabras te alegran por un momento debes seguir, los meses pasarán y veras que el ELA jamás se desarrolla, animo, un abrazo a los demás y como bien decía un amigo aquí arriba, estamos seguros que si se ponen a pensar en motivos para ser felices hay varios, no se hundan permanentemente, las sensaciones son horribles pero más puede uno con ellas, animo cualquier cosa estoy a la orden, se los escribe alguien que vivió justamente lo mismo que ustedes.

    • #52632 Reply
      Celi
      Guest

      Me siento ta identificada contigo…. empecé hace 3 meses con fasciculaciones sobre todo en la cara , debilidad, manos dormidas… cada día un síntoma nuevo . Estoy desde hace 2 meses en espera del neurólogo y la cita no llega y mi ansiedad se dispara al máximo. Pense q era un bicho raro y q estaba loca ,nadie me entiende y me quiero morir . Espero que todo te salga bien .

    • #52633 Reply
      Celi
      Guest

      Hola a todos . Llevo meses con fasciculaciones , dolor de espalda, dolores de ojos, parestesias, la pierna la noto rara … estoy medicada para la ansiedad y depresión y a la espera de que me mire el neurologo . La cita no llega y esto me genera muchísima ansiedad pienso que tengo ela . Me siento muy sola , mi relación se está yendo al garete , no tengo ganas de salir ni de vivir más así. Me gustaría hablar con alguien que esté pasando lo mismo que yo . Un saludo

      • #52653 Reply
        Nyan
        Guest

        Te comprendo y también comprendo a los demás, estos síntomas son la mar de desagradables y a la larga esta situación llega a ser muy desgastante para la mente (como si con la pandemia y el encierro no bastase ya)
        Y es verdad, todos tememos a esa horrible y malvada enfermedad (que de hecho, ni si quiera deseo nombrar) Sin embargo, hay una “patología” que tiene síntomas muy parecido a los nuestros; “El síndrome benigno de la fasciculación” que justamente se caracteriza, valga la redundancia, por la presencia de fasciculaciones en distintas partes del cuerpo, acompañado por parestesias, sensaciones extrañas y por su puesto mucha ansiedad. Lo curioso de este síndrome es que suele aparecer tras periodos de muchísimo estrés y lo “bueno” es que no es letal ya que no supone ningún riesgo para la salud ni daña absolutamente nada, eso si…es un gran fastidio.

        Ojala que puedas estar mas calmada pero comprendo hay días en lo que es muy difícil estarlo, la incertidumbre es agobiante…
        Si deseas conversar puedes escribir a mi correo: (espero haber ayudado aunque sea un poquito)

        diamondcat216@gmail.com

        Cuídense mucho todos

    • #52797 Reply
      Alejandra
      Guest

      Hola, mi nombre es Alejandra y tengo 29 años.
      Y entiendo completamente todo lo que narran muchos de ustedes. Soy hipocondríaca y hasta la fecha que “tenido” de todo, leucemia, cáncer de colón, linfoma, cáncer de mama, insuficiencia renal, melanoma, enfermedades coronarias, meningitis, en fiiiiin, muchas cosas… Pero mi más reciente obsesión es la esclerosis múltiple. Desde hace 4 meses estoy con fasciculaciones. Comenzaron un día por la noche a la altura de mis lumbares y después con el paso de los días comenzaron en mi párpado inferior derecho, con el paso de las semanas se me quitaron las del parpado derecho pero comenzaron en el izquierdo y después de ahí empecé a sentirlas de manera aleatoria por todo el cuerpo, principalmente alrededor de los ojos, los labios, los brazos, las pantorrillas y el abdomen. Doctor Google me dijo que era EM y al realizar una lectura de varios artículos científicos me convencí de tenerla. Ahora tengo dolor de ojos, siento que no enfoco bien, me hormiguean las piernas y además esto coincide con que se me ha dormido un dedo del pie izquierdo en algunas ocasiones. Los síntomas me obsesionan, incluso dormida pienso en ellos, pero lo que más me estresa son las fasciculaciones, cada vez que me dan se me hace un hoyo en el estomago y me congelo por unos segundos. Con el paso de las semanas las he empezado a aceptar como producto de mi ansiedad por enfermedad, sin embargo, no me siento tranquila del todo. El martes por fin iré con el neurólogo, tenia terror, pero por fin me atreví a concretar una cita, pues antes corría al medico, pero esta vez creo que mi hipocondría a aumentando, porque ahora ni siquiera me atrevía a visitar al médico. Tengo miedo de lo que pueda decirme y me aterra que me mande a hacer estudios, pero también quiero que un experto me oriente y me diga que puede estar pasando y dejar de darle todo el poder a Google. También estoy por comenzar la terapia y me estoy enfocando más en sentirme sana y pensar menos en las enfermedades. Pero esto realmente puede convertirse en un infierno. Entiendo a cada uno de ustedes, me identifico y dejo de sentirme sola, pues muchas personas no comprenden lo que es vivir con esto. Deseo que todos estén mejor y que ya estén en terapia para tratar la ansiedad, porque antes que todo, para eliminar los síntomas debemos sanar la mente. Un abrazo.

