[:es]

Hola, buenas a todos, mi nombre es Alejandro y tengo 26 años.

Desde que acabé la universidad, he estado viviendo encerrado y sentado en la misma silla delante del ordenador durante más de 10 horas al día, y cuando empezaba a buscar trabajo y a salir de esa vida, la pandemia empezó, cosa que mentalmente me destrozó aún más de lo normal.
A finales del año pasado, empecé a notar que tenía muchos hormigueos por las manos, brazos, y piernas, a lo que no atribuí mucha importancia hasta que, un fatídico día de enero de 2021, mientras miraba un post de Instagram, leí que una persona se hizo pruebas para descubrir si tenía el ELA, debido a que sufría hormigueos y pérdida de sensibilidad en las manos. Al principio sabía que el ELA era la enfermedad esa en la que se tiraban cubos de agua fríos en la cabeza, nunca me había planteado que era esa enfermedad, pero siendo la persona tan hipocondríaca que soy, entré en modo pánico instantáneamente, y desde entonces no he vuelto a ser el mismo.
En marzo de este año me hice analíticas que no me había hecho desde hace 7-8 años, y me salió que tenía la vitamina B12 y la vitamina D muy bajas, cosa que me “tranqulizó” en su momento porque el médico me dijo que era por deficiencia de dichas vitaminas, pero aún así, el ELA no se me quitó de la cabeza.
A medida que pasaban los meses los hormigueos notaba que iban desapareciendo, pero en mi cabeza, a lo mínimo que sentía que me volvían en alguna parte del cuerpo, me entraba en la cabeza que era ELA.
Pasamos un par de meses y llegamos a septiembre, donde todo se volvió a ir al garete. Llevaba un año notando que, cuando estaba sentado en la silla, sentia un hormigueo terrible en los pies muy incómodo, cosa que pensaba anteriormente que era por el peso (ya que soy obeso), y una vez empecé a pensar en el ELA, pensaba que era una variante que empezaba por los pies. Consulté con el médico y me dijo que eso era el síndrome de las piernas inquietas y me recomendó ropinirol, cosa que ayudo también, y me realizó una segunda tanda de analíticas en las que me salió que seguñía teniendo la vitamina B12 baja pero mucho mejor, la vitamina D igual de baja, deficiencia de ácido fólico y el ácido úrico elevado. Pero en ese punto estaba tan obsesionado con el ELA que me empezaron a surgir otros males, y estaba 100% convecido de que la tengo.
Llevo visitando a mi médico casa semana con una lista de síntomas que me apunto en el móvil y que creo que son del ELA, como por ejemplo, sensación de debilidad en los brazos y piernas, una sensación como de sensibilidad/cosquilleo que me baja desde el cuello hasta la mano derecha, temblor del brazo derecho al hacer fuerza… y el me dice que no es nada sin hacerme ningún tipo de prueba ni nada, que es porque tengo depresión. Cada vez que le digo “creo que esto es por el ELA y tengo miedo” me responde “tu tranquilo que eso no es nada”.
Y aquí es cuando viene la peor parte. Desde hace tres/cuatro días, empecé a notar las fasciculaciones en el tríceps derecho, y en las piernas. Supongo que son fasciculaciones, pero lo que siento es que, cada ciertas horas, el tríceps derecho se me contrae una vez y para hasta que me vuelve a pasar a las horas o al día siguiente.
Total, decidí buscar “fasciculaciones y sensación de cosquilleo” y obviamente los resultados que me salieron fueron ELA, ELA y más ELA, y desde entonces no puedo parar de llorar y preocuparme porque tengo la enfermedad, y esta vez es 100% real. Estoy tan mal que parece que esté en shock, lo único que he hecho desde que he leído eso en internet ha sido llorar y tumbarme en la cama para llorar más. esperando que pasen las horas y pensando en las fasciculaciones que tengo, contándolas y apuntándolas.
Siempre he tenido muchísimo miedo a las enfermedades mortales como el cáncer, y la insomnia mortal, pero jamás me había pasado con tal intensidad como me está pasando estos últimos meses, y cada día de mi vida está lleno de ansiedad, sufrimiento, y soledad.
El 11 de Enero de 2022 tengo cita con mi médico de nuevo para comentarle lo de las fasciculaciones, y estoy absolutamente aterrorizado porque creo me va a decir que tengo el ELA, y que mi vida se ha terminado.
Mi mayor miedo es morirme antes que mi familia, y ser olvidado, ya que jamás he hecho nada importante, y ese miedo me genera una sensación de impotencia, ansiedad, e ira que me come cada día.

Lo siento por la pared de texto, pero necesitaba desahorgarme tras llevar un año miserable, 3 meses más miserables aún, 4 días absolutamente horrendos, y los que quedan.

