De ansiedad a ELA?

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    • #48036 Responder
      Joan
      Invitado

      Hola a todo el mundo. Me llamo Joan tengo 26 años y escribo esto para compartir mi caso. Espero que me podáis hacer criticas o comentarios positivos y en caso de que se resuelva que le sirvan a otras personas que están pasando por procesos similares. Esto es lo mas horrible que te puede pasar.

      ** Decir que esto le puede pasar a cualquiera un día estas bien y al siguiente te obsesionas con todo, tener cuidado de vosotros mismos. **

      Siempre he tenido miedo a las enfermedades, pero siempre que me hice análisis de sangre no le daba yo tampoco importancia, no tenia nada malo. Eso sí soy hipertenso (tengo la tensión alta pero por nervios) y no me medico porque lo puedo controlar con *dieta.

      Aquí es donde viene lo “divertido”. Habían pasado un par de meses desde que mi ex-novia y yo lo habíamos dejado, empece a tener un miedo terrible a las enfermedades, y realmente tengo una dieta muy mala, nunca acabo de controlar la tensión por lo que la tengo algo alta. Siempre hablando con familiares, acaban sacando la conclusión: Cómo sigas así el siguiente paso es la diabetes y al tener estas dos cosas ya no sales de esta.

      Empece con un miedo terrible de tener azúcar, me daban muchos pinchazos en los pies y tenia sensaciones de hormigueo entre otras molestias que ya no recuerdo exactamente. Yo pensé, vaya, esto es el azúcar. Y a pesar de que tener diabetes puede ser malo, eso fue el principio, nada comparado al extremo en el que estoy ahora.

      Pasaban los días y yo esperaba ver en los análisis: azúcar alto en ayunas, eres diabético. Pero en el primer análisis nada y pensé, a lo mejor ha fallado, alomejor es que ese día no tenia tanto azúcar (es estupido lo se). Después el siguiente análisis, sin azúcar otra vez. Estaba tan convencido desde hace semanas e incluso meses de que tenia azúcar que yo esperaba empezar a mear mucho y a tener síntomas comunes de diabetes.

      Al día siguiente de los resultados, yo algo aliviado después de verlo, empece a mear mucho, olvide cuantas veces al día empece ir al baño, de hecho ahora sigo haciendo pero no tanto como antes. Entonces, cuando pude volver al medico (no olvidar de que en la seguridad social pueden pasar meses para cualquier cosa y eso crea más ansiedad y síntomas al paciente), me mando al especialista, el especialista me mando un par de exámenes.

      Entre ellos había otro analizó de sangre que me había mandado la doctora de cabecera para repasar que todo estaba en orden. Allí también salían las pruebas de VIH y algunas ETS básicas. Es algo que también me miraba y me preocupaba mucho (a pesar de que me los hacia constantemente, por paranoia).

      En el examen salió hepatitis B positivo, pero yo no entendía el resultado, resulta que en ese caso tal y como estaba especificado era muy confuso para una persona que no entendía de medicina y que ademas miraba el análisis por Internet en vez de ir al medico. Resulta que llame a la doctora y todo para preguntarle si eso era por tener la vacuna o no, efectivamente yo estaba vacunado y era por eso, durante esas semanas creí que tenia hepatitis, me miraba todos los síntomas en Internet y creí tenerlos.

      Yo seguía meando mucho y me preocupaba, todas las pruebas salieron bien. Cuando volví a la especialista me dijo que todo bien, pero yo vine ya con nuevos síntomas: me duele la espalda y los riñones. A pesar de que no tenia sentido, en mi cabeza lo tenia, me dolían mucho los riñones y la espalda y yo pensé, por eso meo mucho porque tengo piedras en el riñón.

      Estuve pensando que tenia cálculos en el riñón. Compre un rompepiedras para tomármelo por si acaso, dormía pensando que me dará un ataque y estaré todo el día en el hospital llorando de dolor, llegue incluso a comprar para hacer análisis de orina en casa para ver si tenia indicios de proteínas en la sangre. Ya no sabia ni por dónde mirar, hasta los análisis que hice en casa lo interprete mal y pensé que era aun peor que un calculo.

      Empece a sentir, me pica mucho el cuerpo a ver si me hice la prueba del VIH y todo lo de los pies y los síntomas tan raros es por qué aun no se puede detectar. Estuve pensando que moriría de SIDA. Fui a hacerme pruebas rápidas a toda velocidad, me sabia todos los tipos de prueba, su efectividad… nada.

      ——Aquí viene la parte importante.

      Un día distraído a pesar de tener algunos síntomas, buscaba enfermedades por Internet cuando tenia ansiedad y encontré: Esclerosis multiple, te hace mear mucho y da sintomas como los que yo tenia en el cuerpo (digo como porque a veces no encajan 100%, a veces si encaja algo ya crees que lo tienes).

      Total me pica el cuerpo, hormigueos piernas, brazo, dolores de cabeza incluso en los ojos,fueron unos meses muy malos. Pensaba que tenia EM y iba de urgencias, dejaba el trabajo corriendo y pensaba que hoy era el día: hoy era el día d saber que me pasaba ya por fin. No tienes nada. Siguiente- No tienes nada, no tienes nada — oye tuuuuuuu, vienes mucho al hospital no? déjame decirte que no tienes nada y que tu historia del pasado encaja mucho con ansiedad deja que te medique el psiquiatra antes de que empeores…

      El psiquiatra me dio la chapa y me dijo que no podia viajar a un importante viaje en Indonesia que tenia pensado de hace tiempo. La medicación no la tome porque me dormía demasiado y me hacia sentir peor, todos mis familiares pensaron que era mejor no tomar cosas “toxicas” Así que fui a Indonesia y perfecto (una buena experiencia por cierto). Seguía pensando que tenia EM, justo antes de ir paso un síntoma importante: Los gemelos los notaba rarísimos, había sentido debilidad y fatigas otras veces incluso por Dias pero nunca había sentido los gemelos tantos raros como estirados y con menos sensibilidad. Antes de ir me volvieron a hacer pruebas en urgencias (de estas de moverse y todo eso).

      Al volver bueno, yo sentía que me iba sintiendo peor las piernas, incluso me daban dolores de cabeza con fuertes pinchazos en los ojos. Decidí ir al neurólogo por el privado (sino me muero esperando). Y me mando un TAC de estos para ver si tgo EM y este tipo de cosas. Me dijo que tenia ansiedad como todos, pero yo le insistí. Después de tener los resultados, era todo normal pero yo sentía que era algo. Y volví a verle solo para que me dijera lo que él pensaba (pensé que los medicos de la pruebas podían equivocar).

      Luego fui a otra neuróloga (muy buena persona por cierto) y me dijo que no tenia nada, que tenia ansiedad me dio medicamentos: escitalopram y alprazolam. Yo pensé, esto es el fin, ya se acabo todo, no tengo nada, pero ejem… faltaba la prueba del ELA, yo fui pensando ya que tenia ELA, había empeorado bastante, me sentía debilidad en el brazo derecho y pierna derecha. Pero aun así tenia fuerza y todas las pruebas de movilidad salían bien, así que o lo quedaba: es ELA porque cuesta de diagnosticar y todo me apunta a eso.

      Ansiedad tremenda, nunca lo he pasado tan mal después de tener pensamientos de que moriría rápido, sin casarme sin conseguir mis cosillas sin hacer nada fue lo más terrible. Solo quería dormir y sentirme muerto, venia de trabajar y solo quería morirme, tomarme los antidepresivos y ansioliticos y dormir toda la tarde y noche. Me consolaba dormir con mi gata, dato importante.

      En ese momento dije, bfff ya he llegado demasiado lejos, tendrán razón? sera ansiedad? Me agencio a un psicólogo, el cual me dijo claramente que seguramente no tenia ELA, pero que era HIPOCONDRIACO y que seguramente somatizara síntomas.

      Total yo fui sintiendo la debilidad cada vez más fuerte, llegando al punto en que yo a pesar de todo lo que os he contado, iba a MUAY THAI y pegaba leches. Empece a sentirme cansado fatigado, me levantaba mal, me acostaba mal, todo mal. Volví a la neuróloga y me subió la medicación. Entonces decir que antes d tomármela por primera vez la voz me cambio de un día para otro y notaba que las cosas se me quedaban en la garganta. Eso sin pensarlo ni nada, un día happy yendo al trabajo lo sentí. Total note como me costaba hablar (pero a veces he sido tan vergonzoso que en Catalan pues se me olvida y me sale mal).