    • #52787 Reply
      Manuel
      Guest

      Buenas a tod@s tengo 36 años y mi vida se ha convertido en un calvario.

      En octubre empecé con un dolor torácico en el lado derecho,me hice TAC y Rx y no salió nada,que todo era ansiedad, solo un médico me dijo que podía ser costocondritis.
      En enero ya empezó “lo bueno” empecé con mareos, pero más que mareos es como si me fuera para los lados y claro ya empecé a leer en internet y mínimo EM , total de un día para otro una tensión en los antebrazos y como que me temblaban las manos ( cosa que aún tengo ). Fui a un neurólogo de pago y me hizo una resonancia cerebral y un electromiograma en los brazos, la resonancia salió una pequeña manchita y en el electromiograma que tenía síndrome de túnel carpiano en el brazo derecho.

      Pero la “manchita” me dijo el que tenía que derivarme a EM por la SS que el no era experto en eso, se me vino el mundo encima creo que nunca había llorado tanto en mi vida, no podía ser que yo pensaba de hacia un tiempo que tenía EM y ahora me saliera eso en la resonancia…

      Al final me han hecho otra resonancia de contraste en la SS y lo único que ha salido es una pequeña hernia cervical y rectificación, en la cerebral nada.

      Pero aquí sigo en un sin vivir que no es normal, siento siempre los gemelos y los antebrazos cargados, la piernas a veces como muy rígidas como si me pesaran muchisimo y las noto como piedras, a veces como si no tuviera equilibrio y me fuera para los lados incluso estando de pie parado, noto que piso diferente con el pie derecho.

      He abandonado el gym y casi toda la actividad que hacía por que ya todo me viene grande , ya no sé qué hacer si seguir indagando een si de verdad tengo algo o de verdad pensar que es todo mi cabeza, pero no estoy disfrutando nada de la vida últimamente y solo presto atención a mi cuerpo las 24 horas del día.

      Un saludo a todos.

    • #52776 Reply
      Clara Estrada
      Guest

      Hola, mucho gusto mi nombre es Clara y entiendo muy bien lo que estás pasando.
      Desde años he estado batallando con ataques de ansiedad. Sé que sabéis lo horrible que es, me dan temblores en la mano, me da piquiña y me rasco hasta hacerme daño, lo que hago luego lo olvido, me pongo a llorar, a veces me lastimo golpeándome, escucho voces diciéndome cosas muy feas de mí.
      Esto lo he vivido toda mi vida, pero solo he tenido 3 casos que para mí han sido los peores (que recuerdo)
      El primero: Estaba con mi novio, empecé a sentir que olían mis manos feas y ahí empezó todo. No era yo, no eran mis manos, pero eso detono mi crisis. Empecé a temblar, a llorar, escuchaba como me decían cosas horribles. Mi novio intentaba ayudarme, pero no había mucho que hacer, solo estuvo conmigo diciéndome cosas bonitas y calmándome hasta que se me paso.
      El segundo (este no lo recuerdo, pero me lo contaron): Habían empezado las peleas con mi novia, ese día discutimos y no nos hablamos en todo el día. La crisis empezó cuando llego un conocido y me dijo algo de mi novia (que resulta era mentira), empecé a llorar, decía cosas sin sentido, me metí en algunos arbustos y no quería que nadie me viera (algunos amigos me intentaron ayudar pero cuando se acercaban les daba manotazos) y me empezó a pica la mano, me rasque tan fuerte que me hice una herida grave.
      Se los juro que de esto no recuerdo nada, pero es lo que me han contado, mis amigos estaban muy preocupados.
      El tercero: Este fue el peor, en mi opinión. Estaba en unos exámenes de admisión a la universidad y me llega una llamada de mi novia, era su amiga diciéndome que había tenido un accidente y que estaba en el hospital. Ya tenía el estrés de las pruebas y la ansiedad de saber si entraba o no, cuando me dijeron eso detono mi crisis.
      Empecé a llorar, salí corriendo a donde se encontraba mi novia. Justamente en ese momento estaba el calor insoportable y se me bajo la tensión. Cuando llegue estaba temblando y desesperado buscándola, hasta que la vi. Ahí me desmaye, los doctores tuvieron que internarme y se dieron cuenta que tenía un problema en el corazón, ya que siempre que me daba la crisis mi corazón se aceleraba y eso podría causarme un infarto.
      Me mandaron muchas pastillasguruwalk, estuve mucho tiempo en el hospital y luego en casa. No puedo someterme a situaciones fuertes en donde tener emociones negativas ya que hay dos resultados: Me da un infarto o me da una crisis.
      Creo que gracias a estas crisis empecé a llevar una vida más serena, tengo ya casi 4 años sin llegar hasta esos puntos. Trato de ir siempre a terapia y alejarme de lugares donde se que me pondré mal.

