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- JoanVisitant
Hola a todo el mundo. Me llamo Joan tengo 26 años y escribo esto para compartir mi caso. Espero que me podáis hacer criticas o comentarios positivos y en caso de que se resuelva que le sirvan a otras personas que están pasando por procesos similares. Esto es lo mas horrible que te puede pasar.
** Decir que esto le puede pasar a cualquiera un día estas bien y al siguiente te obsesionas con todo, tener cuidado de vosotros mismos. **
Siempre he tenido miedo a las enfermedades, pero siempre que me hice análisis de sangre no le daba yo tampoco importancia, no tenia nada malo. Eso sí soy hipertenso (tengo la tensión alta pero por nervios) y no me medico porque lo puedo controlar con *dieta.
Aquí es donde viene lo “divertido”. Habían pasado un par de meses desde que mi ex-novia y yo lo habíamos dejado, empece a tener un miedo terrible a las enfermedades, y realmente tengo una dieta muy mala, nunca acabo de controlar la tensión por lo que la tengo algo alta. Siempre hablando con familiares, acaban sacando la conclusión: Cómo sigas así el siguiente paso es la diabetes y al tener estas dos cosas ya no sales de esta.
Empece con un miedo terrible de tener azúcar, me daban muchos pinchazos en los pies y tenia sensaciones de hormigueo entre otras molestias que ya no recuerdo exactamente. Yo pensé, vaya, esto es el azúcar. Y a pesar de que tener diabetes puede ser malo, eso fue el principio, nada comparado al extremo en el que estoy ahora.
Pasaban los días y yo esperaba ver en los análisis: azúcar alto en ayunas, eres diabético. Pero en el primer análisis nada y pensé, a lo mejor ha fallado, alomejor es que ese día no tenia tanto azúcar (es estupido lo se). Después el siguiente análisis, sin azúcar otra vez. Estaba tan convencido desde hace semanas e incluso meses de que tenia azúcar que yo esperaba empezar a mear mucho y a tener síntomas comunes de diabetes.
Al día siguiente de los resultados, yo algo aliviado después de verlo, empece a mear mucho, olvide cuantas veces al día empece ir al baño, de hecho ahora sigo haciendo pero no tanto como antes. Entonces, cuando pude volver al medico (no olvidar de que en la seguridad social pueden pasar meses para cualquier cosa y eso crea más ansiedad y síntomas al paciente), me mando al especialista, el especialista me mando un par de exámenes.
Entre ellos había otro analizó de sangre que me había mandado la doctora de cabecera para repasar que todo estaba en orden. Allí también salían las pruebas de VIH y algunas ETS básicas. Es algo que también me miraba y me preocupaba mucho (a pesar de que me los hacia constantemente, por paranoia).
En el examen salió hepatitis B positivo, pero yo no entendía el resultado, resulta que en ese caso tal y como estaba especificado era muy confuso para una persona que no entendía de medicina y que ademas miraba el análisis por Internet en vez de ir al medico. Resulta que llame a la doctora y todo para preguntarle si eso era por tener la vacuna o no, efectivamente yo estaba vacunado y era por eso, durante esas semanas creí que tenia hepatitis, me miraba todos los síntomas en Internet y creí tenerlos.
Yo seguía meando mucho y me preocupaba, todas las pruebas salieron bien. Cuando volví a la especialista me dijo que todo bien, pero yo vine ya con nuevos síntomas: me duele la espalda y los riñones. A pesar de que no tenia sentido, en mi cabeza lo tenia, me dolían mucho los riñones y la espalda y yo pensé, por eso meo mucho porque tengo piedras en el riñón.
Estuve pensando que tenia cálculos en el riñón. Compre un rompepiedras para tomármelo por si acaso, dormía pensando que me dará un ataque y estaré todo el día en el hospital llorando de dolor, llegue incluso a comprar para hacer análisis de orina en casa para ver si tenia indicios de proteínas en la sangre. Ya no sabia ni por dónde mirar, hasta los análisis que hice en casa lo interprete mal y pensé que era aun peor que un calculo.
Empece a sentir, me pica mucho el cuerpo a ver si me hice la prueba del VIH y todo lo de los pies y los síntomas tan raros es por qué aun no se puede detectar. Estuve pensando que moriría de SIDA. Fui a hacerme pruebas rápidas a toda velocidad, me sabia todos los tipos de prueba, su efectividad… nada.
——Aquí viene la parte importante.