      Total todos estos meses horrible desde hace como 4 meses pensando en ELA, en mi muerte, pensando en que los medicamentos no me están haciendo efecto. Y en que ademas me canso tanto que elMUAY THAI me cuesta mas que cuando empece (no es que fuera aquí el mas fuerte del mundo pero aguantaba bien el ritmo), ya no, voy para saber que estoy luchando contra algo, pero me muero del cansancio, de los calambres que me dan durante todo el entreno y sobre todo: sintomas acojonantes: Me palpita todo el cuerpo continuamente, cuando no es el muslo es el antebrazo y cuando no son “fasciculaciones”, movimientos pequeños, son mioclonias 24 horas, siete días a la semana, a pesar de que yo ahora estoy ms contento con las medicinas y saliendo mas con mis amigos y haciendo mucho mas mi vida. Me dan espasmos continuos y se me mueve el cuerpo entero, pero esto de día de noche y en lo que quieras, es horrible…

      Estoy con al neuróloga, con el psicólogo y con toda la gente que esta detras de mi para ayudarme. Gracias a ellos algún día podré recompensarlo, también a todos vosotros. Esto es lo peor de mi vida… y lo peor es la confusión… sabes que eres hipocondriaco sabes que todo era hipocondría pero un día dejo de serlo para que la ELA apareciese? Pienso que la gente decía que en situaciones de estrés aparece. En todo caso he visto mil foros y síntomas, no es algo que ya suela hacer, porque me hace daño pero a veces me paso por los foros de ansiedad para comparar y no veo nadie tan mal como yo en el sentido neurológico.

      Nunca he creído en dios pero que dios me ayude, tenga piedad y que nosotros, todos e incluso sea enfermo o no, todos encontremos la paz.

      Actualizare el hilo para informar y por sí hay gente como yo que se pueda identificar y al menos calmarse. Por favor, si vais a comentar no me preguntéis sobre los síntomas. Yo soy un enfermo más y no os puedo ayudar con eso ahora mismo. Estoy muy mal y eso me pone peor.

      Gracias a todos.

    • #48062 Responder
      Elsa Bahillo
      Invitado

      Hola Joan,
      Siento todo lo que te ha ocurrido con todos esos síntomas. Yo estoy exactamente igual que tú, y sé lo difícil que es vivir así…
      Tengo 37 años. Hace un par de años estuve tomando ansiolíticos y después antidepresivos. En mi centro de trabajo lo estaba pasando realmente mal…
      Pensé que todo había acabado, hasta que en abril me vi un.lunar muy feo en la pierna…no podía dehar de mirarlo.
      En junio comencé con dolores de cabeza y veía mal, en julio tuve mareos y en agosto fui a un fisioterapeuta. El caso es que había tenido que presentar mi trabajo de fin de Máster, me mudé al mismo tiempo y además terminé de trabajar en ese sitio y no fue el mejor final.
      El fisioterapeuta me dijo que tenía todo contracturado desde los músculos de la cabeza, mandíbula, espalda…
      Y me quitaron los dolores de cabeza, sin más (yo pensé que se trataba de un tumor cerebral, ya que la visión y mareos…) pero empecé a tener hormigueos en pies y manos, después se me dormían…y empecé a pensar en esclerosis múltiple. La verdad es que busqué los síntomas,que hacía mucho que no miraba internet…y me cuadraba. Incluso me empezaron a arder, y no.podía dormir porque soñaba que tenía cáncer cada vez que me estaba quedando dormida…y me desvelaba.
      Lo peor fue que en septiembre empecé a notar una fatiga fuera de lo normal, no tenía ni fuerzas para levantar una taza de café. Al despertarme por la mañana, notaba como si los músculos estuvieran muertos….luego al levantarme voy mejorando, aunque tengo días. He pensado también que pueda ser ELA o cualquier otra enfermedad degenerativa de los músculos porque no.es normal…
      Me han hecho unos análisis y están bien. Ahora el neurólogo me ha mandado otros más específicos y una resonancia cerebral y de columna, pero no sé si me lo haré…me da muchísimo miedo hacerme pruebas y el momento «resultados». Tengo a la gente frita, porque me echo a llorar porque no entiendo nada y no saben ayudarme…
      Espero que ya estés mejor!

    • #48063 Responder
      Elsa
      Invitado

      HolaJoan
      Después de escribirte ayer una parrafada…el mensaje no se envió.
      Me ocurre como a ti, desde mayo he pasado por todo tipo de enfermedades…es horrible.
      Ánimo y suerte.

    • #48099 Responder
      Joan
      Invitado

      Hola Elsa, desde que empece con esta hipocondria y somatizaciones hace 1 año aproximadamente. Mi vida se volvio un infierno, por aqui no puedo describirtelo todo pero los unicos problemas no solo han sido la ansiedad, la vida en general se pone cuesta arriba. Yo no soy medico, pero solo decirte que no estas sola, hay que ponerle todas las fuerzas a la vida y seguirla hasta el final. Esta experiencia ha sido y es horrible pero te hace fuerte, tienes que ver esa parte. Te recomendaria que no te hicieras las pruebas y te olvidases, voto porque tienes ansiedad, sea cierto o no lo que yo pienso que tengo, lo que te puedo decir es que al principio eso no era una enfermedad, me generaba dolores de cabeza fuertisimos, de ojo, picores por todo el cuerpo, debilidad en piernas, bueno todo lo que te he descrito aqui y mas (lo que ya no me acuerdo).

      Sólo puedo darte animos y que la ansiedad te intentara putear siempre cuando estes tranquila, la ansiedad no es estar nerviosa o algo asi, es tu forma de pensar. Tomate la vida de otra manera y te pondras bien, he pasado por mil medicos, te puedo decir casi 100% que no te encontraran nada.

      Y si, yo tampoco me creia y sigo sin creerme nada..tienes que creerlos.

      Gracias y un abrazo Elsa,
      Joan.

    • #48114 Responder
      Mon
      Invitado

      Hola Joan,
      gracias por abrir este hilo
      yo estoy igual que tú y lo peor de todo: estoy convencidísima de tener ELA, pero convencidísima y muy muy asustada. No creo que sea ansiedad lo mío, lo que creo es que los médicos no saben lo que tengo, dicen que es ansiedad pero yo estoy desarrollando ELA.

    • #48108 Responder
      Mon
      Invitado

      Hola a todos,
      Por fin me he animado a escribir.
      Llevo mucho tiempo leyendo este foro y si me he animado a entrar es porque yo estoy igual que vosotros.
      En tres meses he visitado dos neurólogos, el último hace un mes y pico y en 15 días visitaré el tercero. Los anteriores me han dicho que no tengo nada, pero yo estoy absolutamente obsesionada con tener ELA o cualquier otra enfermedad neurológica fatal. La neuróloga a la que fui hace un mes y pico me hizo una revisión súper exhaustiva, de una hora, de fuerza, equilibrio, fondo de ojo, reflejos…. me dijo que nada de nada, que lo que tengo es una ansiedad y una capacidad de somatización muy fuertes. Pero no me lo creo. Y fui a la consulta porque empecé a sentir como «tonto» mi lado izquierdo del cuerpo: con debilidad, pinchazos, calambres… es como si no sintiera medio cuerpo. Y así estoy. Y lo peor de todo es que hace años que estoy así, convencida de que tengo algo malo y yendo de un neurólogo a otro.
      He empezado con una nueva medicación para la ansiedad hace pocos días, así que a ver qué tal…. pero estoy fatal, sin ganas de nada, sin ganas de moverme… todo se me hace una montaña… y también estoy con psicoterapia.

      En fin, que aquí estoy y espero seguir encontrando fuerzas para vivir.

      • #49614 Responder
        Ruben
        Invitado

        Hola Mon,

        Leyendo tu post veo que yo estoy parecido, llevo 3 semanas con la pierna izquierda debil como que me pesa y algo parecido en el brazo izquierdo, tengo ansiedad y ataques de panico como la mayoria aqui, solo me he hecho unos analisis y todo bien, como has evolucionado?? saludos

    • #48221 Responder
      Reyand
      Invitado

      Buenas joan. Estoy igual que tu. Miedo a la ELA y a la EM. Me he hecho mil pruebas con mil neurologos y mil urgencias de por medio. Antes solo era miedo a la EM. Ahora es a ma ELA. Temgo las piernas debiles, me cuesta anadar y noto las piernas muy raras.
      Espero que estes mejor.