    • #52691 Reply
      merche
      Guest

      Hola, pues los sintomas son muy parecidos, yo empecé hace unos meses con debilidad en las piernas, temblores y un hormigueo intenso en piernas brazos y cara ademas de las fasciculaciones. fui al neurologo y con un examen visual y haciéndome pruebas de esfuerzo, me dijo que tenia los hiperreflexia, en la resonancia craneal no se vío nada, y no quiso hacerme un electromiograma porque veia clarisimo que era ansiedad……ahora parce que he mejorado un poco pero los hormigueos son constantes y las fasciculaciones en piernas y manos continuan ….ya no se que pensar pero estoy muy preocupada

    • #52930 Reply
      Jota
      Guest

      Hola a todos! Queria exponer mis sintomas por aqui ya que creo que mi caso se parece a alguno de vosotros y por si alguien puede darme algo de feedback porque lo estoy pasando realemente mal. Hace un par de meses empece con espasmos musculares previo a dormir ya fuera la siesta o por la noche. Tambien me sentia como embotado, creo que a veces me trababa hablando. Buscando en internet comence a ver cosas de EM y sobretodo la maldita *** que me creo me tiene un poco obsesionado. Comence a observarme muy a menudo cosas que bien podrian ser normales pero que ahora le presto mucha atencion como que se me caiga un papel de las manos etc… fui al neurologo privado y tras una exploracion me dijo que no tenia nada. Esto fue a principios de mes. Obviamente no me quede tranquilo y desde entonces he ido a peor. Fasciculaciones, Gemelos y brazos como sobrecargados, creo que tengo inestabilidad caminando y me genera mareos, o al reves…, tengo sobresaltos o sustos por estimulos muy simples ( buscando en internet puede que sea hiperreflexia), llevo dos semanas que no puedo dormir del tiron, me despierto muy pronto y cuando intento volver a dormir me es imposible porque no paran de darme sobresaltos y espamos. La ultima semana me falta un poco el aire de vez en cuando y necesito inhalar fuerte para que entre aire.
      En unos dias me hago una electromiografia que me mando la neurologa y la analitica que me mando salio con algunas cosas alteradas como colesterol urea y proteina C reactiva alta, pero que no creo que tenga nada que ver.
      Vivo obsesionado con esto desde que me levanto hasta que me acuesto, mirandome los dedos, estirando la mano, atento a posibles debilidades o signos motores, tropiezos etc… es un infierno
      Gracias y animo a todos

    • #53103 Reply
      Alicia
      Guest

      Buenas a todos, quería exponer mi caso por que ya estoy un poco desesperada y no se que hacer… hace una mes me dio como un mareo (vértigo) y lo asocie a las cervicales dado que suelo tener problemas a veces, después de eso note mi dedo pulgar de la mano derecha como con rigidez, después de eso me obsesione con la vista dado que soy miope magna y pensaba que habia momentos que no veia o que tenia miodeopsias (moscas volantes) despues empece a no dormir bien porque me dan espasmos por la noche que derivaron a fasciculaciones por el dia y por la noche (la mayor parte de las veces cuando estoy en reposo) el medico me receto directamente diazepam y los primeros dias bien pero habia algun dia que incluso con el diazepam seguia teniendo espasmos, fasciculaciones e incluso temblores. Los temblores me han desaparecido pero las fasciculaciones siguen todavia ahi y ya ha pasado un mes y de vez en cuando continuan los espasmos por las noches. He dejado la cafeina y el alcohol y ahora me estoy tomando magnesio sin preescripcion medica y parece que me dan menos fasciculaciones pero siguen ahi….mis amigos me dicen que deberia ir directamente al psicologo pero no se que hacer….

      Espero que alguien por aqui me pueda ayudar un poco o empatice conmigo en algun caso.
      Estoy muy asustada, tengo 29 años.