[:ca]Hola, buenas a todos, mi nombre es Alejandro y tengo 26 años.

Desde que acabé la universidad, he estado viviendo encerrado y sentado en la misma silla delante del ordenador durante más de 10 horas al día, y cuando empezaba a buscar trabajo y a salir de esa vida, la pandemia empezó, cosa que mentalmente me destrozó aún más de lo normal.
A finales del año pasado, empecé a notar que tenía muchos hormigueos por las manos, brazos, y piernas, a lo que no atribuí mucha importancia hasta que, un fatídico día de enero de 2021, mientras miraba un post de Instagram, leí que una persona se hizo pruebas para descubrir si tenía el ELA, debido a que sufría hormigueos y pérdida de sensibilidad en las manos. Al principio sabía que el ELA era la enfermedad esa en la que se tiraban cubos de agua fríos en la cabeza, nunca me había planteado que era esa enfermedad, pero siendo la persona tan hipocondríaca que soy, entré en modo pánico instantáneamente, y desde entonces no he vuelto a ser el mismo.
En marzo de este año me hice analíticas que no me había hecho desde hace 7-8 años, y me salió que tenía la vitamina B12 y la vitamina D muy bajas, cosa que me “tranqulizó” en su momento porque el médico me dijo que era por deficiencia de dichas vitaminas, pero aún así, el ELA no se me quitó de la cabeza.
A medida que pasaban los meses los hormigueos notaba que iban desapareciendo, pero en mi cabeza, a lo mínimo que sentía que me volvían en alguna parte del cuerpo, me entraba en la cabeza que era ELA.
Pasamos un par de meses y llegamos a septiembre, donde todo se volvió a ir al garete. Llevaba un año notando que, cuando estaba sentado en la silla, sentia un hormigueo terrible en los pies muy incómodo, cosa que pensaba anteriormente que era por el peso (ya que soy obeso), y una vez empecé a pensar en el ELA, pensaba que era una variante que empezaba por los pies. Consulté con el médico y me dijo que eso era el síndrome de las piernas inquietas y me recomendó ropinirol, cosa que ayudo también, y me realizó una segunda tanda de analíticas en las que me salió que seguñía teniendo la vitamina B12 baja pero mucho mejor, la vitamina D igual de baja, deficiencia de ácido fólico y el ácido úrico elevado. Pero en ese punto estaba tan obsesionado con el ELA que me empezaron a surgir otros males, y estaba 100% convecido de que la tengo.
Llevo visitando a mi médico casa semana con una lista de síntomas que me apunto en el móvil y que creo que son del ELA, como por ejemplo, sensación de debilidad en los brazos y piernas, una sensación como de sensibilidad/cosquilleo que me baja desde el cuello hasta la mano derecha, temblor del brazo derecho al hacer fuerza… y el me dice que no es nada sin hacerme ningún tipo de prueba ni nada, que es porque tengo depresión. Cada vez que le digo “creo que esto es por el ELA y tengo miedo” me responde “tu tranquilo que eso no es nada”.
Y aquí es cuando viene la peor parte. Desde hace tres/cuatro días, empecé a notar las fasciculaciones en el tríceps derecho, y en las piernas. Supongo que son fasciculaciones, pero lo que siento es que, cada ciertas horas, el tríceps derecho se me contrae una vez y para hasta que me vuelve a pasar a las horas o al día siguiente.
Total, decidí buscar “fasciculaciones y sensación de cosquilleo” y obviamente los resultados que me salieron fueron ELA, ELA y más ELA, y desde entonces no puedo parar de llorar y preocuparme porque tengo la enfermedad, y esta vez es 100% real. Estoy tan mal que parece que esté en shock, lo único que he hecho desde que he leído eso en internet ha sido llorar y tumbarme en la cama para llorar más. esperando que pasen las horas y pensando en las fasciculaciones que tengo, contándolas y apuntándolas.
Siempre he tenido muchísimo miedo a las enfermedades mortales como el cáncer, y la insomnia mortal, pero jamás me había pasado con tal intensidad como me está pasando estos últimos meses, y cada día de mi vida está lleno de ansiedad, sufrimiento, y soledad.
El 11 de Enero de 2022 tengo cita con mi médico de nuevo para comentarle lo de las fasciculaciones, y estoy absolutamente aterrorizado porque creo me va a decir que tengo el ELA, y que mi vida se ha terminado.
Mi mayor miedo es morirme antes que mi familia, y ser olvidado, ya que jamás he hecho nada importante, y ese miedo me genera una sensación de impotencia, ansiedad, e ira que me come cada día.

Lo siento por la pared de texto, pero necesitaba desahorgarme tras llevar un año miserable, 3 meses más miserables aún, 4 días absolutamente horrendos, y los que quedan.[:]