    • #48222 Responder
      Reyand
      Invitado

      Joan buenas. Estoy igual que tu. Antes solo me preocupaba por la EM ahora es por el ELA. Llevo asi dos años. He ido a mi neurologos y a mil urgencias de pormedio, y nada. Ahora temgo las piernas debiles desde hace 4 meses. Debilidad, dolor, fascoculaciones..
      Edpero que estes mejor

    • #48428 Responder
      Luis1234
      Invitado

      Saludos a Joan y al resto. Ayer escribí pero no aparece. Así que repito mensaje.
      Estoy como todos los que habéis escrito y los miles que han visitado el hilo y no han escrito. Hace tres meses andaba en bici como un tiro y ahora cada día me noto las piernas más débiles. Me da la impresión de prtonunciar mal la r fuerte, aunque todo el mundo me dice que ya lo hacía antes. Todo a raíz de unas fasciculaciones en el antebrazo derecho que curiosamente ya no tengo. De hecho es el único sitio donde no las noto. Busque en la universidad de medicina Google y a partir de ahí pienso que tengo ELA o EM. Ya van dos médicos que me dicen que me olvide de eso tras una exploración neurologica básica. Lo único que ha aparecido es que en el último me pasó el ecografía por muslos y gemelos y me dijo que tenía una cantidad de microrroturas fibrilares enorme. Esto es debido a que llevo dos meses haciendo pruebas que veo por internet para ver si tengo una fuerza normal. Como ejemplo y para quitar hierro al hilo, citaré sentadillas a una pierna. Nunca hasta ahora había sido capaz de hacerlo. Y tengo 46 años.
      Resumiendo me recomiendan un psicólogo ya que ocurre lo siguiente. Desde que me noto mal de las piernas han desaparecido las extrasistoles y otros síntomas de muerte inminente que tenía. No obstante yo sigo convencido de que hay algo físico y que no dan con ello.
      Llevo tres años así y hay que ponerle remedio.
      Un saludo a todos y suerte.

    • #48424 Responder
      Luis
      Invitado

      Hola Joan. Mi comentario va para todos realmente pues veo que estamos todos igual (más o menos). Ahí va mi experiencia en los últimos cuatro meses aproximadamente. Empecé con fasciculaciones en el antebrazo derecho en Julio. Al principio eran aisladas al bajarme de la bicicleta. Mis salidas medias son de dos horas. Tengo 46 años por cierto. Suelo ir a saco como se suele decir. El caso es que cambié de bici y el manillar es mucho más ancho y lo achaqué a eso. Luego empecé a sentirlas por más sitios, sobre todo hombros y cuádriceps. Tiré de Google y todo me llevaba a EM o ELA. En Noviembre ya sentía una gran debilidad en las piernas, y me daba la impresión de arrastrar los pies y además tener un problema al pronunciar palabras con ‘r’ fuerte. Mismamente ratón. Acudí al médico con la esperanza de que me enviase al especialista(neurología). Doscientos metros del coche a la puerta del centro de salud me parecieron una maratón. Una vez en la consulta mi primera sorpresa fue cuando me dijo que desde que ella me conoce no pronuncio bien la ‘r’ fuerte. Mis conocidos dicen lo mismo. Luego procedió a hacerme un examen físico parecido al que comenta otra compañera, pero sobre todo basado en la fuerza en las piernas. Me mandaba parar cuando yo sentía que aún no hacía apenas fuerza y como es pequeñita ella, me pareció que su conclusión de que era ansiedad como otras tantas veces(extrasístoles y un largo etc.) no me convenció. Me hizo unos análisis y salió únicamente urea alta. Con mis vastos conocimientos de bioquímica adquiridos en «Google University of Medicine» ya todo cuadraba. La urea era por destrucción muscular por enfermedad neurodegenerativa. Acudí a otro médico pagando. Le conté todo. Empezamos otra vez un examen neurológico. Mucho más exhaustivo. Equilibrio, coordinación, reflejos, sentidos (los pinchazos ojo al dolor) y finalmente fuerza en las piernas. Esta vez era distinto porque es bastante más alto y fuerte que yo. Calculo 1,90 y entre 90-95 Kg. Sólo con la prueba de extensión y flexión de rodilla ya me dijo que me bajase de la camilla. Cuando el me dijo que ya estaba haciendo una fuerza normal yo apenas iría por el 30%. Flexionando que es algo que nunca he entrenado ni el 50%. En ese momento sentí una vergüenza terrible y que estaba allí haciéndole perder el tiempo a él y a mi mismo. Pasó entonces a hacerme una ecografía de las piernas. Tengo gemelos y cuádriceps llenos de microrroturas fibrilares. Por qué? Porque estuve un mes haciendo todo tipo de cosas del estilo «si puedes hacer sentadillas a una pierna no tienes ELA» y burradas varias que leí por internet. En ese tiempo gané unos 3 cm de contorno de pierna lo cual a los 46 es la leche. Ahora una semana después de la consulta sigo con el mismo dolor de piernas y aunque salí de allí convencido de no tener nada grave, como podéis ver vuelvo a estar igual de asustado y leyendo por foros de todo tipo. Volveré a la médica de cabecera y le pediré que me mande al psicólogo pues considero que necesito ese tipo de ayuda. Sin ánimo de ofender a nadie creo que todos los que hemos comentado en este hilo la necesitamos.

      Siento el ladrillo. Un saludo a tod@s y espero que ya estéis mejor.

    • #48632 Responder
      Luis
      Invitado

      Hola a todos de nuevo
      Alguna novedad? Yo sigo parecido. Las lesiones se han ido pero sigo cansándome rápido al caminar y con dolores.

      Un saludo para tod@s

    • #48681 Responder
      Nicole
      Invitado

      Hola, hace un mes y medio que comence de repente a no poder respirar (fui despues de un acontecimiento un poco traumatico). Fui a hacerme una espirometria y me salio una posible leve restriccion. Me hicieron rx y tac de torax y salio perfecto; me dijeron que era ansiedad. Volvi a respirar casi normal hasta que me puse a leer las otras posibles causas, ahi empeore y me aparecieron sintomas, algunos de los que tengo hace años porque tengo un estres muy elevado: fasciculaciones, espasmos cuando voy a dormir, hormigueos, y empece a sentir a veces entumecido el brazo izquierdo con el dedo indice raro; todo empeora cuando me desespero. Pero este mes y medio siento que se me hizo un año, y estoy ansiosa todo el dia
      Me hicieron una prueba neurologica y salio bien, me pidieron un tac cerebral y un electroencefalograma
      Ya no se si tengo eso o es somatizacion la verdad, pero hasta que no me aseguren con pruebas de que no tengo nada, no voy a estar tranquila
      Ojala me puedan dar un consejo, tengo 25 años y obviamente tengo miedo

    • #48712 Responder
      Trianajhjdj
      Invitado

      Soy Triana , tengo 20 años y soy Hipocondriaca… mi madre dice que desde pequeña .
      Cada vez que me ponia mala con lo que fuese pensaba que iba a morirme o que me pasaría algo malo… en fín .
      Yo tambien estuve super rallada con lo de ELA… lloraba todos los dias en mi casa pensado que tenía ELA… Si no era ELA era el VIH y si no era eso era cualquier otra cosa .
      De un tiempo para acá me siento cansada todo el día, me mareo y no tengo apetito,( excepto por la noche cuando estoy sola y me entra la ansiedad) el trabajo se me hace un mundo (trabajo con niños en un cole) , y en mi casa mi madre no entiende por lo que estoy pasando , ella me dice que no piense tanto en las cosas , que no busque nada por internet que es peor … pero no entiende que los que pasamos por esto lo vivimos como si FUESE REAL , como si lo que vemos en las pantallas … los tinomas las enfermedades ya las tuvieramos antes de que un médico nos lo diga …
      Se que lo mio es ansiedad por que durante el día si hago algo de lo que disfrute no pienso en nada y me encuentro bien , en el momento en el que lo pienso me empiezo a encontrar mal , o por la noche , sobre todo por la noche … por la noche es que pienso de todo , en cosas negativas en enfermedades … el otro dia me dio por tocarme los pechos y me parecio tocar un bulto , luego no , luego si , luego no …. y pensaba .. ¿será la mama? no , no, es un bulto … pero en la otra también lo tengo… en ocasiones pienso si estoy loca o si yo que se .. de verdad que lo estoy pasando muy mal por que encima ya me da verguenza ir al medico … no me puedo permitir un psicólogo de pago y no quiero que mi medica (amiga de la familia ) le cuente a mi madre que estoy llendo al público si acudo a ella…. no puedo mas es un sin vivir … en fin . voy a intentar descansar de una vez por todas … mil gracias a todos . Mejoraos….