    • #53207 Reply
      Pablo
      Guest

      Hola a todos, Joan, esta pregunta va para ti.
      Después de a ver leído todos las conversaciones tuyas, al final te detectaron ELA o simplemente Hipocondria ?. Te lo pregunto porqe no sé si en algún momento has dicho que tenías hipocondría y luego aparecido la ELA o es que directamente te han dicho que no tienes ELA pero tú sigues creyendo que si que tienes.
      Un Saludo
      Pd: yo también estoy igual que muchos de vosotros con esa ansiedad e Hipocondría

    • #53246 Reply
      Juan Manuel
      Guest

      Hola a todos, tengo 20 años, y la verdad estoy un poco preocupado por mis sintomas. Ya desde hace 3 semanas vengo sintiendo cierta debilidad o ligera perdida de sensibilidad en mi pierna izquierda, mas precisamente en la zona del gemelo y el pie. No pasan 5 minutos sentado que ya empiezo a sentir hormigueo en mis piernas. Si hay que decir que cuando me siento, estoy muy encorvado y eso pueda que este apretando algun nervio.
      Estoy todo el día preocupado, y me cayó un bajón emocional bastante fuerte. No paro de pensar en que tengo ELA o EM, y cada vez que me despierto por las mañanas, luego de recuperar conciencia, caigo en una mezcla de sensaciones que se comprenden de frustración, desesperanza y perdición total al pensar que mis días estan contados.
      Todo el día estoy haciendo pistol squats, para determinar si mi fuerza a disminuído pero no. Aún así mi cabeza no para de decidir estar preocupada. Esto me esta consumiendo.

    • #53266 Reply
      Roberto
      Guest

      Hola a todos,
      Todo lo que escribe Joan podría ser un reflejo de lo que a mi me ha pasado y me pasa, estoy con una ansiedad y depresión horrible por sentir cosas muy parecidas como Joan, estoy a la espera de una electromiografia que me hacen en agosto y veremos a ver que arroja el resultado.
      Al igual que Pablo, me gustaría saber en que quedó lo de Joan
      Un saludo y esperemos que todo fuera a mejor.

    • #53378 Reply
      Iñigo
      Guest

      Buenos días!

      Me gustaría agradecer al foro y a todos los que han escrito con palabras de ánimo a las personas que se encuentran en un círculo vicioso de ansiedad-síntomas-ansiedad…

      Mi abuelo sufrió una enfermedad degenerativa que le produjo una atrofia muscular progresiva. Le comenzó más o menos a los 36 años. La cuestión es que a mí se me ha empezado a atrofiar el cuádriceps izquierdo. Al principio no le di importancia porque me dolía la rodilla y podía venir de ahí pero empecé a pensar que podía estar desarrollando esa enfermedad de mi abuelo (tengo 43 años ahora) y comenzaron tooodos los síntomas, hormigueo y especialmente fasciculaciones, pérdida de peso, insomnio…un auténtico caos.
      Es difícil de explicar lo que puede causar un cuadro fuerte de ansiedad. Puede producir todos los síntomas neurológicos que se asocian a las enfermedades neurodegenerativas.
      Realicé consultan en medicina genética y en neurofisiología. El electromiograma descartó pérdida de inervación o que el nervio transmitiera mal el impulso. La cuestión es que parece quedar descartado que tenga lo de mi abuelo y la atrofia, que no es tan grande, se debe a la condropatía de la rodilla. Pero durante las aproximadamente 5 semanas que verdaderamente temí o creí tener lo de mi abuelo fue horrible.
      Consultar en internet no es una buena idea, sinceramente. Yo lo hice y eso aumentó mis síntomas. Pero también encontré este foro y me ayudó muchísimo a comprender lo que hace la ansiedad. Es demoledora. Mucho ánimo a todos y gracias por escribir!

    • #53450 Reply
      Montse
      Guest

      Hola a todos, como todos soy una más que lleva un tiempo obsesionada hasta lo enfermizo con esta terrorífica enfermedad neurodegenerativa, que no me apetece ni nombrar tampoco.

      En mi caso, empecé hace un mes, desperté con un brazo como dormido y pesado, no le ei importancia ya que pensé que había dormido en una mala posición, días después no me pasó pero tan solo dos o tres días más tarde volví a despertarme con esa sensación, como si me pesara el brazo, como si tuviera muchas agujetas, por lo demás nada, el resto del cuerpo no notaba nada, una semana después o diez dias me noté también el otro brazo, luego al cabo de otros dos días o así la pierna y rodilla, como que me pesaba, todo junto a los brazos, que unos días me lo notaba más profunda esa sensación y otros días menos pero siempre notaba algo, como no buscando en internet llegas a ver síntomas de esta enfermedad tan cruel y te aterrorizas por completo, actualmente estoy aterrorizada, tengo un bebé de diez meses y la miro y lloro pensando que no la veré crecer porque me voy a morir, jamás he sentido una sensación tan angustiosa como esta, esta siendo horrible.
      Otras veces voy caminando y me noto como que los gemelos me tiran mucho, como que están muy tensos, sin embargo no noto que no tenga fuerza, cojo a mi hija con normalidad, hago sentadillas, pruebas de talón, cuclillas…coger peso con un brazo, otro…mover dedos..puff imaginaros estoy todo el día pendiente de mi cuerpo, unas veces más serena y otras la ansiedad me come y me paraliza y empiezo a llorar por las esquinas, delante de mi madre, marido, de todo el mundo es horrible. Siento como que no me creen que me tienen por obsesa e hipocondríaca, me dicen que son los nervios.
      Hace cinco meses murió mi padre y fue un durísimo golpe para mi, lo achacan a eso y al cansancio por criar pero yo no lo veo así porque yo estaba bien hasta hace un mes que empecé con todo esto de que me pesaban los brazos y tal…
      No se que pensar, quiero creer que no puede ser ya que no puede ser que la enfermedad haya avanzado en menos de un mes de un brazo a prácticamente que me pese todo.

