Hola a todos,
Este es mi caso. Llevo ya un año desde que empezaron mis síntomas, desde entonces acudía casi cada semana a Urgencias y no me hacían caso, decían que sería por ansiedad. Empecé con mareos y una debilidad tremenda en los brazos, con leve dismetría, fui perdiendo masa muscular y entonces empezaron las parestesias, luego tuve problemas de estómago y garganta, los cuales no relacionaba. Y ya empecé por lo privado, no les nombré ninguna enfermedad, solamente quería que me dijeran que leches me estaba impidiendo hacer vida normal. Me hicieron analíticas y aunque habían valores que no estaban bien, para ellos no estaban tan mal. La vitamina D me va a menos, ayer me subieron la dosis. Y bueno, retomando por donde iba, me acabé pagando una RM craneal, la cual ha salido bien, pero hará como tres semanas empecé con la espasticidad y los adormecimientos cada vez me duran más. Hoy le pregunté al neurólogo y me dijo tras hacer mover mis manos que espasticidad no tenía y que estaba bien de reflejos, pero que en la analítica habían valores a tener en cuenta y me ha mandado un electromiograma y una RM cervical, además de analíticas concretas. Estoy muy nerviosa porque mis brazos han ido a peor y ahora también las piernas. Si hago por mantener el equilibrio lo tengo, he recuperado masa con el gimnasio, pero la espasticidad me va a más, lo mismo que todo. Y los médicos me preguntan siempre por la fuerza y aunque me noto los brazos y las piernas débiles de momento fuerza tengo, al menos más que cuando perdí tanta masa muscular. Pero estoy muy asustada y convencida de que tengo ELA. Ya hasta me noto como una bola en la garganta que me impide tragar bien el agua. Qué pesadilla de vida, esto no es vivir, es una muerte en vida ya y sin saber lo que tengo. Un abrazo a todos.

Hola!

Escribí en octubre sobre mi situación y quería volver a escribir porque en su momento me hubiera gustado leer algo así. Yo tuve todos y cada uno de los síntomas de ELA, y adivinad que, era ansiedad. Después de unos cuantos meses de terapia, estoy perfectamente. Cuando estoy más agobiada por lo que sea, me vuelve alguno de los síntomas (especialmente si le presto demasiada atención) y al tiempo se van. No me creeréis, pero es increíble lo que la mente es capaz de hacer. Yo me notaba debilidad, dolores en los isquios, y me costaba hasta andar. Estuve así más de un mes, y resulta de que la tensión (de tanto centrar mi atención en eso) me había causado una contractura en el muslo.
Si estáis así de mal, como lo estuve yo, id al psicólogo, dadle una oportunidad y veréis como con paciencia todo se pasa.

Un saludo,
Irene

Hola! Cómo están? Yo estoy en la misma situación que ustedes, hace mes y medio con fasciculaciones generalizadas, pero más q nada en gemelos y antebrazos. Estoy muy asustada. Quisiera saber qué tal les ha ido, como fueron evolucionado. En Internet no se lee otra cosa q no sea Ela y a mi el neurólogo ya no me quiere dar cita nuevamente porque dice q todo es producto de la ansiedad, aunque yo he sido ansiosa toda mi vida y jamás tuve esto. Los leo!!

Del brazo izquierdo, salió una leve radiculopatía que asociaron a artrosis pero yo creo que tiene que haber algo más. Desde hace tres semanas siento la laringe como rígida y cuesta respirar…

yo empecé las fasciculaciones en abril y me dejaron hará 2 semanas porque fui al neurólogo y me hizo una EMG y me descartó cualquier enfermedad, me dijo síndrome de fasciculaciones benignas, os invito a visitar a un neurólogo si tenéis miedo, yo soy HIPOCONDRÍACO a unos niveles que no os podéis ni imaginar, estaba constantemente observando mi cuerpo, eso hizo que los síntomas se me agravasen, me despertaba por la madrugada entumecido y con pesadillas. he ido controlando todo eso pero… llevo 3 días que me duele el pie al andar y vuelve el miedo a pensar que es ELA y que me está empezando el miedo a que el EMG no me lo pudo diagnosticar etc.. cuando posiblemente sea de andar mucho ya que últimamente he estado andando mucho, pero vaya es un sin vivir… A veces el cuerpo duele y no significa que sea una enfermedad, además en la ELA las fasciculaciones suelen venir después de una pérdida de masa muscular considerable. Ya que normalmente suele atacar a una extremidad hasta dejarla inmóvil, esa falta de fuerza que sentimos en subjetiva ya que seguramente si vas al gym y haces ejercicios unilaterales tengas la misma fuerza. No deja de ser una enfermedad extremadamente rara. Todos estamos dentro del mismo saco…

Hola. Yo tengo sintomas similares a los tuyos, como ha ido tu proceso? podriamos hablar al respecto si te parece: jusala@gmail.com

Hola buenas soy Carlos, llevo ya unos meses con varias fasciculaciones, primero en una mano que ya se me quitó, y ahora en el cuadriceps derecho, al principio pensé que era un desgarre o molestia muscular, pero hab pasado ya 7 días y no de me ha quitado, he buscado en Internet y siempre dice lo mismo, es pronóstico para ELA, tengo 22 años y siento que ya es el fin del maldito mundo, cabe recalcar que ya he creído tener varias enfermedades, como lo es, fimosis, apendicitis, VIH, parkinson, derrames cerebrales, alzheimer, esquizofrenia y demás enfermedades que me he autodiagnosticado y todo por buscar mis sensaciones, creo que está vez es diferente, eso digo siempre, pero llego ya varios días con los espamos y estoy asustado. Fuerza amigos ansiosos