    • #49377 Responder
      Isabella
      Invitado

      Hola a todos,

      Gracias Joan por lo que escribes!

      Les cuento mi historia, hace un mes y medio a raiz de lo del coronavirus empece a sentirme realmente ansiosa. (Tengo ansiedad desde julio del 2019 y soy hipocondriaca) He sentido casi todo lo que Joan explica: todo comenzo con pequeños dolores musculares que yo no sabia de donde venian, a veces adormecimiento u hormigueo en manos y pies, e incluso me suenan las articulaciones y también fasciculaciones por todo el cuerpo pero mas en las piernas, brazos y a veces en la cara. Todo este mes y medio he estado pensando que tenia una enfermedad neurogenerativa y me da mucho miedo. A raiz de eso, a veces siento mis brazos o piernas debiles, incluso temblor en mis manos (esto me ocurre poco, cuando estoy mas nerviosa).
      Fui a la clínica porque ya no aguantaba más seguir esperando y me dieron cita con medicina general donde me hicieron pruebas de sangre y todo salio ok. Aún no he podido ir al neurologo ya que por la cuarentena aun en la clinica que voy no está atendiendo dicha especialidad. Me muero de miedo, me levantó muy asustada creyendo que tengo algo grave… Todo empeoró a raíz de que busque en internet.

      Necesito consejos porfa!
      @Joan! Me gustaría saber como estás! O cómo está alguno que haya escrito antes en el hilo por favor. Esto se me hace muy difcil.

      • #49452 Responder
        José Luis
        Invitado

        @Isabella, yo tengo 27 y tengo absolutamente todo lo que tú dices, dolores musculares (costillas, músculos pectorales, costados derecho e izquierdo, espalda alta y baja), también tengo los tics en todo el cuerpo (piernas, bíceps, antebrazo…) y mucho cansancio generalizado, además de molestias y dolores en los gemelos (lo mismo que señala el que ha creado este hilo). Yo estuve en Salud Mental en mi centro de salud, he estado varios meses tratándome la ansiedad por otra cosa que tuve, y ya incluso me han dado el alta, pero estos síntomas los tengo todos los días (más o menos fuertes), a veces estoy tan cansado que tengo que echarme en la cama y siento que «no estoy», y los dolores van por rachas. Hay días que los tengo buenos, 1 ó 2 a la semana, y el resto estoy bastante regular.

        De todos modos, no parece que sea ELA, porque según he estado leyendo con otros casos, se pierden facultades físicas sin apreciar dolor. Ni tampoco tengo hormigueo, sino la sensación de haber trabajado en exceso ese músculo. Pero está claro que en caso de duda es mejor pedir un estudio exhaustivo.

        Lo que no puede ser, en ningún caso, es que vayas a un médico y directamente cualquier cosa la achaque a «ansiedad». En mi opinión, la ansiedad debe diagnosticarse cuando después de haberse hecho muchas pruebas, no se encuentra nada.

    • #49430 Responder
      Cristian CG
      Invitado

      Bueno emm yo tengo 17 años hace como 2 meses ya yo pense que tenia ELA porque lo lei en internet y de la nada empezaron los sintomas solo fasiculaciones y dolor en todo el cuerpo y se incrementaron los sintomas cada vez que yo lo pensaba y hasta ahorita no e tenido nada se me calmo todo porque e echo ejercicio y dormir mas o menos ahora solo pienso que la voy a desarrollar despues pero solo quiero darles un consejo que no piensen en los sintomas porque se van a incrementar por lo que e leido el ELA Empieza con una debilidad marcada no comun y corriente eso creo pero solo aparece en un punto específico y avanza en 3 meses o 6 la verdad yo no e visitado a ningún medico o neurólogo solo piensen que es ansiedad y nada mas aunque algo les diga que no, no piensen en los sintomas y no busquen síntomas en internet busquen información sobre la enfermedad para que sepan mas de ella y no se confundan y otra cosa horen a dios la verdad a mi fue lo mas que me ayudo te da paz enserio

      Dios los bendiga.

       

    • #49422 Responder
      Sofi
      Invitado

      Hola Isabella! Soy hipocondríaca desde que tengo memoria. Siempre odie ir al médico por miedo a tener algo grave. Ayer a la noche hice un repaso mental y ya perdí la cuenta de la cantidad de enfermedades graves por la que creí que moriría. Durante la cuarentena (que en mi país aun no terminó) pensé que me infartaba, que podía tener cáncer de columna por el dolor de espalda (el trabajo en la compu al que no estoy acostumbrada) y una infección cerebral debido a otitis (siempre tengo y esta es una de mis pocas enfermedades reales jaja). Hace unos días empecé con molestias en las piernas, es cierto que estoy haciendo más ejercicio del habitual. Primero pensé que podía tener un trombo (que locura pensandolo hoy!) ahora sé que son fasciculaciones. Qué dificil pensar que son parte de la mente, la ansiedad y este momento horrible que estamos viviendo. De todas formas si siguen y algún día es seguro ir al médico le consultaré. Mi pareja dice que le vengo ganando a la ansiedad por no haber ido a la guardia en tanto tiempo, sin embargo bueno, he tenido varios episodios así. Terminó la cuarentena en tu país? Estás mejor?