      También noté antes de todo esto de los musculos como que un ojo se me inflamo, me desperté con el así.. crei que sería un orzuelo pero no, luego lo notaba muy sensible y como que veía mal de ese ojo, al cabo de unas semanas se me quitó y empecé con los musculos con todo lo que he escrito ya..

      Que miedo tengo chicos, leeros me ha dado algo de paz al intentar creer que lo que tengo es ansiedad pero no lo se, aún no me ha visto ningún médico solo el de cabecera que me hizo analítica y estaba bien.. pero a nivel de neurología no…quiero pedir cita por privado para salir de dudas cuanto antes con la esperanza de no tener nada y seguir con mi vida tranquila pero a la vez me aterra que no sea así y prefiero vivir sin saberlo un poco más… puff bueno chicos, un abrazo a todos, espero poder escribiros dentro de un tiempo y deciros que no era nada. Un abrazo y gracias por vuestras palabras, aunque no lo creáis me han ayudado a relajarme algo. Un saludo.

    • #53476 Reply
      Mikel
      Guest

      THola todos tengo esos sintomas tambien desde hace
      Uuna semana pero a parte de eso tambien tengo algo de
      Iimpotencua para conseguir una ereccion, no total pero
      Me cuesta mucho mas, tambien es verdad que senti un
      Pinchazo en la espalda(creo que una contractura) y puede
      Que eso me haya pinzado algo.
      O hay alguien mas que haya tenido disfuncion erectil?
      Yo tambien soy muy hipocondriaco y me asusto con estas
      Cosas y ademas no duermo nada estos dias, algun consejo?

      • #53573 Reply
        Gonzalo
        Guest

        ¿Estás tomando algún medicamento antidepresivo? Algunos pueden producir un poco de impotencia y falta de deseo al principio de tomarlos. A mi me pasó con la paroxetina.

    • #53564 Reply
      laura
      Guest

      Buenas noches chicos. Os cuento mi caso por si alguien más está en esta situación (que veo que somos bastantes más de lo que pensaba) y le tranquiliza leerlo. A mí al menos me ha servido leeros!

      Yo tengo 24 años y siempre he sido bastante hipocondriaca. Con 16 estuve en el psiquiatra por un trastorno generalizado de ansiedad que se manifestó principalmente en mareo y estómago revuelto. Con 20 tuve mis primeros meses de angustia hipocondriaca, ya que un día me noté un ganglio grande en el cuello sin ningún sentido. No se me ocurrió otra cosa que buscar en Google y voila, 3 meses de pruebas en hematología del hospital por pensar que sería una leucemia o un linfoma: yo veía que tenía muchos moratones, cansancio, sangrados, más los ganglios… Recuerdo ir a urgencias despidiendome de mi casa tipo “ya está, me ingresarán esta vez y al fin se descubrirá el pastel…”. Con el tiempo todo dio bien y me calmé.

      Todo bien hasta este mes de Julio. Yo sufro de migrañas con aura y los anticonceptivos que tomaba provocaron un aura continuada por el que me tuvieron que ingresar. Me hicieron un TAC y un electroencefalograma para descartar tumores, epilepsias… y todo bien junto a los análisis, que sólo dieron la glucosa baja. Fue salir del hospital y empezar a sentir saltitos en las piernas, gemelos… (tengo unos gemelos bastante grandes para mis piernas, muy musculados). A esto hay que sumarle un dedo del pie con cierto dolor o sensación sorda de hormigueo, que llevo teniendo desde junio, y al cual ningún médico ha dado importancia (antes de obsesionarme yo lo he achacaba bien a que suelo andar descalza por casa, o incluso a que recuerdo haberme hecho algo de daño haciendo running a principios de verano).

      Pues se me ocurrió la gran idea de buscar de nuevo en google y apareció la dichosa ELA. Este último mes desde el ingreso ha sido un infierno: no sólo tengo fasciculaciones en todos los lados incluida lengua (aunque en los exámenes en neurología aparezco con toda la fuerza, sensibilidad y reflejos bien), también me despierto con los brazos dormidos, apenas descanso, mi dedo del pie sigue igual y noto algo similar en la mano derecha, y siento que he perdido fuerza (“siento”, que es nuestro problema…). El neurólogo me ha mandado una RM para descartar infarto migrañoso y yo, como muchos de vosotros, no paro de pensar en que aun no da la cara la enfermedad, que ya empezará, que claramente es mucha casualidad… A veces tengo momentos u horas de lucidez y pienso “vamos a ver, cómo te va a avanzar todo tan rápido en tantas zonas en dos meses, eres joven, claro que por ej te notas la mano derecha con dolores si me despierto y duermo hasta apretando los puños…”, pero a las horas vuelvo a caer en lo mismo.