Un día distraído a pesar de tener algunos síntomas, buscaba enfermedades por Internet cuando tenia ansiedad y encontré: Esclerosis multiple, te hace mear mucho y da sintomas como los que yo tenia en el cuerpo (digo como porque a veces no encajan 100%, a veces si encaja algo ya crees que lo tienes).
Total me pica el cuerpo, hormigueos piernas, brazo, dolores de cabeza incluso en los ojos,fueron unos meses muy malos. Pensaba que tenia EM y iba de urgencias, dejaba el trabajo corriendo y pensaba que hoy era el día: hoy era el día d saber que me pasaba ya por fin. No tienes nada. Siguiente- No tienes nada, no tienes nada — oye tuuuuuuu, vienes mucho al hospital no? déjame decirte que no tienes nada y que tu historia del pasado encaja mucho con ansiedad deja que te medique el psiquiatra antes de que empeores…
El psiquiatra me dio la chapa y me dijo que no podia viajar a un importante viaje en Indonesia que tenia pensado de hace tiempo. La medicación no la tome porque me dormía demasiado y me hacia sentir peor, todos mis familiares pensaron que era mejor no tomar cosas “toxicas” Así que fui a Indonesia y perfecto (una buena experiencia por cierto). Seguía pensando que tenia EM, justo antes de ir paso un síntoma importante: Los gemelos los notaba rarísimos, había sentido debilidad y fatigas otras veces incluso por Dias pero nunca había sentido los gemelos tantos raros como estirados y con menos sensibilidad. Antes de ir me volvieron a hacer pruebas en urgencias (de estas de moverse y todo eso).
Al volver bueno, yo sentía que me iba sintiendo peor las piernas, incluso me daban dolores de cabeza con fuertes pinchazos en los ojos. Decidí ir al neurólogo por el privado (sino me muero esperando). Y me mando un TAC de estos para ver si tgo EM y este tipo de cosas. Me dijo que tenia ansiedad como todos, pero yo le insistí. Después de tener los resultados, era todo normal pero yo sentía que era algo. Y volví a verle solo para que me dijera lo que él pensaba (pensé que los medicos de la pruebas podían equivocar).
Luego fui a otra neuróloga (muy buena persona por cierto) y me dijo que no tenia nada, que tenia ansiedad me dio medicamentos: escitalopram y alprazolam. Yo pensé, esto es el fin, ya se acabo todo, no tengo nada, pero ejem… faltaba la prueba del ELA, yo fui pensando ya que tenia ELA, había empeorado bastante, me sentía debilidad en el brazo derecho y pierna derecha. Pero aun así tenia fuerza y todas las pruebas de movilidad salían bien, así que o lo quedaba: es ELA porque cuesta de diagnosticar y todo me apunta a eso.
Ansiedad tremenda, nunca lo he pasado tan mal después de tener pensamientos de que moriría rápido, sin casarme sin conseguir mis cosillas sin hacer nada fue lo más terrible. Solo quería dormir y sentirme muerto, venia de trabajar y solo quería morirme, tomarme los antidepresivos y ansioliticos y dormir toda la tarde y noche. Me consolaba dormir con mi gata, dato importante.
En ese momento dije, bfff ya he llegado demasiado lejos, tendrán razón? sera ansiedad? Me agencio a un psicólogo, el cual me dijo claramente que seguramente no tenia ELA, pero que era HIPOCONDRIACO y que seguramente somatizara síntomas.
Total yo fui sintiendo la debilidad cada vez más fuerte, llegando al punto en que yo a pesar de todo lo que os he contado, iba a MUAY THAI y pegaba leches. Empece a sentirme cansado fatigado, me levantaba mal, me acostaba mal, todo mal. Volví a la neuróloga y me subió la medicación. Entonces decir que antes d tomármela por primera vez la voz me cambio de un día para otro y notaba que las cosas se me quedaban en la garganta. Eso sin pensarlo ni nada, un día happy yendo al trabajo lo sentí. Total note como me costaba hablar (pero a veces he sido tan vergonzoso que en Catalan pues se me olvida y me sale mal).