    • #50091 Responder
      Julia
      Invitado

      estar convencida de que tienes ELA es la peor sensación que puede existir.
      Ahora mismo estoy escribiendo y noto tal malestar que no puedo ni beber agua ni comer.
      os cuento un poco mi historia:
      Hará algo más de 2 meses comencé con un dolor extraño en el meñique, lo asocié a dibujar mucho pero fui al médico que me recetó un antiinflamatorio. A la semana siguiente noté adormecimientos en los dedos anular y meñique de ambas manos pero más en la izquierda y una ligera pérdida de sensibilidad, pasaron las semanas y el médico me dijo que sería conveniente hacerme una placa del cuello, para ver si tenía una hernia, pero que conforme estaban las cosas (con lo del covid19) nos esperaríamos. Pasó el mes y entonces empecé a notar debilidad muscular en brazos y al día siguiente se le sumaron las piernas, la debilidad acentuada en el brazo derecho y la pierna derecha. A partir de ahí la cosa derivó en calambres en los dedos, rampas… Asustada fui al médico de urgencias y me dijo que el test radiolólgico había salido bien pero que mi médico de cabecera me tenía que remitir al neurólogo de forma preferente. Entonces empezaron las fasciculaciones (también en la lengua, las que más me preocupan), fui a mi médico de cabecera y le llevé el informe de urgencias, el diagnóstico de mi médico: ansiedad, sin haberme hecho ninguna prueba. Paralelamente contraté un seguro privado porque quería que me viera un neurólogo. Los síntomas siguieron: tropiezos, trabarme al hablar, me costaba hablar como si me faltara el aire, me notaba torpeza en la mano derecha…. Días después pedí la baja en el trabajo porque estaba fatal anímicamente y unos pocos días después conseguí que me viera un neurólogo privado, que me pidió una electromiografía y una resonancia magnética. El médico que me hizo la electromiografía era uno de los de referencia en Valencia, que es donde vivo, me dieron entonces los resultados de ambas pruebas y como soy como soy leía ambos informes antes de llevarlos al neurólogo: la rm bien, y la electromiografía arrojó estos resultados: “Estudio neurofisiológico actual con hallazgos compatibles con afectación neurógena en algunos músculos explorados, sin existir denervación aguda en ninguno de ellos, y que se deben contextualizar en relación a pruebas de neuroimágen y clínica de la paciente.Se aconseja estudio neurofisiológico de control en 3-6 meses en función de la evolución clínica de la paciente”. Tras leer eso se me cayó el mundo encima pensando que tenía ELA, esto sumado a mi creciente dificultad para tragar sobretodo líquidos y a que me costaba mucho esfuerzo hablar. Fui a la consulta del neurólogo y al ver la electromiografía dijo que pensaba que nos reiríamos del resultado y que me echaría la bronca por haber sido una hipocondríaca pero que no había salido del todo bien la electromiografía. Le pregunté si podía ser ELA y me dijo que él creía que tenía de un 5 a un 10% de probabilidad de tener ELA. Imagináos mi reacción, el hombre me dijo que él no podía hacer nada más, sólo volver a pedirme cita dentro de 3 meses, y que si empeoraba que fuera a la Fe ( un hospital enorme que tenemos en Valencia ) para que me hicieran un estudio más completo. Efectivamente, los días siguientes empeoré (incluso me despertaba sin aire por las noches) y hace una semana volví a urgencias donde por fin conseguí que me viera una neuróloga de guardia. Me hizo muchas exploraciones físicas, Babinski, me dió con el martillo… . Me dijo que lo único que ella veía era hiperreflexia, pero que era algo muy común en gente joven, y me pidió que le contara todo mi proceso. Me dijo que me tranquilizara, que era muy joven para tener ELA (29 años) y que si bien es verdad que hay casos, mi cuadro no le parecía de ELA, le enseñé la electromiografía que me habían hecho en la privada y dijo que ese neurólogo que me vió me había metido miedo en el cuerpo y me dijo: tenemos dos opciones: o te ingresamos y para que las pruebas vayan más rápidas o te vas a casa y te pido las pruebas por consultas externas. Total que pedí que me ingresaran. Al primer día de estar ingresada me visitó otra neuróloga que se había leído mi historia y me hizo también su propia exploración, se leyó la electromiografía del neurólogo privado y dijo que ella no veía nada significativo, pero que me iba a pedir otra electromiografía para que me quedara tranquila. Total, al día siguiente me vió otro neurólogo distinto, y me exploró también, me dijo que me tranquilizara, que estaba en buenas manos. Me hice la electromiografía en la Fe, la neurofisióloga se leyó previamente la electromiografía privada y sólo me pinchó en el brazo y la pierna derecha, mientras que el privado me pinchó en todo el cuerpo (incluída la lengua). Al día siguiente me volvió a visitar el neurólogo que me había visto la última vez y me dijo que la electromiografía que me habían hecho el día anterior había salido normal, y que él estaba convencido de que no tenía ELA, que me relajara, que me iba a pedir otras pruebas para que me quedara tranquila y al final ayer tras: 2 analíticas, 1 electromiografía, 2 estudio de potenciales evocados, una resonancia magnética más amplia, un TAC, un estudio de deglución y una aspirometría… me dice el neurólogo que todo ha salido bien, que tranquila y que disfrute del verano. Le pregunté si sería conveniente repetirme la electromiografía dentro de 3 meses, tal y como recomendaba el neurofisiólogo privado y me dijo que si él fuera yo me olvidaría.

      Total, que aquí me hallo, los síntomas los sigo teniendo, incluso las fasciculaciones en la lengua y en algunas partes del cuerpo. Y el tema de que me cuesta esfuerzo y me canso al hablar un poco y que me cuesta tragar líquidos ha empeorado. Así que mi médico de cabecera me ha derivado a psiquiatría. Cualquier persona diría que con la tirereta de pruebas que me han hecho ya es para estar tranquila pero que se lo digan a mi cuerpo… yo no sé si es somatización o qué pero me parece raro que se somaticen tantísimos síntomas. Estoy muy preocupada y lo estoy pasando muy mal. Lo que más me choca es esa primer electromiografía hecha por ese neurofisiólogo de renombre y que en el hospital dijeran que ellos no veían nada preocupante. También me preocupa que la neurofisióloga del hospital sólo me pincho en el brazo y la pierna, mientras que el neurofisiólogo privado en todas las partes del cuerpo y precisamente en el área bulbar encontró cosillas, y eso es lo que más me preocupa porque lo asocio a lo de no poder respirar, tragar, hablar… en fin, siento el royo pero estoy muy deprimida.

    • #50174 Responder
      Javi
      Invitado

      Compañer@s, muchas gracias a todos, por fin puedo decir que no me siento solo, mil gracias. Si en algún momento a alguien le apetece hablar al respecto, mi tfno es 645 91 60 59

    • #50215 Responder
      Roberto
      Invitado

      Buenas chicos,

      Me llamo Roberto, tengo 26 años y desde hace algunos días también vivo un poco sugestionado con la posibilidad de padecer ELA.

      En mi caso lo quiero achacar más a la ansiedad, ya que todo empezó algunos días cuando ví un vídeo duro sobre la enfermedad y empecé a obsesionarme con pequeños calambres en mis brazos y piernas e igual con algunas rigideces en esas partes del cuerpo. Es cierto que también soy una persona un poco hipocondriaca y eso sumado a vivir solo actualmente y la situación que estamos viviendo en la que hay que limitar las salidas ha hecho que me sugestionara aún más.

      Lo que peor llevo por ahora son las palpitaciones y sensación de nerviosismo constante, que cada vez que tengo uno de estos calambres se incrementa. Las últimas noches había conseguido dormir del tirón aunque me despertaba atacado de los nervios, hasta que ayer por la noche me desperté directamente a las cinco de la mañana fruto de esos nervios y sin conseguir calmarme o tranquilizarme de ninguna manera. Así fue como buscando a esas horas en internet llegué hasta este foro cuyas experiencias que relatais me ayudaron a conciliar un poco el sueño de nuevo, por lo que también quería agradeceroslo contando un poco mi experiencia.

      Intentaré tomarme la vida de otra manera como dice Joan e intentar estar lo mejor posible aunque la mente a veces nos juegue malas pasadas. Mucho ánimo a todos.

    • #50216 Responder
      Roberto
      Invitado

      Me llamo Roberto, tengo 26 años y desde hace algunos días también vivo un poco sugestionado con la posibilidad de padecer ELA.

      En mi caso lo quiero achacar más a la ansiedad, ya que todo empezó algunos días cuando ví un vídeo duro sobre la enfermedad y empecé a obsesionarme con pequeños calambres en mis brazos y piernas e igual con algunas rigideces en esas partes del cuerpo. Es cierto que también soy una persona un poco hipocondriaca y eso sumado a vivir solo actualmente y la situación que estamos viviendo en la que hay que limitar las salidas ha hecho que me sugestionara aún más.

      Lo que peor llevo por ahora son las palpitaciones y sensación de nerviosismo constante, que cada vez que tengo uno de estos calambres se incrementa. Las últimas noches había conseguido dormir del tirón aunque me despertaba atacado de los nervios, hasta que ayer por la noche me desperté directamente a las cinco de la mañana fruto de esos nervios y sin conseguir calmarme o tranquilizarme de ninguna manera. Así fue como buscando a esas horas en internet llegué hasta este foro cuyas experiencias que relatais me ayudaron a conciliar un poco el sueño de nuevo, por lo que también quería agradeceroslo contando un poco mi experiencia.

      Intentaré tomarme la vida de otra manera como dice Joan e intentar estar lo mejor posible aunque la mente a veces nos juegue malas pasadas. Mucho ánimo a todos.

    • #50305 Responder
      Pedro
      Invitado

      Hola a todos,

      Me he sentido muy identificado con varios de vosotros y por ello me he decidido a escribir (especialmente con Julia). Yo comencé con fasciculaciones en gemelos hace 2 meses que, tras investigar en Doctor Google y ya sabréis lo que ví… se expandieron por todo el cuerpo (y actualmente tengo esos «placs» por todo; a días más, a días menos).

      El caso es que, con esto del COVID al ver que era imposible que me visitaran en la SS, me fui a la privada donde me vio un médico y me hicieron un EMG el cual arrojó resultados «malos» con signos de denervación en varios sitios. Su consejo fue que me fuera a un neurólogo lo más urgente posible para que interpretara esos resultados dado que no había signos de debilidad, atrofia, etc. Imaginaros mi ansiedad.