      Mi nuevo “síntoma” desde ayer es que ahora siento que no trago bien la saliva, y que no pronuncio bien la doble erre (incluso aunque puedo hablar y mover la lengua perfectamente, e incluso aunque de pequeña iba a logopeda por eso mismo y nunca es que la pronunciase super bien..). estoy CONSTANTEMENTE analizando cada cosa que siento, voy al espejo y saco la lengua (que me tiembla, como a todo el mundo supongo, y se me cae el mundo encima), me pongo a andar para verme cómo lo hago, saco un papel y me pongo a escribir, tecleo para ver si noto algún síntoma mínimo. No descarto que me pueda pasar algo porque no soy ni seré inmortal, pero mis experiencias previas y que todo se haya acelerado tras el ingreso por la migraña (bastante traumático porque el hospital estaba saturadísimo, no tenían ni para darme de cenar, etc) me hace inclinarme de nuevo hacia otra aventura de mi mente. Me siento agotada y lo peor es que mi familia, que me conoce, le quita toda importancia y se ríe o se cabrean, cosa que realmente entiendo. Y aun con todo, aunque ahora aparente que soy súper consciente de mi problema, mañana volveré a despertarme con la misma preocupación.

      Ánimo a todos!

      • #53706 Reply
        Orfeo
        Guest

        [:es]

        Hola Laura!! Tenemos síntomas tan parecidos y formas de actuar tan similares que me gustaría ponerme en contacto contigo por correo,me tranquiliza bastante tu relato y me gustaría intercambiar experiencias(sensaciones,síntomas etc.)Me llamo Jordi soy de Bcn y tengo pareja y una hija y llevo un par de meses muy duros. Un saludo

        [:ca]Hola Laura!! Tenemos síntomas tan parecidos y formas de actuar tan similares que me gustaría ponerme en contacto contigo por correo,me tranquiliza bastante tu relato y me gustaría intercambiar experiencias(sensaciones,síntomas etc.)Me llamo Jordi soy de Bcn y tengo pareja y una hija y llevo un par de meses muy duros. Un saludo[:]

    • #53584 Reply
      Miguel
      Guest

      Hola mi caso comenzo aproximadamente hace 1 mes y medio, sali a correr, me lesiona la pierna y los dedos de mi pie comenzarom a fasicular, al entrar a buscar que era me encontre con EM, Parkinson y ElA aunque solo le di importancia al parkinson, los sintomas comemzaron a dismimuir y me volvi a meter a internet y encontre todo sobre ELA y ahora me dpy cuanta que mi cuerpo a comenzado a fasicular desde hace 15 dias aprox, no duele pero ya me preocupo, me hicieron una RM de la columna y resulta que tengo hernia de disco lumbar pero eso no explica lo de las fasiculaciones entonces dia dia no puedo estar tranquilo desde hace 15 dias y eh comenzado a tener problemas en casa pero no logro estar tranquilo, hasta hoy que los leo me siento un poco mas tranquilo, solo me falta hacerme estudios referidos al ELA pero creo esperare un poco para ver si aparece algun sintoma mas aparte de las fasiculaciones. Porque? Porque me diagnosticsron con ansiedad y estres y no es la primera vez que me pasa de que pienso que tengo una enfermedad mortal. Gracias por sus comentarios, deverdad ayudan muchisimo a la salud memtal. Les deseo a todos que todo salga bien y veran que asi sera.

    • #53625 Reply
      Maria
      Guest

      Buenas tardes a todos y todas

      He leído vuestras entradas, y mis sintomas son muy parecidos a los vuestros. Yo empecé con hormigueos en mayo de 2020, previamente había sufrido ataques de angustia, que supe manejar, creo que fruto del confinamiento y el cambio radical que vivimos en nuestras vidas a causa del covid y el miedo al mismo.

      No me voy a enfocar en los sintomas, pues buscar la confirmación a los mismos es lo que hace que te enfoques más en ellos y entres en el circulo vicioso y ansioso de voy a morir de ELA. Sólo decirnos que me ha pasado de todo, hasta visión doble y he tenido todas las enfermedades que comentais. Y la que más miedo me da es la ELA, si no , nos estaría aquí.