Total todos estos meses horrible desde hace como 4 meses pensando en ELA, en mi muerte, pensando en que los medicamentos no me están haciendo efecto. Y en que ademas me canso tanto que elMUAY THAI me cuesta mas que cuando empece (no es que fuera aquí el mas fuerte del mundo pero aguantaba bien el ritmo), ya no, voy para saber que estoy luchando contra algo, pero me muero del cansancio, de los calambres que me dan durante todo el entreno y sobre todo: sintomas acojonantes: Me palpita todo el cuerpo continuamente, cuando no es el muslo es el antebrazo y cuando no son “fasciculaciones”, movimientos pequeños, son mioclonias 24 horas, siete días a la semana, a pesar de que yo ahora estoy ms contento con las medicinas y saliendo mas con mis amigos y haciendo mucho mas mi vida. Me dan espasmos continuos y se me mueve el cuerpo entero, pero esto de día de noche y en lo que quieras, es horrible…
Estoy con al neuróloga, con el psicólogo y con toda la gente que esta detras de mi para ayudarme. Gracias a ellos algún día podré recompensarlo, también a todos vosotros. Esto es lo peor de mi vida… y lo peor es la confusión… sabes que eres hipocondriaco sabes que todo era hipocondría pero un día dejo de serlo para que la ELA apareciese? Pienso que la gente decía que en situaciones de estrés aparece. En todo caso he visto mil foros y síntomas, no es algo que ya suela hacer, porque me hace daño pero a veces me paso por los foros de ansiedad para comparar y no veo nadie tan mal como yo en el sentido neurológico.
Nunca he creído en dios pero que dios me ayude, tenga piedad y que nosotros, todos e incluso sea enfermo o no, todos encontremos la paz.
Actualizare el hilo para informar y por sí hay gente como yo que se pueda identificar y al menos calmarse. Por favor, si vais a comentar no me preguntéis sobre los síntomas. Yo soy un enfermo más y no os puedo ayudar con eso ahora mismo. Estoy muy mal y eso me pone peor.
Gracias a todos.
alonsoVisitantme pasa muy parecido, tenía parestesías ahora ya no tanto, también tengo bastante fasciulaciones, dolor lumbar etc, he llegado a pensar todo lo que piensas, y definitivamente soy hipocondriaco, sufrimos de ansiedad, ten paz que no es mas que eso, te lo dice alguien que ha pasado por muchos sintomas somaticos, dejame saber como estas 🙂
AnabellaVisitantHola! Tengo todos tus síntomas y no tengo ELA, es ansiedad y el creer que la tenemos! espero que te encuentres bien
MaiteVisitantPor fin e encontrado mi media naranja todo lo k te pasa es l k yo estoy viviendo en este momento lo k peor llevo son las mioclonias cuando voy a dormir porfavor ponte en contacto conmigo no me entiende nadie y es consolado saber k hay personas k lo pasan igual k tu esto no se puede evitar mi correo es jaimemlopeztomas@gmail.com un saludo 👋
JorgeVisitantAmigo no estas solo yo estoy pasando por lo mismo aun no he ido al medico pero se que tengo un desorden mental bárbaro fuerza y animo que de esta salimos
LAURA FLORESVisitantBuenas tardes a tod@s
Joan lo que me ha llamado más la atención es lo de los gemelos, ya que llevo meses así y nadie sabe decirme de qué es ese síntoma. Los noto estirados continuamente, como sobrecargados. Yo también estoy en estudios neurológicos, porque tambien pienso que es Ela. Quiero pensar que es esta asquerosa ansiedad que me ha acompañado estos meses dándole todos los síntomas habidos y por haber, pero es complicado al ver que te fallan las piernas sobre todo.DavidVisitantMe pasa lo mismo, exacamente. lo estoy pasanado fatal tengo 34 años
DavidVisitantHola!
Tengo los mismo sintomas que el, me empezaron por estres. Alguien me puede decir que paso con este chico.
Saludos
ArielVisitantHola Joan como estas despues de todos estos años?
ArielVisitantHola A todos. Me pasa igual que todos los relatos. Llevo 3 meses asi. El psiquiatra me dice que no es ELA, el psicólogo tambien. Pero no puedo parar de pensar a pesar de estar con sertralina y clonazepan. Ojala esto se pase alguna vez. Saludos
GabrielVisitanthola soy gabriel tengo 25 años desde el febrero que pase el COVID empezaron sintomas yo trabajaba de camarero y tuve que dejarlo porque después del COVID empecé con mucho temblor en las piernas temblaban las manos me caían las cosas me desubicaba me molestaba como los ruidos como me costaba esto me notaba muy desituado cognitivamente entonces fui al neurólogo me hicieron una resonancia magnética donde no salió nada luego volví a trabajar pero seguía agotado con con esa sensación que os digo de como de irreslidad y en la actualidad volvi a dejar de trabajar y sigo teniendo síntomas como la debilidad poca fuerza en los brazos y piernas y ahora tengo visita otra vez con el neurólogo para hacer pruebas porque también creo que tengo pues estas enfermedades como como habéis dicho y la verdad que me da bastante miedo qué pueda ser algo así
MaríaVisitantMe pasa como a vosotros, parezco un calco de Joan, mis síntomas empezaron con la segunda vacuna Covid, no sé si simple coincidencia temporal…
Estoy cansada de recorrer médicos de muchas especialidades tanto públicos como privados como pollo sin cabeza, nadie dice nada más que al principio estress y ahora ansiedad.