      Así pues, y ya a través de la SS, me vio una neuróloga quien, en vistas de ese EMG de la privada y mis fasciculaciones me dice también de ingresarme para acelerar el estudio y, dicho y hecho (en todo momento le extraña mucho las supuestas denervaciones dado que no tengo muestras de debilidad, atrofia, etc.). Me hacen toda la batería de pruebas y me repiten el EMG (tiene delante el de la privada y algunos músculos repite y otros no; al final me pincha más o menos en el mismo número de músculos) que, en este caso sale totalmente limpio, en definitiva me dicen que no hay de que preocuparse (descartan problemas de motoneurona) y que recibiré carta para citación en unos meses en Consultas Externas con la neurológica para ver como voy. Diagnóstico principal: fasciculaciones benignas y trastorno generalizado de ansiedad.

      En cualquier caso, a nivel psicológico todo esto me ha dejado muy tocado y sigo con miedo, auto observándome y probándome continuamente. Una de las cosas que más me preocupan (ya me pasaba cuando estuve ingresado) es que tengo menos fuerza en el empeine y dedos del pie izquierdo, lo levanto algo menos que el derecho y puedo levantar menos peso que con el derecho si me pongo algo sobre dicho empeine… De hecho no ando bien de talones con dicho pie… No se, igual simplemente es que soy diestro, que siempre ha sido así y que nunca me había fijado.

      En cualquier caso, a pesar de la supuesta tranquilidad con que tendría que haber salido del ingreso, mis niveles de ansiedad están por las nubes y sigo preocupado pensando que en cualquier momento se me va a caer el pie, voy a perder agilidad en la mano o algo… y se hace difícil vivir así.

      Quería compartirlo con vosotros y ver si a alguien les ucede algo parecido.

    • #50385 Responder
      Julia
      Invitado

      Hola Pedro,
      Vaya, parece que hemos tenido malas experiencias muy similares con los médicos privados.Si, se pasa muya mal, te comprendo perfectamente, Yo aquí sigo, con mis síntomas, y con ayuda psicológica, además hace pocos días acudí a un neurólogo experto en ELA y me dijo con un 99% de probabilidad (porque en la ciencia nunca hay nada exacto) jaja, que no tenía ELA que me tranquilizara y buscara ayuda psicológica. Así que aunque los síntomas los sigo teniendo e incluso empeorando hay que mentalizarse que es todo psicológico. Yo también tengo un seguimiento en Noviembre con otro neurólogo, que me recetó diazepam para dormir y la verdad es que me está yendo bastante bien. Intenta buscar ayuda psicológica, y si puedes, que te vea un neurólogo experto en ELA si te sirve para quedarte más tranquilo. El que yo ví me dijo que neurólogos no expertos en el tema pueden interpretar erroneamente la EMG y hacernos pasar por unos estados de ansiedad muy locos. Sé por experiencia que las esperas se hacen eternas pero los psicólogos te darán métodos para sobrellevar la ansiedad.
      Un abrazo

    • #50387 Responder
      Julia
      Invitado

      Hola Pedro.
      Pues yo sigo con síntomas, algunos incluso empeorando pero fui a un neurólogo experto en ELA y le conté tooooda mi historia y le llevé todas las pruebas y me dijo que con un 99% (porque en la ciencia no hay nada exacto) de probabilidad no tengo ELA, eso si, me recomendó ayuda psicológica y en ello estoy. Así que mi consejo es que si te quedaste con dudas intentes acudir a un médico experto en ELA, para que te diga una cosa u otra, según este neurólogo al que yo fui, hay algunos neurólogos que no han visto a muchos pacientes de ELA en su vida y dan diagnósticos erróneos (como el que me dio a mi ese primer neurólogo) y te meten el miedo en el cuerpo generándote muchísima ansiedad, así que ahora toca educar al cerebro, yo también tengo seguimiento por un neurólogo, en mi caso en Noviembre, para ver cómo voy llevando la ansiedad y pánico que todo esto me ha generado. Así que mi consejo es que pidas la opinión de un experto en la materia y también estaría bien que acudieras a un buen psicólogo, un abrazo y mucho ánimo.

    • #50435 Responder
      Pedro
      Invitado

      [:es]

      Buenas Julia,

      Sí efectivamente, a mi un EMG (ese primero que me hicieron en la privada) podría decirse que me arruinó la vida (al menos durante este tiempo y a medio plazo vista); de hecho más que la propia interpretación de esos resultados es que algo allí falló porque no es normal que a los 10 días me hagan otro y salga totalmente limpio… (ni daños crónicos, ni denervaciones agudas, ni ondas positivas, ni fibrilaciones, ni nada)… De hecho la neurofisióloga que me hace el segundo EMG, ya durante mi ingreso en la Seguridad Social, flipa enseguida de que me hayan dicho que puedo tener una ***, en que me pincha 4 músculos en las piernas me dice «si tuvieras algo gordo… ya habría dado la cara» y luego me pincha 7 músculos más y nada.

      Pero eso, las dudas y el miedo, ¿ahora qué? ¿cuál es el bueno? A todo ello le añado el hecho de que mi familia (padres, mujer, etc.) se han quedado muy tranquilos con el diagnóstico final de Síndrome de Fasciculaciones Benigno y me toman por loco y hasta se enfadan conmigo; pero ahí estoy yo con mis fasciculaciones por todo el cuerpo (en piernas exagerado) y con mis sensaciones extrañas en el pie izquierdo (que si levanto menos el empeine, que si piso algo diferente, etc.) que se me hace imposible superar por ahora y que me ha hecho cogerle miedo a hacer deporte por ejemplo porque empiezo a correr, me observo el pie, noto algo raro y ansiedad a tope…

      Tengo ratos buenos en que digo «venga va, que después de todas las pruebas te han dicho que te quedes muy tranquilo, que no hay rastro de ***» (para que te hagas una idea, y estoy encantado con ella, la neuróloga de la Seguridad Social que me atiende durante el ingreso y me descarta temas de motoneurona, me llama a mi móvil a los 15 días de darme el alta para preguntarme como voy, para que esté tranquilo y que ya nos veremos en unos meses pero que ahora mismo no hay nada de nada), a mi médico de cabecera le pedí cita esta semana para contarle lo de mi pie y que seguía con fasciculaciones y ya me dijo que ahora estaba todo en mi cabeza, que estaba diagnosticado y que no tengo nada de eso (todo por teléfono por esto del COVID), en fin… PERO luego me paro a pensar friamente y digo a ver tienes: fasciculaciones, hiperreflexia y un discreto clonus, además de un EMG sucio en la privada… blanco y en botella… tienes *** y entro otra vez en el bucle y los lloros.

      Y en eso se ha convertido mi vida: una montaña rusa diaria de estar tranquilo pensando en mi diagnóstico y estar ansioso pensando que tengo algo muy malo; he hecho el esfuerzo de no leer cosas en internet de enfermedades y demás pero todo lo que me leí en junio-julio cuando empecé con esto no se me ha olvidado y… me hago pruebas absurdas en casa (ando de puntillas, parece que de talones algo peor, levanto peso con el brazo izquierdo y derecho, me voy fijando cuando ando por la calle en cómo apoyo, si levanto la puntera de los pies, etc.)… en fin, que no disfruto de la vida ahora mismo.

      Por supuesto he ido a psiquiatra y psicólogo y estoy en ello, pienso que sí he mejorado algo (tomo medio Lorazepam por la mañana y medio por la noche y la verdad que bien y duermo mejor), pero no acabo de ver la luz al final del túnel porque sigo teniendo los síntomas y, más allá de eso, los miedos y ansiedades… no se cómo / cuándo se me irán y volveré a ser el de antes.

      En base a lo que leí en su día me marco plazos absurdos en base a artículos de neurólogos y demás: «que si en 8 meses con fasciculaciones no hay debilidad, son benignas = pues venga a en febrero si sigo igual querrá decir que estoy bien», «que si es imposible que un año después de un EMG preocupante no haya signos clínicos = venga que si en julio de 2021 estoy bien, querrá decir que son fasciculaciones benignas y lo demás ansiedad», etc. Pues así transcurren mis días. Espero eso sí que si con el paso del tiempo no voy a peor, se me vaya quitando todo esto de la cabeza, pero ¿cuánto tiempo?

      Una frase de un neurólogo que leí y se me quedó grabada decía algo así como que «cuidado con hacerse un EMG sin necesidad ya que un mal resultado puede arruinarte la vida durante años. Podrás estar en una fiesta años después y no disfrutarás pensando que puedes tener una *** lenta» y, la verdad, en mi caso, se cumple 100%.