      He ido a médicos, neurólogos, me he hecho 4 RM, y al final lo que mejor me ha venido fue tener un momento de lucidez en medio del caos mental, de que tuviera algo o no tuviera nada, necesitaba un psicologo que me ayudara con el sufrimiento que me generaba la rumia mental, ya fuera porque todo era producto de la mente o bien , por si finalmente tenía una enfermedad. Consideraba que el dolor era obligatorio, pero el sufrimiento OPCIONAL, que no me dejaba vivir. Todo ello con lloros, no poder trabajar por miedo, despedirme de mis seres queridos , visualizarme.con la enfermedad y mi muerte.. etc.

      Llevo desde septiembre de 2020 con terapia cognitiva-conductual y me ha ido muy bien. Obviamente, tengo de vez en cuando algún episodio de bajón, que me activa la hipocondria, pero con los recursos psicologicos que he aprendido, consigo que esa angustia, sufrimiento y rumia mental no dure más de 5 minutos.

      Cuando los sintomas vienen a mi cuerpo, por ejemplo las fasciculaciones, las saludo, pienso que están de “feria”, no las doy importancia de que están a lo suyo, y tal como vienen se van. No pienso más allá de por qué las tengo, qué cuanto duran, que esta vez dónde…etc
      Otra de las cosas que también me vino muy bien fue empezar a hacer deporte de nuevo, hacer cosas con las que disfrutar, prestar atención a lo que estaba haciendo en este momento sin centrarme en mis sintomas.

      Se que pensaréis que qué fácil, no, no lo es. Hay mucho trabajo, lecturas de libros para conocer cómo funciona la mente, muchas conversaciones y deberes para el psicológo. Un año da para mucho 🙂 pero a los 3 meses ya sentía bastante mejoría.

      Dr google sólo nos trae más ansiedad, así que dispuestos a leer os recomiendo los libros “el arte de amargarse la vida” y “sin miedo”. Tienen relatos de personas que también estaban seguras que moririan, y con una buena gestión de su mente y los pensamientos que genera la caprichosa mente, de verdad que consiguen volver a vivir y a ser felices, que es de lo que se trata en esta vida.

      Desconozco de verdad si teneis una enfermedad física o psicosomática, pero creo que manejando la mente, podéis evitar sufrir y sobre todo a la ansiedad, que destruye vidas.

      Mucho ánimo y espero que os ayuden mis recomendaciones, al final tengamos o no tengamos nada, no espereis a que mañana os den un diagnóstico (que probablemente nunca llegue) para dejar de vivir felices hoy. Vosotr@s ya habeis hecho todo lo que está e vuestra mano, que es acudir a un especialista. Un abrazo!

    • #53637 Reply
      Orfeo
      Guest

      Pues aquí estoy, me ha costado mucho animarme a escribir. Os diré que por un lado me anima y tranquiliza saber que no soy el único que se siente así. Mi caso es parecido a los aquí descritos,¿síntomas? Gemelos muy cargados, me despierto por las mañanas que están duros como una piedra y a la que estoy un rato de pie voy notando como se cargan, parece que cada vez va a más. También hormigueos que van y vienen,sobretodo en las manos. Noto un dedo también como si estuviera un poco tenso aunque de igual manera no es todo el tiempo. El tobillo derecho lo siento cargado y a veces noto los hombros entumecidos y una sensación de profundo cansancio generalizado. Al igual que alguien que escribió por aquí,estoy en continua observación de mis sintomas vivo pendiente de mi cuerpo hasta el limite. También me da por comprobar la fuerza o escribir en un papel para ver si existe cierta atrofia. Me ha afectado muchísimo estoy hundido y convencido de que tengo ELA . He tenido periodos de ansiedad y más últimamente de hará 3 años aquí. Tengo problemas de cervicales y lumbar(una hernia reciente) pero nunca me había sentido así. Tengo una hija y siento que la voy a fallar,que nonestaré cuando me necesite. Incluso pienso como me quitaré del medio cuando me confirmen la enfermedad porque no pienso ser una carga para nadie,no quiero verme así. Quiero un final digno. Bueno un saludo a todos y mucha fuerza.

