Hola a todos.

He leido varios mensajes vuestros desde la pagina 2. Creo que estamos todos en el mismo barco y cumplimos el mismo patrón. Os contare mi historia. Me llamo Raul, tengo 47 años, soy informatico por lo que paso muchas horas sentado (si bien los ultimos años trato de que no sea asi). Reconozco ser muy hipocondriaco y obsesivo con casi todas las cosas que me rodean. En mi caso si tengo algunas cosas claras y diagnosticadas. Empece con problemas de lumbares hace 10 años o asi. La tipica contractura que te hacia ir al fisio una vez cada tres meses y te arreglaba. Pero mi trabajo y las malas posturas derivaron todo en una protusion L4-L5 confirmada por Resonancia.

Lllega el covid, los miedos que sufrimos todos los hipocondriacos. Mis sintomas en aquella epoca eran palpitaciones, ataques de ansiedad de pensar que me iba a dar un infarto y adormecimiento de pies y manos. Llego a raiz de esto a mi primer electromiograma que sale bien. Eco dopler tb bien para descartar algun problema circulatorio. Caigo en la trampa y la maldita vacuna Pzifer. Y me contagio de covid dos veces. Es en el confinamiento donde tras llevar unos dias de dolor lumbar una mañana al levantarme voy al baño, estornudo y noto un chasquido en el lumbar. Ese dia horrible lo paso en reposo y sin poder caminar notando el hormigueo y ciatica bajando por la pierna derecha. Febrero 2021. Con el tiempo y una nueva resonancia empiezo a buscar como siempre en internet porque el hormigueo y la ciatica en la pierna derecha no se me va. La sensacion baja hasta el pie, notando una ligera perdida de sensibilidad y un leve adormecimiento en ciertas zonas (que coinciden con los miotomas o enervaciones de L4-L5-S1 es decir, cara externa del gemelo, empeine y dedos gordo, corazon, anular). Nueva resonancia confirma protusion l4-l5 y protusion con rotura anillo fibroso en l5-S1 lo que sin duda explica las molestias lumbares, la ciatica y las parestesias. No quiero extenderme mucho mas en la retaila de tratamientos de fisio, laser, magneto, ozono y un largo etectera para tratar de mejorar esto sumado a, por supuesto, una vida mas movida en cuanto a salir a andar mucho, ir al gimnasio casi a diario, hacer yoga, pilates, entrenamiento de fuerza etc. Y por supuesto otro de mis vicios y de mis TOCS, las pastillas de herbolario para tratar de mejorar la salud y envejecer de manera correcta.

Ese año me caso en el mes de septiembre. El estres se multiplica los meses antes de la boda hasta que empiezo a detectar un dia por casualidad al salir del gimnasio que se me mueve el gemelo en reposo como si estuvieras friendo un huevo ahi. Lo asocio al estres, a los nervios. Trato de tomar mas magnesio y electrolitos porque empiezo a tener episodios molestos de calamabres nocturnos musculares (siempre en la misma parte del cuerpo, en la dichosa pierna derecha de la ciatica). Muchas veces hasta noto que de noche como que se mueve el pie solo hacia un lado unido a un dolor horrible que me hace tener que levantarme al baño y caminar para que se pase. Como no, busco en google y llego a lo que habeis llegado todos. Esclerosis, ELA. Y a raiz de esto todo se multiplica por diez mil. Actualmente escribo esto despues de llevar 2 años con fasciculacines diarias por todo el cuerpo si bien donde mas las noto es en la pierna derecha de la ciatica y la afectacion de la hernia. Sobre todo el dichoso gemelo. En estos años me he hecho al igual que todos vosotros varias resonancias (lumbares, cervicales y de cabeza, varios electromiogramas y siempre han salido perfectas mas alla de la leve afectacion en los miotomas L4-L5-S1 de la hernia pero siempre sin perdida de fuerza ni afectacion de motoneurona. Siempre me descartaron eso. Incluso fui a un especialista de la clinica de navarra donde nuevamente me descarto las terribles enfermedades y llegó al socorrido «sindrome de fasciculaciones benignas». Por supuesto tambien tengo bruxismo, duermo con la dichosa ferula de noche porque cuando dejo de usarla se me cargan las sienes y noto esa molesta sensacion de adormecimiento en un lado de la cara.

Podria seguir contando mil cosas de esta puta mierda. No puedo dejar de pensar en ello a diario, en cada momento. Siempre piensas que se han confundido en tu diagnostico, que darias con un mal neurologo, que lo tuyo estaria en fase inicial y por eso lo vieron como normal etc etc. En mi caso al hilo de lo que os comentaba de pastillas de herbolario trato de tomar mil cosas para ver si asi soy capaz de acabar con los sintomas. Paso epocas peores, mejores y cuando vuelven las malas pues te vienes abajo. No se me quita. Es un sinvivir y la verdad es que me niego a hacerme mas resonancias y electromiogramas o volver a ir a otro neurologo (y eso que tengo sanitas).

Estoy pensando en ir otra vez al psicologo y contarle que vuelvo a estar peor. No se si alguien leera esto pero creo que me ha ayudado contarlo.

Os leeré. Una chica dijo por ahi atras sobre la idea de crear un grupo de whatsapp. Se hizo? Vamos a tener esto siempre?

Gracias por leerme. Mucho animo a todos