Solo la neuróloga privada me detectó hiperreflexia pero RMN cerebral y cervical dentro de la normalidad, aparecen en la cerebral unas pequeñas hiperintensidades que en principio atribuyó a mi prematuridad, volví a revisión hace unos días y los reflejos siguen exaltados. Me mandó volver en 6 meses para seguimiento…
Esto es un infierno y además te sientes incomprendido por la mayoría de la gente y cada día peor.
Yo tengo claro que voy a seguir en la búsqueda mientras el cuerpo aguante (aunque siento que cada vez me queda menos recorrido) y la economía me lo permita…
Suerte a todos y que os mejoreis pronto.Me gustaría saber como vais evolucionando.
ÁlvaroVisitantHola a todos. Voy a contar mi historia de cara a conocer historias parecidas a la mia y para ayudar a quien sea en el futuro.
Yo, antes de nada decir que he sido siempre una persona neurótica, algo obsesiva e hipocondríaco. A lo largo de mi juventud me han acompañado muchas veces preocupaciones por múltiples enfermedades que creía padecer.
Bien,todo esto empezó en enero de 2020 donde yo noté una debilidad en mi hombro derecho a la hora de lavarme los dientes. Al principio me rayé un poco, pensé en pedirme alguna analitica que descartara algo como Miastenia gravis. El caso es que con el paso de los meses, aunque la sensación de debilidad estaba ahi, no se agravó (más bien fue mejorando)y yo me fui olvidado. Ahora, desde abril de 2022, año y medio después, ha empezado el calvario. Comencé a notar que se me cansaban los brazos bastante a la hora de usar el ordenador, se me cansaban las manos si agarraba mucho rato el móvil… Y empecé a obsesionarme con la idea de tener ELA. Desde entonces todo ha ido a peor. Siento que hay días que me cuesta mucho trabajo masticar y tragar bien los alimentos. Aunque la localización y la intensidad varía con los.dias, siento debilidad importante en gemelos, manos , muslos y hombros. Ademas desde hace unos meses he comenzado a tener fasciculaciones, inicialmente solo alguna suelta pero la última semana ya están siendo mucho más frecuentes. He decidido consultar a un Neurólogo porque la desesperación por si tengo o no la enfermedad es muy grande y necesito acabar con la incertidumbre.
Mucha suerte para todos. Informaré de cómo han sido las pruebas.MarioVisitantHola a todos.
Yo también estoy con pruebas, ya que siento una sensación de temblor/vibración en las piernas y no se me quita, sobre todo al levantarme por las mañanas. Parece como si el colchón se moviera pero es la sensación que dan las vibraciones. Estoy bastante preocupado y también he recorrido muchísimos especialistas ya para diversos problemas. Se que soy muy hipocondríaco, pero los síntomas están ahí. Empecé con dificultad para tragar, luego dolores de espalda etc. La dificultad para tragar se me acabó pasando en unos 3/4 meses y ahora estoy con lo de las piernas. Quiero pensar que también puede ser estrés, pero me agobio fácilmente y lo peor que puede hacer uno es mirar en internet. Espero que pronto alguno escriba como le han ido las pruebas y si estáis bien. Entre nosotros podemos apoyarnos mucho. Yo el martes tengo el neurólogo, os iré comentando
Un abrazo a todos y mucho ánimo.JuanVisitantHola cómo están? Estuve muy parecido y ahora quiero hacerme la electromiografia para ver si es Ela. Pensar me hace poner peor porque siento debilidad de un lado del cuerpo, brazo, pierna y parestesias. Por supuesto que cuando pienso se pone peor y al no sacarmelo de la cabeza, siempre me sucede. La resonancia salió bien porque primero pensaba que era Escleros Múltiple pero me lo descarto un especialista.
Solo espero que no sea ELA y poder relajarme de una vez.
Saben cómo le fue a todos los que estaban con la duda? Por favor avisen y gracias.
Yo luego contaré lo mío, si es negativo y si estoy de ánimo.
Saludos - AutorEntrades