      En cuanto a otra opinión, que sí me he planteado, me lo desaconsejan de momento (tanto psiquiatra, psicólogo, como médico de cabecera) dado que no hay síntomas ni nada nuevo / preocupante, todo lo que sea seguir consultando y más pruebas, de momento, sólo me generará más ansiedad. Así que, si no me pasa nada gordo o realmente preocupante, voy a esperar al seguimiento con mi neurológa en unos meses (ni siquiera me pusieron preferente), me repetirá alguna prueba supongo, y veremos. Me han dicho claramente que debo evitar meterme en la rueda de EMGs, pruebas, etc.

      Simplemente, espero que sea verdad que no tenga nada malo y, espero poder volver a ser algún día el de antes.

      PD: No se si hay algún modo de contactar directamente Julia, vía correo electrónico (por tema LOPD). Un abrazo y ánimo también.

      [:ca]Buenas Julia,

      Sí efectivamente, a mi un EMG (ese primero que me hicieron en la privada) podría decirse que me arruinó la vida (al menos durante este tiempo y a medio plazo vista); de hecho más que la propia interpretación de esos resultados es que algo allí falló porque no es normal que a los 10 días me hagan otro y salga totalmente limpio… (ni daños crónicos, ni denervaciones agudas, ni ondas positivas, ni fibrilaciones, ni nada)… De hecho la neurofisióloga que me hace el segundo EMG, ya durante mi ingreso en la Seguridad Social, flipa enseguida de que me hayan dicho que puedo tener una ***, en que me pincha 4 músculos en las piernas me dice «si tuvieras algo gordo… ya habría dado la cara» y luego me pincha 7 músculos más y nada.

      Pero eso, las dudas y el miedo, ¿ahora qué? ¿cuál es el bueno? A todo ello le añado el hecho de que mi familia (padres, mujer, etc.) se han quedado muy tranquilos con el diagnóstico final de Síndrome de Fasciculaciones Benigno y me toman por loco y hasta se enfadan conmigo; pero ahí estoy yo con mis fasciculaciones por todo el cuerpo (en piernas exagerado) y con mis sensaciones extrañas en el pie izquierdo (que si levanto menos el empeine, que si piso algo diferente, etc.) que se me hace imposible superar por ahora y que me ha hecho cogerle miedo a hacer deporte por ejemplo porque empiezo a correr, me observo el pie, noto algo raro y ansiedad a tope…

      Tengo ratos buenos en que digo «venga va, que después de todas las pruebas te han dicho que te quedes muy tranquilo, que no hay rastro de ***» (para que te hagas una idea, y estoy encantado con ella, la neuróloga de la Seguridad Social que me atiende durante el ingreso y me descarta temas de motoneurona, me llama a mi móvil a los 15 días de darme el alta para preguntarme como voy, para que esté tranquilo y que ya nos veremos en unos meses pero que ahora mismo no hay nada de nada), a mi médico de cabecera le pedí cita esta semana para contarle lo de mi pie y que seguía con fasciculaciones y ya me dijo que ahora estaba todo en mi cabeza, que estaba diagnosticado y que no tengo nada de eso (todo por teléfono por esto del COVID), en fin… PERO luego me paro a pensar friamente y digo a ver tienes: fasciculaciones, hiperreflexia y un discreto clonus, además de un EMG sucio en la privada… blanco y en botella… tienes *** y entro otra vez en el bucle y los lloros.

      Y en eso se ha convertido mi vida: una montaña rusa diaria de estar tranquilo pensando en mi diagnóstico y estar ansioso pensando que tengo algo muy malo; he hecho el esfuerzo de no leer cosas en internet de enfermedades y demás pero todo lo que me leí en junio-julio cuando empecé con esto no se me ha olvidado y… me hago pruebas absurdas en casa (ando de puntillas, parece que de talones algo peor, levanto peso con el brazo izquierdo y derecho, me voy fijando cuando ando por la calle en cómo apoyo, si levanto la puntera de los pies, etc.)… en fin, que no disfruto de la vida ahora mismo.

      Por supuesto he ido a psiquiatra y psicólogo y estoy en ello, pienso que sí he mejorado algo (tomo medio Lorazepam por la mañana y medio por la noche y la verdad que bien y duermo mejor), pero no acabo de ver la luz al final del túnel porque sigo teniendo los síntomas y, más allá de eso, los miedos y ansiedades… no se cómo / cuándo se me irán y volveré a ser el de antes.

      En base a lo que leí en su día me marco plazos absurdos en base a artículos de neurólogos y demás: «que si en 8 meses con fasciculaciones no hay debilidad, son benignas = pues venga a en febrero si sigo igual querrá decir que estoy bien», «que si es imposible que un año después de un EMG preocupante no haya signos clínicos = venga que si en julio de 2021 estoy bien, querrá decir que son fasciculaciones benignas y lo demás ansiedad», etc. Pues así transcurren mis días. Espero eso sí que si con el paso del tiempo no voy a peor, se me vaya quitando todo esto de la cabeza, pero ¿cuánto tiempo?

      Una frase de un neurólogo que leí y se me quedó grabada decía algo así como que «cuidado con hacerse un EMG sin necesidad ya que un mal resultado puede arruinarte la vida durante años. Podrás estar en una fiesta años después y no disfrutarás pensando que puedes tener una *** lenta» y, la verdad, en mi caso, se cumple 100%.

      En cuanto a otra opinión, que sí me he planteado, me lo desaconsejan de momento (tanto psiquiatra, psicólogo, como médico de cabecera) dado que no hay síntomas ni nada nuevo / preocupante, todo lo que sea seguir consultando y más pruebas, de momento, sólo me generará más ansiedad. Así que, si no me pasa nada gordo o realmente preocupante, voy a esperar al seguimiento con mi neurológa en unos meses (ni siquiera me pusieron preferente), me repetirá alguna prueba supongo, y veremos. Me han dicho claramente que debo evitar meterme en la rueda de EMGs, pruebas, etc.

      Simplemente, espero que sea verdad que no tenga nada malo y, espero poder volver a ser algún día el de antes.

      PD: No se si hay algún modo de contactar directamente Julia, vía correo electrónico (por tema LOPD). Un abrazo y ánimo también.[:]

    • #50532 Responder
      David
      Invitado

      Hola, como estan todos ? Mi nombre es David, soy del hermoso país de Ecuador, y bueno leyendoles a todos, tengo tambien un poco de alivio saber que no estoy solo.
      Estoy a poco de graduarme como psicólogo clínico, es irónico verdad?. La verdad que hace dos meses estaba super bien hasta que note un ligero temblor en mi mano izquierda, específicamente en mi dedo pulgar, asi consultando en internet me encontre con esta enfermedad horrible y de ahi empezo mi pesadilla, comencé a tener mucha ansiedad y note fasciculaciones en las piernas, en mi tórax, algunas veces en mis párpados , molestias en mis manos y sensación de debilidad en mis piernas a parte de otras sensaciones, últimamente me parece que tengo dificultad para hablar. Todavia tengo el feo habito de irme a internet para saber mas de esa enfermedad y ya a pocos dias del examen final que no he podido estudiar bien y estoy haciendo hasta lo imposible para poder lograr revisar toda la materia en los pocos días que me queda. Ya me fui al medico general donde me mando hacer examenes de sangre donde me salio que estaba muy bien solo un poquito alto el colesterol, pero aun así las molestias no paraban. Me fui donde la neuróloga donde me hizo un examen físico y todo normal, respondía muy bien que seguramente era ansiedad, pero todavia seguia con esos malestares y tengo ganas y la vez no de hacerme un EMG para asegurarme de una vez por todas. Siento una fatigas generalizada y estoy muy preocupado. ya las fasciculaciones ya no son frecuentes como antes, solo ciertos momentos en el dia las siento, pero mi mente todavia sigue a mil por hora. muchas gracias por leerme. un saludo a todos y que dios les bendiga.
      Animo.