    • #53642 Reply
      Orfeo
      Guest

      Hola,pues nada me siento muy identificado con todos vosotros. Mi historia es la siguiente.Hace unos tres años después de ser padre empecé a tener problemas lumbares algo que estaría ya presente pero que de coger a mi hija en brazos pues se aceleró esa hernia que finalmente apareció y me dejó muy tocado durante un tiempo. Yo soy una persona muy inquieta así que sentirme tan inútil durante tanto tiempo y otros problemas personales que ya estaban presentes hizo reaparecer la ansiedad que años atrás ya me había estado molestando.Bueno pues ese fue el inicio de una pesadilla que día a día a ido a más. Pierdo la paciencia con facilidad tengo cambios de humor muy pronunciados y he desarrollado una fuerte hipocondría. El verano pasado por una serie de dolores que presente estaba convencido de tener algún tipo de cancer,pasaron todos por mi cabeza (renal,pancreas,esofago…) finalmente después de varias pruebas solo encontraron una hernia leve de hiato y discopatía cervical de varias vertebras.
      Un verano después he llegado a un punto que ya no puedo más. Hace un mes empecé a notar los gemelos muy cargado especialmente el derecho donde también tengo una fuerte molestia en el tobillo y la rodilla,fatiga muscular(a veces parece como si tuviera microroturas después de cualquier esfuerzo) los hombros se me cansan especialmente,hormigueos que van y vienen y la sensación de tener los dedos agarrotados,también noto que no trago bien y el cuello con bloqueos. Soy consciente que algunos de estos síntomas son de los problemas vertebrales pero no me puedo quitar la idea de que tengo ELA. He pensado que hacer cuando me la diagnostiquen como quitarme del medio,no pienso ser una carga para nadie quiero un final digno. Me da pena pensar en mi pareja y mi hija la faena que les hago. Bueno no me alargo más,estoy mentalmente agotado todo esto me supera. Un abrazo y mucha fuerza a todos.

    • #53647 Reply
      Orfeo
      Guest

      Hola Roberto! Te hicieron la electromiografía? Que tal estás?Animo

    • #53684 Reply
      Adrian
      Guest

      Hola , os cuento rapido mi historia aver si a alguien le paso algo parecido, mi madre padeció de ela hace 7 años que ya no esta von nosotros , en hospital de Barcelona le hicieron varias pruebas y salio que es genético , nunca hemos pensado en esto lo hemos dejado apartado este tema para no vivir con el miedo de que el dia de mañana lo podemos tener , hace 2 años he empezado a notar una pierna un poco rara , pero no le quería hacer mucho caso para no asustarme , despues de unos meses empiezan las facicuoaciones ya me empiese a alarmar y he hido al medico de cabecera , el cabecera me mando al neurólogo , la cita me llego en 4 meses , un infierno esperar tanto tiempo , no podía ni dormir ni comer bies , llego el dia del neurolo , me hace ña visita y a simple vista no ve nada ni fasciculacione ni antrofia muscular , me da otra cita en 4 meses mas, cuando han pasado 2 meses ya no podía mas y he ido por pagado a otro neurologo , mando a hacer una emg y salio limpia , me dijo que no tengo nada q todo viene de mi cabeza , y el neurólogo de la seguridad social cuando lvio la emg con una sonrisa me dijo ves q tenia razon , me dijo q vaya acasa q no tengo nada , de ahy 2 años mi cuádriceps izquierdo es 2 cm mas degado q el derecho y el muculo no baja no lo puedo relajar ni contraer la mano izquierda tambie le pasa algo raro ya no puedo cojer alguna cucharita se me hace muy torpe todo , los gemelos estan agarotados pero de las 2 piernas , y las fasciculasiones los tengo hasta en la lengua , vivo en Tarragona y he ido a 4 neurologos ya he hecho 3 emg las 3 han salido bien la ultima la hice en mayo y me mando otra para octubre , ya se ve a simple vista que algo pasa con mi cuerpo cuando ando por algun pasillo estrecho tengo la sensación de q me valla a cayer …. Todo apunta a que … No se si esto pasa solo en Tarragona pero de los 4 neurologos que visite tengo la sensación de q ninguno tiene mucha idea de esta infermidad , y tampoco tienen muchas ganas de explicarme algo me mandan a emg y lo unico q me dicen es q ahora mismo no se ve nada vuelve en 6 meses para repetir la emg , ni me la descarta ni buscan aver si es otra cosa , estoy agotadisimo y no se que hacer mas

      • #53701 Reply
        Orfeo
        Guest

        Hola Adrián,lo primero de todo siento lo de tu madre. Lo segundo quizá no soy la persona más indicada para darte aliento xq estoy pasando un infierno con mis sintomas que cada día van a más,el marte tengo una electromiografía y no me la quiero hacer de panico que tengo xq dentro de mi se cual será el resultado. Pero respecto a tu caso te diré que si en tantas pruebas no ha salido nada es que *** no es xq con ese nivel de atrofia que tienes, si lo fuera,signos habría dado. No se si te consuela pero además la *** hereditaria tiene los días contados en muy breve espacio de tiempo tendrá un tratamiento que frenará su desarrollo así que si desgraciadamente en un futuro (que seguro que ahora no la tienes) desarrollas la enfermedad en tu caso tendrá cura. Mucho ánimo,no estás solo

Viewing 68 reply threads
Reply To: De ansiedad a ELA?
Your information:




7 + 2 =


<a href="" title="" rel="" target=""> <blockquote cite=""> <code> <pre class=""> <em> <strong> <del datetime="" cite=""> <ins datetime="" cite=""> <ul> <ol start=""> <li> <img src="" border="" alt="" height="" width="">

Articles relacionats