    • #50553 Responder
      Silvia
      Invitado

      Hola buenas tardes soy Silvia ,tengo 24 años y soy de España. he leído todos los comentarios del foro tuyo y la verdad que me siento identificada con todo pero aún así tengo otros síntomas que me preocupan mucho y pienso que es algo malo.
      Desde pequeña soy hipocondríaca, mi madre tmbn lo era y mi abuelo x lo cual me viene de genética, siempre he estado obsesionada con el cáncer pprque una amiga cuando tenía 14 años lo tuvo y aunq se curo lo pasé muy mal.
      La cosa es que desde hace 10 meses empecé a tener hormigueo y se me dormían los brazos, con el tiempo los síntomas fueron avanzado, mucha debilidad muscular al levantar algo o al hacer ejercicio, calambres eléctricos, hormigueo eléctricos, pinchazos al andar en el pie, pinchazos nervios x todo el cuerpo, dolor fuerte en las costillas, hormigueo súper fuerte al apoyar el brazo o al hacerme la cera en las piernas, hormigueo en las manos, visión borrosa de vez en cuando, sensación como de electricidad estatica en la pierna al andar, me cruje mucho todo el cuerpo, a veces me cruje de manera eléctrica, dolor en los hombros al caminar un rato, pinchazos que queman por dentro, colon irritable, dolor mandibular, sensación de lengua dormida en la parte izquierda.
      La cosa es que me hice una resonancia magnetica antes del verano y todo salió bien y mi madre me dijo ves estas sana pero yo sigo con mis síntomas y cada vez van a peor este lunes voy al neurólogo otra vez y tengo mucho miedo.
      También tengo miedo x el virus xq pienso que tengo algo que no me han descubierto y que soy paciente y que voy a morir.
      Empecé con la psicóloga hace un mes y no avanzó mucho aún. Ahora me iba a someter a una operación de reducción de pecho y la he cancelado.
      A veces pienso que es ansiedad pero otras muchas pienso que es algo grave siempre estoy con la duda.
      ESOY nadie me hace caso, me estoy cargando mi relación amorosa mis amigas y temgo constantemente peleas con mi familia, nadie me cree, todo el mundo le dice que esta en mi cabeza y yo ya estoy cansada. Esto me ha superado tsnto que hasta a veces he tenido pensamientos suicidas,. El lunes cuando vaya al neurólogo le voy a pedir mil pruebas y tengo mucho miedo si me sale algo grave no se que haré.
      Si alguien quiere escribirme aquí tiene mi correo : barchinotsilvia@gmail.com
      Espero vuestra respuesta
      Silvia

    • #50681 Responder
      Julia
      Invitado

      Hola Pedro, me identifico bastante contigo la verdad, ¿Cómo vas? Yo intento hacer caso a mí psicóloga pero veo que cada vez ando peor así que se me hace bastante difícil no prestar atención a los síntomas. Ya contarás qué tal vas por aquí, yo tengo consulta con mi neurólogo en Noviembre. Con respecto a cómo contactar, ni idea, pero no voy a poner mi correo por aquí porque no me transmite mucha confianza que todo el mundo pueda verlo jajaja.
      De todas formas ve informando de tu evolución por aquí! Yo haré lo mismo. Ojalá no tengamos nada y esté todo en nuestra cabeza. Un abrazo.

      • #51032 Responder
        Pedro
        Invitado

        Hola de nuevo,

        Os cuento novedades (principalmente a Julia con quien mi situación / evolución tiene cierto parecido).

        A finales de octubre tuve consulta de seguimiento con mi neuróloga (3 meses exactos tras mi ingreso y pruebas que resultó con un EMG limpio y el alta médica; 3 meses y medio tras mi primer EMG en la privada que salió sucio y dio origen a todo y 4 meses tras el inicio de mis síntomas – fasciculaciones).

        Tras comentarle como estaba (partiendo de la base de mi ansiedad y miedo a la ELA) y mis sensaciones (fasciculaciones principalmente en los gemelos y más en el izquierdo, también en otras partes del cuerpo, sensación de pisada rara con el pie izquierdo y molestias musculares en esa pierna – gemelo y tobillo -, algunas veces sensación de dificultad al tragar, etc. pasamos a la exploración física la cual calificó como rigurosamente normal, salvo hiperreflexia simétrica en todo el cuerpo lo cual ya tenía cuando empecé con todo estoy y, según me dijo, no le preocupaba (es habitual al parecer en gente joven, con ansiedad, etc. especialmente si es simétrica).

        Me dijo que tenía que estar muy tranquilo, que no veía ningún tipo de progresión desde julio (según me comenta este tipo de enfermedades en 3 meses sí van progresando y, aunque sea lento, sí darían más signos) y que, entendiendo el gran susto que me llevé, tenía que empezar a cambiar el chip, volver a hacer vida normal, deporte, etc. Le comenté que estaba con psiquiatra y psicólogo y me dijo que si lo necesitaba adelante pero que estuviera tranquilo.

        Mi mujer, también presente en la consulta, le explicó mi gran miedo derivado de ese primer EMG en la privada y me dijo que me iba a mandar otro por protocolo de seguimiento y para «desempatar» (me lo dijo de forma distendida / graciosa, por mi salud mental para quedarme más tranquilo). Añadió que ni se me ocurriera hacérmelo por mi cuenta en la privada, etc. que me olvidara y cuando me llegara la cita me lo hiciera con su neurofisiología y su equipo.

        Así que la primera semana de noviembre me llaman del hospital para decirme que había un hueco y hacérmelo; por suerte me llamaron un viernes para hacérmelo un lunes, lo digo porque fue el fin de semana con más angustia y ansiedad de mi vida yo creo… (si me llega a llegar carta para citarme en dos meses no se que hubiera sido de mi esos dos meses).

        En tal que llegó el día y me hice el EMG hecho un manojo de nervios (se como funciona la prueba, que si se oye ruido en reposo es malo, etc…); me exploran tres músculos en cada pierna, cuatro en el brazo derecho, el musculo intertenar en el izquierdo y un pinchazo junto a la boca. Tras pincharme las piernas y estar bien ya me dice que no tengo nada, o que si tengo algo no será lo que yo pienso. El resultado final, EMG limpio y que me vaya muy tranquilo. Ahora tengo que esperar la visita de resultados con neurología pero eso, en principio todo bien.

        Evidentemente salí eufórico y muy contento y con ganas de comerme el mundo otra vez, parecía que volvía a ser yo, pero con el paso de los días y viendo que los síntomas raros continuan… pues eso…

        Así que probablemente me dirán que no tengo nada y, yo me quedaré con mis síntomas: fasciculaciones de todo tipo (de las que se sienten y ven, de las que se ven pero no se sienten, de las que duelen, etc.), dolor muscular y sensación rara en mi pierna izquierda, (especialmente el gemelo, con cierta sensación de rigidez), sensación a veces de cansancio en los brazos, etc. Y eso me hace seguir viviendo con miedo / ansiedad.

        Un saludo a todos.

      • #51103 Responder
        Julia
        Invitado

        Hola Pedro. No sabes cómo me alegro de que saliera bien.
        Pues si, habrá que achacarlo a ansiedad.
        En mi caso el día 9 fui al neurólogo, me volvió a explorar y me preguntó como iba. Se lo conté: fasciculaciones, dificultad para hablar, debilidad en la pierna.. todo igual, le comenté que estaba yendo al psicólogo y me dijo que es costoso pero que me servirá de mucho. Me dijo que esa visita a su consulta sirviera para que me quitara lo de la ELA de la cabeza, en cualquier caso me dijo que si yo quería volviera a su consulta antes de verano para comentarle qué tal voy. Así que nada, a ver si superamos esta ansiedad con tiempo y paciencia.
        Un saludo a todos.

    • #50722 Responder
      Pedro
      Invitado

      Buenas Julia,

      Pues yo sigo bastante aterrado y pasándolo bastante mal. La verdad que este miedo me está machacando a nivel mental y físico.

      Estoy tomando medicación para la ansiedad (tuve que ir al psquiatra) y trabajando con mi psicólogo. Sí mejoró el ánimo pero después vuelvo a pensar en mi síntomas y me vengo abajo.

      A día de hoy sigo con muchísimas fasciculaciones (en las piernas, sobretodo la izquierda exageradas), tengo la semsación de que con el pie izquierdo piso diferente (como más con la parte exterior) y me cuesta tragar sólidos (el hecho de ir a comer me genera ansiedad Fe por sí y lo paso fatal). Y además el miedo y ansiedad me hacen no dormir/descansar bien, me levanto antes de hora dándole vueltas a la cabeza…

      En fin, a ver la visita con la neuróloga y las pruebas que me repita que pasa pero ya te digo que estoy pasando los peores meses de mi vida. Además con la consiguiente repercusión en mi vida personal y laboral.

      Espero vayamos a mejor Julia. Un abrazo.

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Respuesta a: De ansiedad a ELA?
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